《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法》的核心要點

轉(zhuǎn)自：國家藥監(jiān)局

5月15日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法》和政策解讀，即日起施行。

同時CDE也發(fā)布了《藥品試驗數(shù)據(jù)保護工作程序》和《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法》發(fā)布前已經(jīng)批準上市和正在審評審批中的藥品申請數(shù)據(jù)保護資料要求。

《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法》核心內(nèi)容：

1.保護對象與范圍

適用對象：明確適用于化學(xué)藥品和生物制品（中藥不適用）。

數(shù)據(jù)范圍：保護的是申請人在境內(nèi)首次申報時，自行取得且未公開的、用于證明藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的完整試驗數(shù)據(jù)。

2.階梯式保護期限

根據(jù)藥品的創(chuàng)新程度，設(shè)定了差異化的保護期，自藥品首次獲得境內(nèi)上市許可之日起計算：

6年保護期：適用于創(chuàng)新藥、境外已上市境內(nèi)未上市的原研藥品。

4年保護期：適用于改良型新藥、境外已上市境內(nèi)未上市的改良型藥品。

3年保護期：適用于首家獲得批準的境外已上市境內(nèi)未上市藥品的仿制藥和生物制品（即“首仿”激勵）。

新增適應(yīng)癥：同一批準文號下先后獲批多個適應(yīng)癥的創(chuàng)新藥，每個適應(yīng)癥按注冊類別分別給予保護；后續(xù)新增適應(yīng)癥按改良型新藥給予4年保護。

3.保護方式與排他效力

行政保護模式：采取“不受理、不批準”模式。在保護期內(nèi)，未經(jīng)持有人同意，藥監(jiān)部門不予許可其他申請人依賴該受保護數(shù)據(jù)提交的上市或補充申請。

自行取得例外：如果其他申請人自行取得了完整的試驗數(shù)據(jù)且未依賴受保護數(shù)據(jù)，可以提交申請并獲得批準，但該數(shù)據(jù)不得被后續(xù)申請人依賴，且不再給予新的數(shù)據(jù)保護期。

4.申請與過渡期安排

同步申請：自公告發(fā)布之日起，申請人在提交藥品注冊申請時需同步提出數(shù)據(jù)保護申請。

過渡期補救：對于公告發(fā)布前已受理但尚未審評結(jié)束，或已進入行政審批階段尚未獲批的藥品，符合保護條件的，申請人必須在公告發(fā)布之日起15日內(nèi)補充提出申請，逾期視為放棄。

5.特殊情形

公共利益：在國家發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件或出于公共利益需要時，可按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，不受數(shù)據(jù)保護期的限制。

中藥不適用，那中藥怎么保護創(chuàng)新？

雖然中藥不適用本次發(fā)布的《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法》，但在新修訂的《藥品管理法實施條例》及配套政策中，為中藥量身定制了一套符合其自身特點的保護與激勵體系。

具體來說，中藥的創(chuàng)新保護主要通過以下幾種方式實現(xiàn)：

1.建立符合中藥特點的審評審批制度（“三結(jié)合”證據(jù)體系）

中藥的研發(fā)和評價不再單純照搬化學(xué)藥的邏輯。國家明確中藥研制應(yīng)當以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，構(gòu)建了“中醫(yī)藥理論、中藥人用經(jīng)驗和臨床試驗數(shù)據(jù)”三結(jié)合的注冊審評證據(jù)體系。這意味著，具有長期臨床使用歷史、人用經(jīng)驗扎實的中藥，在注冊申報時能得到更符合其規(guī)律的科學(xué)評價，降低了創(chuàng)新門檻。

2.市場獨占期制度（替代數(shù)據(jù)保護）

雖然中藥沒有“試驗數(shù)據(jù)保護期”，但享有“市場獨占期”的激勵政策。

獨家中藥品種：國家對符合條件的獨家中藥品種給予一定的市場獨占期。在獨占期內(nèi)，其他企業(yè)不能上市同品種藥品，這為中藥創(chuàng)新提供了強有力的市場排他性保護。

兒童用藥激勵：如果是針對兒童用藥的中藥研發(fā)，還可以獲得不超過2年的市場獨占期。

3.傳統(tǒng)知識與專利的“雙重保護”

傳統(tǒng)知識保護：國家正在建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護數(shù)據(jù)庫、保護名錄和保護制度，對經(jīng)典的古方、名方以及民族醫(yī)藥等集體傳承的知識進行專門的登記與保護，防止被不當占有或濫用。

專利特別審查機制：針對中藥領(lǐng)域的特點，國家優(yōu)化了專利審查標準（如明確中藥復(fù)方、炮制飲片的可授權(quán)邊界），并建立了中藥專利的特別審查和保護機制，幫助中藥創(chuàng)新成果更快、更穩(wěn)地獲得專利權(quán)。

4.源頭與質(zhì)量標準的把控

鼓勵使用道地藥材，并實施中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP），從源頭上保障中藥的質(zhì)量。同時，建立健全符合中藥特點的藥品標準管理制度，通過提升質(zhì)量標準來構(gòu)建中藥企業(yè)的核心競爭力。

原文：

為促進藥品創(chuàng)新發(fā)展，完善藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等相關(guān)規(guī)定，借鑒國際經(jīng)驗，國家藥監(jiān)局制定《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法》（以下簡稱《實施辦法》），現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。有關(guān)事宜公告如下：

一、自本公告發(fā)布之日起，藥品注冊申請人可以在提交藥品注冊申請的同時提出藥品試驗數(shù)據(jù)保護申請。

二、本公告發(fā)布之日前已受理、尚未審評結(jié)束的藥品注冊申請，符合《實施辦法》中給予藥品試驗數(shù)據(jù)保護條件的，申請人應(yīng)當在本公告發(fā)布之日起15日內(nèi)向國家藥監(jiān)局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）提出藥品試驗數(shù)據(jù)保護申請，并提供相關(guān)材料，具體要求由藥審中心另行發(fā)布，逾期不提出的視為放棄藥品試驗數(shù)據(jù)保護；審評時限不足20日的，藥審中心中止計時，形成藥品試驗數(shù)據(jù)保護初步審核意見后恢復(fù)計時。藥審中心完成技術(shù)審評后，將初步審核意見一并報送國家藥監(jiān)局。經(jīng)審核符合藥品試驗數(shù)據(jù)保護條件的藥品，按照《實施辦法》有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

三、在本公告發(fā)布之日前已經(jīng)進入行政審批階段、尚未獲得批準的藥品注冊申請，符合《實施辦法》中給予藥品試驗數(shù)據(jù)保護條件的，申請人應(yīng)當在公告發(fā)布之日起15日內(nèi)向藥審中心提出藥品試驗數(shù)據(jù)保護申請。自本公告發(fā)布之日起，至藥審中心網(wǎng)站對外公布數(shù)據(jù)保護信息前，不受理、不批準依賴該受保護數(shù)據(jù)的藥品注冊申請。

特此公告。

附件：藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法

國家藥監(jiān)局

2026年5月15日

附件

藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法

第一條為鼓勵藥品創(chuàng)新，滿足公眾用藥需求，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定制定本辦法。

第二條國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱國家藥監(jiān)局）主管藥品試驗數(shù)據(jù)保護（以下簡稱數(shù)據(jù)保護）工作，秉承公平、公開、公正的原則，負責(zé)建立數(shù)據(jù)保護制度及實施管理工作。

國家藥監(jiān)局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）負責(zé)數(shù)據(jù)保護的具體實施工作。

第三條數(shù)據(jù)保護是指，符合條件的化學(xué)藥品和生物制品（詳見附表）獲批上市時，國家藥監(jiān)局對申請人提交的自行取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護，給予最長不超過6年的數(shù)據(jù)保護期。數(shù)據(jù)保護期自該藥品注冊申請在境內(nèi)獲得批準之日起計算。

在數(shù)據(jù)保護期內(nèi)，其他申請人未經(jīng)藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）同意，依賴前款數(shù)據(jù)申請藥品上市許可或者補充申請的，國家藥監(jiān)局不予許可；其他申請人自行取得并未依賴他人受保護數(shù)據(jù)的除外。

在數(shù)據(jù)保護期內(nèi)，其他申請人提交自行取得數(shù)據(jù)申報藥品注冊申請的，符合條件的應(yīng)當予以批準，但是不給予數(shù)據(jù)保護期，同時該數(shù)據(jù)不得被后續(xù)其他申請人依賴。

在國家發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件時，或者因公共利益需要，按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四條本辦法所指的未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)，是指在境內(nèi)首次用于藥品上市許可申請的、未公開的、完整的申報數(shù)據(jù)。

第五條自創(chuàng)新藥首次境內(nèi)上市許可之日起，給予6年數(shù)據(jù)保護期。

境外已上市境內(nèi)未上市的原研藥品，自首次境內(nèi)上市許可之日起，給予6年數(shù)據(jù)保護期。

本條款中藥品的數(shù)據(jù)保護范圍包括藥品上市許可申報資料中用于證明藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的全部試驗數(shù)據(jù)。

先后獲得批準多個適應(yīng)癥，但為同一個批準文號的創(chuàng)新藥，每個適應(yīng)癥按照注冊類別分別給予數(shù)據(jù)保護，新增適應(yīng)癥數(shù)據(jù)保護范圍為支持其上市的臨床試驗數(shù)據(jù)。

在數(shù)據(jù)保護期內(nèi)，其他申請人未經(jīng)持有人同意，依賴該持有人受保護的數(shù)據(jù)提交的改良型新藥、化學(xué)仿制藥和生物類似藥的上市申請或者補充申請，國家藥監(jiān)局不予許可；其他申請人提交自行取得并未依賴他人受保護數(shù)據(jù)的除外。

第六條自改良型藥品首次境內(nèi)上市許可之日起，給予4年數(shù)據(jù)保護期。

境外已上市境內(nèi)未上市的改良型藥品，自首次境內(nèi)上市許可之日起，給予4年數(shù)據(jù)保護期。

本條款中藥品的數(shù)據(jù)保護范圍包括證明其與已知活性成份藥品（已上市生物制品）相比具有明顯臨床優(yōu)勢的新的臨床試驗數(shù)據(jù)，但不包括生物利用度、生物等效性以及疫苗的免疫原性數(shù)據(jù)。

在數(shù)據(jù)保護期內(nèi)，其他申請人未經(jīng)持有人同意，依賴該持有人受保護的數(shù)據(jù)提交的化學(xué)仿制藥和生物類似藥的上市申請或者補充申請，國家藥監(jiān)局不予許可；其他申請人提交自行取得并未依賴他人受保護數(shù)據(jù)的除外。

第七條境外已上市境內(nèi)未上市的原研藥品，首次提交境內(nèi)外均未獲批的新適應(yīng)癥的注冊申請，并提交本辦法第五條第三款規(guī)定的用于證明藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的全部試驗數(shù)據(jù)的，按照本辦法第五條執(zhí)行，對全部試驗數(shù)據(jù)給予6年數(shù)據(jù)保護期。

該藥品后續(xù)增加適應(yīng)癥的，按照本辦法第六條執(zhí)行，對相應(yīng)保護范圍數(shù)據(jù)給予4年數(shù)據(jù)保護期。

第八條對首家獲得批準的境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品的仿制藥（含境外生產(chǎn)藥品）和生物制品給予3年數(shù)據(jù)保護期，數(shù)據(jù)保護期自該仿制藥或者生物制品獲得上市許可之日起計算。

本條款中藥品的數(shù)據(jù)保護范圍包括支持批準的、必要的臨床試驗數(shù)據(jù)，但不包括生物利用度、生物等效性以及疫苗的免疫原性數(shù)據(jù)。

在數(shù)據(jù)保護期內(nèi)，其他申請人未經(jīng)持有人同意，依賴該持有人受保護的數(shù)據(jù)提交的化學(xué)仿制藥和生物類似藥的上市申請或者補充申請，國家藥監(jiān)局不予許可；其他申請人提交自行取得并未依賴他人受保護數(shù)據(jù)的除外。

第九條申請人擬申請數(shù)據(jù)保護的，應(yīng)當在提交藥品上市許可申請時同時提出數(shù)據(jù)保護申請，對數(shù)據(jù)保護相關(guān)問題存在疑問的，可以申請溝通交流。

第十條藥審中心在開展藥品注冊申請技術(shù)審評時，根據(jù)本辦法的規(guī)定，確認給予數(shù)據(jù)保護的范圍和期限。

第十一條對符合數(shù)據(jù)保護條件的藥品，國家藥監(jiān)局在藥品批準證明文件中標注該藥品的數(shù)據(jù)保護信息。

藥審中心在其網(wǎng)站建立數(shù)據(jù)保護專欄，公布藥品數(shù)據(jù)保護的相關(guān)信息。

第十二條藥品獲得數(shù)據(jù)保護后，其他申請人在數(shù)據(jù)保護期屆滿前1年內(nèi)可以提交依賴該受保護數(shù)據(jù)的藥品上市申請和補充申請，藥審中心完成技術(shù)審評后中止審評計時，數(shù)據(jù)保護期屆滿后批準相關(guān)藥品上市。

申請人在提交藥品上市申請和補充申請時聲稱數(shù)據(jù)為自行取得，但是在技術(shù)審評過程中發(fā)現(xiàn)該申請依賴了其他申請人受保護數(shù)據(jù)的，不予許可該申請。

第十三條藥品批準證明文件被撤銷、吊銷、注銷的、持有人主動放棄數(shù)據(jù)保護的或者其他法律法規(guī)規(guī)定情形的，數(shù)據(jù)保護終止。

數(shù)據(jù)保護終止的，國家藥監(jiān)局發(fā)布終止數(shù)據(jù)保護公告，藥審中心根據(jù)公告，更新數(shù)據(jù)保護專欄中的相關(guān)信息。自國家藥監(jiān)局發(fā)布終止數(shù)據(jù)保護公告之日起，可以受理或者批準其他申請人提出的依賴該受保護數(shù)據(jù)提交的藥品注冊申請。

第十四條數(shù)據(jù)保護的具體工作程序由藥審中心另行制定。

第十五條本辦法自2026年5月15日起施行。

附表：1.化學(xué)藥品注冊分類與數(shù)據(jù)保護期

2.預(yù)防用生物制品注冊分類和數(shù)據(jù)保護期

3.治療用生物制品注冊分類和數(shù)據(jù)保護期

《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法》政策解讀

一、如何理解《實施辦法》規(guī)定的“未披露”、“自行取得”和“依賴”？

未披露：隨著產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和保障公眾知情權(quán)的需要，全球主要國家和地區(qū)的藥品監(jiān)管機構(gòu)一般要求公開臨床試驗結(jié)果摘要或報告等信息。本《實施辦法》規(guī)定的未披露，是指相關(guān)試驗數(shù)據(jù)未被完整披露，即如果僅披露了一部分試驗數(shù)據(jù)，則作為整體的試驗數(shù)據(jù)仍然屬于未披露。

自行取得：包括藥品注冊申請人自行開展研究、委托開展研究、以及通過購買或者獲得獨占授權(quán)方式獲得的藥品試驗數(shù)據(jù)。

依賴：通常情況下，新藥上市需要提供藥學(xué)、非臨床研究、臨床試驗的完整數(shù)據(jù)，方能獲得批準。而改良型新藥和仿制藥則以原研藥作為參照，一般不需要重復(fù)開展臨床試驗，而是采用與原研藥作對照的方式，補充證明具有臨床優(yōu)勢的安全性有效性證據(jù)，或者采用BE試驗等間接證明與原研藥藥學(xué)一致和療效等同。

本《實施辦法》規(guī)定的依賴，是指其他申請人引用或參考已上市原研藥品上市許可持有人證明藥品安全性和有效性的試驗數(shù)據(jù)來申請改良型新藥或者仿制藥上市許可，未重復(fù)開展相同試驗的情況。

二、為什么中藥不適用于數(shù)據(jù)保護制度？

對中藥按照《中藥品種保護條例》及配套文件執(zhí)行。

三、《實施辦法》第五條中“用于證明藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的全部試驗數(shù)據(jù)”包括哪些內(nèi)容？

據(jù)《藥品注冊管理辦法》及ICH指導(dǎo)原則，用于證明藥品安全性、有效性、質(zhì)量可控性的試驗數(shù)據(jù)，基本涵蓋以下類別：

（一）藥學(xué)資料，包括但不限于原料藥/制劑研究、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準與方法學(xué)研究、穩(wěn)定性研究、包材相容性研究等。

（二）非臨床研究數(shù)據(jù)，包括但不限于藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、毒理學(xué)研究、安全藥理學(xué)研究等。

（三）臨床研究數(shù)據(jù)，早期臨床（I/II期）數(shù)據(jù)、關(guān)鍵臨床（III期）數(shù)據(jù)等。

四、已獲數(shù)據(jù)保護的藥品新增適應(yīng)癥、新增用藥人群或合并用藥，是否給予新的數(shù)據(jù)保護？生物利用度、生物等效性以及疫苗的免疫原性數(shù)據(jù)是否給予數(shù)據(jù)保護？

藥品試驗數(shù)據(jù)保護的核心是保護為證明藥品安全有效性而產(chǎn)生的原創(chuàng)性試驗數(shù)據(jù)。因此，只有產(chǎn)生新的證明藥品安全性和有效性的數(shù)據(jù)，才能給予新的數(shù)據(jù)保護。

已獲數(shù)據(jù)保護的藥品在新增適應(yīng)癥或用藥人群時，若能提供新的原創(chuàng)臨床試驗數(shù)據(jù)，可以給予此部分臨床試驗數(shù)據(jù)保護；但新增合并用藥方案需個案評估，僅在需要全新數(shù)據(jù)時才可能獲得數(shù)據(jù)保護。

因為生物利用度、生物等效性相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)沒有產(chǎn)生新的安全性、有效性證據(jù)，所以不在數(shù)據(jù)保護范圍。

鑒于數(shù)據(jù)保護的目的是為了鼓勵藥品創(chuàng)新，保護效力臨床試驗是評價創(chuàng)新型疫苗的金標準，而免疫原性為疫苗有效性評價的替代終點，故不予以保護。

五、如果藥品活性成份已在境外上市但未在境內(nèi)上市，但在境內(nèi)首次申請上市的新適應(yīng)癥在境內(nèi)外均未上市，此種情況下如何對其提供試驗數(shù)據(jù)保護？

境外已上市境內(nèi)未上市的原研藥品，如果首次在境內(nèi)申請上市的適應(yīng)癥在境內(nèi)外均未獲批上市，雖然在藥品注冊分類上屬于改良型新藥，但申請人除了需要提交與該適應(yīng)癥相關(guān)的臨床試驗數(shù)據(jù)外，還需要提交用于證明藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的全部試驗數(shù)據(jù)。也就是說，對此類藥品注冊申請的數(shù)據(jù)要求與創(chuàng)新藥、境外已上市境內(nèi)未上市的原研藥品一致。為鼓勵新適應(yīng)癥的境內(nèi)外同步研發(fā)，同時考慮到藥品試驗數(shù)據(jù)保護范圍的基本原則，《實施辦法》規(guī)定對于此種情形，應(yīng)當適用《實施辦法》第五條規(guī)定給予6年數(shù)據(jù)保護，數(shù)據(jù)保護范圍包括藥品上市許可申報資料中用于證明藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的全部試驗數(shù)據(jù)。

但是，此類藥品后續(xù)再增加適應(yīng)癥的，其僅需要提交批準該新適應(yīng)癥所需的數(shù)據(jù)，與其他新增適應(yīng)癥申請相比不存在特殊性，因此適用《實施辦法》第六條給予4年數(shù)據(jù)保護，范圍包括證明其與已知活性成份藥品（已上市生物制品）相比具有明顯臨床優(yōu)勢的新的臨床試驗數(shù)據(jù)，但不包括生物利用度、生物等效性以及疫苗的免疫原性數(shù)據(jù)。

六、境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的，能否延用原境外生產(chǎn)藥品的數(shù)據(jù)保護時限？

可以。為提高藥品可及性，滿足臨床用藥需求，鼓勵境外企業(yè)將中國境內(nèi)上市的原研藥品轉(zhuǎn)移至中國境內(nèi)生產(chǎn)，如果該原研藥品已獲得藥品試驗數(shù)據(jù)保護，則在原研藥品數(shù)據(jù)保護期限內(nèi)，其他申請人未經(jīng)持有人同意，依賴進口原研藥品或者境內(nèi)生產(chǎn)原研藥品數(shù)據(jù)申請藥品上市許可或者補充申請的，國家藥監(jiān)局均不予許可。前述持有人包括進口原研藥品和境內(nèi)生產(chǎn)原研藥品持有人。境內(nèi)生產(chǎn)藥品持有人為獲得前述保護，應(yīng)當取得原研藥品持有人的同意。

七、獲得數(shù)據(jù)保護的附條件批準藥品，在上市后產(chǎn)生的新臨床試驗數(shù)據(jù)，是否給予新的數(shù)據(jù)保護？

符合數(shù)據(jù)保護條件的附條件批準藥品在批準上市時，已經(jīng)獲得了數(shù)據(jù)保護期。附條件批準藥品為完成批準所附條件，在上市后繼續(xù)完成的研究獲得的新的臨床試驗數(shù)據(jù)，是對前期批準結(jié)論的補充證明，并不屬于新的證明臨床安全性、有效性數(shù)據(jù)，不再給予新的數(shù)據(jù)保護期。但是，在該藥品數(shù)據(jù)保護期內(nèi)，其他申請人未經(jīng)持有人同意，也不得依賴這些新臨床試驗數(shù)據(jù)獲得藥品上市許可。

八、化學(xué)藥品5.1類與化學(xué)藥品5.2類、化學(xué)藥品3類的數(shù)據(jù)保護期如何處理？

為鼓勵境外已上市原研藥品早日進入中國，滿足中國患者臨床需求，化學(xué)藥品5.1類獲得數(shù)據(jù)保護期后，已經(jīng)獲得數(shù)據(jù)保護期的化學(xué)藥品5.2類和化學(xué)藥品3類，數(shù)據(jù)保護期繼續(xù)有效；已經(jīng)受理的化學(xué)藥品5.2類和化學(xué)藥品3類，符合條件的繼續(xù)審評審批，但不再給予數(shù)據(jù)保護期；對于依賴該數(shù)據(jù)的新的藥品上市注冊申請和補充申請，按照《實施辦法》第十二條規(guī)定執(zhí)行。

九、《實施辦法》發(fā)布后，已有同品種上市的境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品的仿制藥臨床試驗的管理要求如何優(yōu)化調(diào)整？

《實施辦法》第八條中“首家獲得批準的境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品的仿制藥”，是指同品種仿制藥中首家獲得批準的藥品。《實施辦法》發(fā)布前已有同品種獲批上市的境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品的仿制藥，在首家上市滿2年后，其他新申報的同品種仿制藥無需重復(fù)開展安全性和有效性的臨床試驗。