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      一個“獨特”病例,拯救了一個家族——BRCA2突變家系腫瘤診療

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      2026年4月15—21日是第32個全國腫瘤防治宣傳周,今年的主題是“腫瘤防治,贏在整合”。值此之際,《康迅網》特別推出“醫”線生機·臨床思維】腫瘤疑難病例系列訪談專欄。本期我們邀請浙江大學醫學院附屬第二醫院江軍教授,就一個攜帶BRCA2胚系突變的家系——弟弟48歲確診前列腺癌、姐姐60歲確診卵巢癌——近8年的診療歷程進行深度解析。

      病例概要

      弟弟(48歲,前列腺癌)

      初診時間:2018年6月19日

      就診原因:體檢發現肺部多發結節,胸部CT示兩處肺部結節病灶,穿刺活檢證實為前列腺癌轉移

      關鍵檢查:

      PSA:TPSA 2.66 ng/ml,FPSA 0.80 ng/ml,F/T 0.30,睪酮 4.24 ng/ml

      穿刺病理:右葉4/7陽性,左葉0/7陽性,GS 4+4=8

      免疫組化:PSA(+),P504s(+),CK7(-),ERG(-),Ki-67(20%~30%+)

      PET-CT:未見骨轉移,肺部兩處轉移灶(內臟轉移,無骨轉移——罕見模式)

      臨床分期:T2NXM1(寡轉移)

      家族史:父親70歲死于肺癌;大姐60歲確診卵巢癌Ⅳ

      基因檢測:BRCA2 p.A2825Vfs*15胚系突變,同時伴PALB2胚系突變(雙突變罕見)

      治療方案:ADT(戈舍瑞林)持續2年;奈達鉑+多西他賽化療6周期;前列腺局部放療66Gy + 盆腔放療33Gy

      治療結局:PSA降至0.01 ng/ml以下,近8年影像學穩定,無疾病進展

      姐姐(60歲,卵巢癌)

      初診時間:2018年6月3日

      就診原因:下腹墜脹、疼痛2月

      關鍵檢查:

      腹部增強CT:網膜系膜增厚并絮狀高密度影,腹盆腔大量積液,雙側胸腔積液并雙肺下葉不張

      腹水細胞學:少量核異質細胞,免疫組化傾向生殖系統腫瘤

      免疫組化:CA125+,CK7+,ER部分+,Ki-67 15%,P16+,P53+,PAX8+,calretinin-

      腫瘤標志物:CA125 875.88 U/ml,HE4 530.7 pmol/L

      診斷:卵巢癌,FIGO Ⅳ期

      初始狀態:已失去手術機會,患者及家屬認為“不治之癥”,放棄治療回家

      基因檢測:在弟弟確診后檢測,證實攜帶相同BRCA2突變

      治療方案:紫杉醇+卡鉑1周期→多西他賽+卡鉑5周期;PARP抑制劑維持治療2年(臨床試驗)

      治療結局:CA125/HE4持續正常,影像學完全緩解,恢復良好,現已能帶著孫子來醫院復查

      4S店壞了,車就要跑破——BRCA2基因的“雙刃劍”

      要理解這個家系的故事,首先要了解BRCA2基因。

      江軍教授用一個形象的比喻解釋了它的功能:“BRCA2基因就像人體的4S店,負責修復DNA的損傷。我們生活中的紫外線、氧化、毒物等各種因素都會導致DNA突變,這個4S店就負責保養、修復,維持DNA和染色體的穩定。一旦這個4S店出了問題,車就要跑破,就容易生病、得癌。”

      這個家系恰恰攜帶BRCA2胚系突變。弟弟48歲確診前列腺癌,姐姐60歲確診卵巢癌,父親70歲死于肺癌。“雖然不能100%確定,但我們推測父親的肺癌也與這個基因突變相關。”江軍教授指出,BRCA2突變不僅導致前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌,也可能與肺癌、胰腺癌、食管癌等多種腫瘤相關,“因為它是一個胚系突變,影響每一個器官。”

      弟弟:一個“非常獨特、罕見”的前列腺癌

      2018年6月19日,弟弟因體檢發現肺結節就診。穿刺活檢發現前列腺特異性抗原(PSA)在肺結節中表達陽性,提示腫瘤來自前列腺。

      但隨后的檢查結果讓經驗豐富的江軍教授也感到困惑:患者的PSA只有2.66 ng/ml,磁共振顯示前列腺局部病灶(T2期),沒有包膜侵犯,沒有骨轉移——卻有兩處肺轉移灶。

      “前列腺癌95%以上,甚至99%都是先發生骨轉移,再發生內臟轉移。內臟轉移相對來講是一個比較晚期的事件。這個病人沒有骨轉移,直接發生肺轉移,非常少見,非常獨特。”江軍教授反復強調這個病例的獨特性。

      除了轉移模式的異常,還有幾個線索引起了江軍教授的警覺:

      ·年輕發病:48歲

      ·低PSA卻已遠處轉移

      ·家族史:父親肺癌、姐姐卵巢癌

      “我們很快對他進行了前列腺穿刺,做了基因檢測,發現他有BRCA2突變,同時還伴有PALB2突變。”PALB2與BRCA2位于同一個復合體中,共同維持DNA穩定。“兩個同源重組修復相關的基因在同一個家系中同時發生突變,這是一個罕見的現象。”

      個體化治療:ADT + 鉑類化療 +局部放療

      基于BRCA2突變對鉑類藥物敏感的特性,以及患者“寡轉移”的特點,江軍教授制定了一個在當時沒有指南推薦的個體化方案:

      ·ADT(戈舍瑞林):轉移性前列腺癌治療的基石

      ·奈達鉑+多西他賽化療6周期:利用BRCA2缺陷增強鉑類敏感性

      ·前列腺局部放療66Gy + 盆腔放療33Gy:清除局部病灶,防止耐藥發生

      “當時并沒有一個標準方案。”江軍教授坦言,“但這個病人有幾個特點:BRCA2突變背景、局部病灶相對局限(T2期)、沒有骨轉移、只有兩處肺轉移。基于這些,我們做了這樣的組合。”

      治療結果令人振奮:PSA從2.66 ng/ml迅速降至0.01以下,影像學顯示肺部病灶完全消退。ADT只用了2年就停藥了。近8年隨訪,PSA持續維持<0.01,影像學穩定,沒有疾病進展。

      “從我們最新的國際指南來看,這種強化治療已經被證明可以延長轉移性前列腺癌患者的生存。”江軍教授說,“但在8年前,這還是一個超前的決策。”

      姐姐:從放棄治療到重獲新生

      弟弟的基因檢測結果出來后,江軍教授第一時間想到了他的姐姐。

      “當時姐姐是什么狀態?她60歲,卵巢癌Ⅳ期,大網膜轉移,大量腹水,已經失去了手術機會。在中國老百姓的觀念里,轉移了就等于不治之癥,沒有希望了。所以她自動放棄了治療,回家等待。”

      江軍教授親自聯系了姐姐和家人:“弟弟的基因檢測發現BRCA2突變,您很可能也攜帶。這個基因突變就像上帝給你打開了一扇窗——它導致了腫瘤,但也讓腫瘤對鉑類化療和PARP抑制劑特別敏感。您不是沒有希望!”

      姐姐檢測后證實攜帶相同的BRCA2突變。她重新回到醫院,接受了鉑類化療(紫杉醇+卡鉑后調整為多西他賽+卡鉑),隨后進入PARP抑制劑臨床試驗維持治療2年。

      “現在她恢復得很好,還帶著孫子來醫院復查。”江軍教授說到這里,語氣中透出欣慰,“從放棄治療到無病生存近8年,這就是重生的力量。”

      江軍教授分析姐姐獲得良好療效的原因:“除了基因突變帶來的治療敏感性,還有一個重要因素——她的轉移局限在腹腔內,沒有出現肺、肝、骨等遠處轉移。這也是她療效維持很好的原因。”

      家系篩查:中國版的“安吉麗娜·朱莉”故事

      好萊塢明星安吉麗娜·朱莉因攜帶BRCA1突變而主動切除乳腺和卵巢,喚起了全球對遺傳性腫瘤的關注。江軍教授將這個家系稱為“中國版的安吉麗娜·朱莉故事”。

      “不同的是,朱莉選擇了預防性手術,而這個家系通過精準治療和早期篩查,實現了‘帶瘤長期生存’。”江軍教授說。

      團隊對家系所有直系親屬進行了級聯篩查,包括弟弟的其他兄弟姐妹、侄女、女兒等。結果發現,弟弟的女兒、侄女等都是BRCA2突變攜帶者。

      “他們知道自己身上有這個‘標簽’后,就會更早、更規律地進行監測,不會等到疾病發展到不可治療的地步才發現。”江軍教授強調。

      示范意義在于:

      ·基因檢測改變治療結局:弟弟的獨特病例成為整個家族的鑰匙

      ·級聯篩查保護家族:攜帶者提前監測,未攜帶者解除焦慮

      ·科普價值:讓公眾理解遺傳性腫瘤并非“不治之癥”,而是可防可治

      臨床思維的核心:不放過任何一個“不典型”

      回顧這個家系近8年的診療歷程,江軍教授提煉了以下幾點經驗與全國同道分享:

      第一,年輕、家族史、罕見轉移模式——必須警惕遺傳背景

      “這個病人如果當初按常規思路,PSA不高就認為沒事,就不會有后面的基因檢測,也不會有姐姐的重生。”江軍教授說,“遇到不典型表現,一定要問:為什么?”

      第二,BRCA突變是“阿喀琉斯之踵”——既是病因,也是治療靶點

      這類腫瘤對鉑類、PARP抑制劑、放療敏感,應充分利用這些武器。

      第三,基因檢測不僅救自己,更救全家。

      “話說回來,即使沒有遺傳背景,姐姐也不應該放棄治療。但有了基因檢測結果,我們有了更強的依據去說服她,也有了PARP抑制劑這樣的精準武器。”

      第四,醫學不僅是科學,更是喚醒希望的藝術。

      “我們治療的不只是疾病,還有一個人、一個家庭。有時候患者需要的不僅是藥物,還有信念。”

      總結

      回顧這個家系近8年的診療歷程,江軍教授總結道:

      第一,關注家族史是發現遺傳性腫瘤的“雷達”。 父親肺癌、姐姐卵巢癌、弟弟前列腺癌——三個不同癌種,源于同一個基因缺陷。對年輕發病、有家族史、臨床行為不典型的患者,應詳細繪制家系圖。

      第二,基因檢測應該更早、更廣地進入臨床實踐。 檢測結果不僅指導治療,也指導家系篩查和預防。本例弟弟同時檢出BRCA2和PALB2雙突變,罕見。

      第三,BRCA突變腫瘤的治療要“借力打力”。 利用同源重組修復缺陷,鉑類、PARP抑制劑、放療都能發揮更強的作用。弟弟的“四聯方案”和姐姐的“鉑類+PARP抑制劑”路徑,都獲得了長期生存。

      第四,級聯篩查是保護整個家族的關鍵。 攜帶者早期監測,未攜帶者解除焦慮。這正是遺傳性腫瘤管理的核心價值。

      第五,醫生的角色不僅是治療疾病,更是喚醒希望。 姐姐從放棄到重生,中間的關鍵一步是“我們的解釋動員”。醫學的溫度,往往體現在這些時刻。

      專家點睛

      BRCA2突變是一把“雙刃劍”——它導致腫瘤發生,但也讓腫瘤對鉑類、PARP抑制劑和放療更敏感。對于年輕、有家族史、臨床行為不典型的前列腺癌患者,一定要警惕遺傳背景,盡早進行基因檢測。一個“獨特”病例,可能拯救一個家族。腫瘤治療的目標不僅是延長生命,更是守護患者對生活最樸素而珍貴的期待。

      ——江軍 教授


      審稿專家丨浙江大學醫學院附屬第二醫院 江軍教授

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