北京
紅楓灣APP：我國臺灣省中裕新藥（TaiMed Biologics）最新宣布，其長效HIV抗體組合療法——TMB-365/380的Ⅱb期臨床試驗受試者招募加速，因其獨特的“無需篩查”優勢，正受到國際潛在合作伙伴的廣泛關注。
相較吉利德新藥的優勢
吉利德正在推進的長效HIV治療組合LEN+TAB+ZAB【來那卡帕韋（lenacapavir）、替洛帕韋單抗（teropavimab）和津利韋單抗（zinlirvimab）】，雖然每半年給藥一次就能長效抑制HIV，但在使用前，患者必須通過兩種光譜中和抗體（bNAbs）的敏感性檢測。而現實中可能有近50%的患者無法通過該檢測，也就是無法使用該組合。
相比之下，TMB-365/380的核心優勢就在于無需進行用藥前檢測，從理論上講可以覆蓋幾乎全部HIV感染者，不僅降低了使用復雜度，普及性也會更廣。
臨床表現
在TMB-365/380的Ⅱa期臨床試驗中：
·在24周時的病毒學失敗率為0%，且有94%的受試者能夠將病毒載量維持在50拷貝/毫升以下。
·CD4細胞計數在整個24周療程中保持穩定，表明免疫功能未受負面影響。
藥物適用范圍調整
中裕新藥正在對TMB-365/380進行戰略定位上的調整，從最初面向“后期挽救治療”逐步轉向“一線維持治療”——即從針對多重耐藥或治療失敗患者，逐步轉為已實現病毒抑制、但希望進一步提升生活質量（如降低注射部位疼痛、減少用藥頻率等）的患者。這之后，其目標市場規模，將從所有HIV感染者的5%擴展至約50%。
關于中裕新藥
中裕新藥是中國臺灣地區一家專注于HIV / 感染性疾病的生物制藥公司，公司創辦人為HIV“雞尾酒療法” 的創始人何大一（David Ho）。
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