整理者:Tony
審核人:康千寬主任、包大包
快速閱讀指引:
免疫相關性肺炎科普(約2200字,閱讀約5分鐘)
·什么是免疫相關性肺炎?
·免疫相關性肺炎的高危因素
·如何早期識別免疫相關性肺炎?
·免疫相關性肺炎的診斷過程
·免疫相關性肺炎的治療方案
·患者自我管理與預防
在線答疑解惑(約2700字,閱讀約6分鐘)
·免疫治療期間出現咳嗽、低燒,能不能先吃感冒藥或消炎藥?
·出現免疫相關性肺炎,用激素的同時是否聯用抗生素?
·激素會影響免疫治療的療效嗎?
·患者該提前整理哪些關鍵信息,能提高就診時和醫生的溝通效率?
免疫治療的出現為肺癌治療帶來了革命性變化,但與此同時,很多患者和家屬也常常為可能出現的副作用而憂心忡忡。其中,免疫相關性肺炎(CIP)的發生率雖然并不算高,卻因其潛在的嚴重危害和不良預后,在病友群體中一直備受關注。大家最關心的,莫過于如何有效預防、早期發現、科學應對。
5月12日,南京天印山醫院康千寬主任在直播中,圍繞免疫相關性肺炎的早期癥狀、檢測篩查、治療方案及預后管理等方面,為大家帶來一場全面、系統且又通俗易懂的專業科普,助力患者真正破解這一難題。
全面認識免疫相關性肺炎(CIP)
免疫治療被譽為癌癥治療的革命性進步。它與化療不同:化療直接殺傷腫瘤,而免疫治療是通過激活我們自身的免疫力來攻擊腫瘤細胞,為無數晚期肺癌患者帶來了長期生存的希望。
免疫治療也有它的“缺點”。它像金庸筆下的“七傷拳”——威力巨大,但有可能“傷人先傷己”。在攻擊腫瘤細胞的同時,免疫系統可能被過度激活,誤傷我們正常的組織細胞,引發免疫相關不良反應。當這種不良反應發生在肺部時,就引發了今天要探討的主題——免疫相關性肺炎(CIP)。
一、什么是免疫相關性肺炎?
簡單來說,免疫相關性肺炎就是免疫系統的“誤傷”。我們的肺部由許多小氣囊(稱為肺泡)組成,負責氣體交換功能——人的生活離不開氧氣。免疫系統被過度激活后,這些免疫細胞錯誤地將肺部的正常組織(肺泡)當做癌細胞來攻擊,從而導致肺部發生炎癥。
免疫相關性肺炎的總體發生率在2.6%-33%之間。為什么差距這么大?它與腫瘤類型、免疫治療藥物種類或聯合治療方案等因素相關。對大多數患者來說,免疫相關性肺炎并不常見。但需要警惕的是:一旦發生,如果沒有及時干預,可能導致嚴重后果(如呼吸衰竭)。
免疫相關性肺炎通常在治療后的2-3個月內發生。但也有患者在治療數天內出現,還有患者在免疫治療結束間隔一兩個月才出現。總體來看,發病高峰期在第3-6周左右。
二、免疫相關性肺炎的高危因素
1.個人身體狀況相關因素:
- 年齡≥70歲的老年患者
- 長期吸煙的患者需注意
- PS評分>2分(體能狀況不佳)的患者
2.肺部合并癥:
- 本身有間質性肺疾病(ILD)的患者
- 合并慢阻肺(COPD)、肺氣腫、哮喘等肺部慢性基礎疾病的患者
- 影像學上發現肺部間質性改變的患者
3.治療相關因素:
- 腫瘤類型:肺癌患者風險高于其他腫瘤;在肺癌中鱗癌患者的發生風險更高。
- 藥物差異:PD-1單抗發生風險略高于PD-L1單抗。
- 聯合方案:免疫雙聯合(PD-1+CTLA-4)的風險大于單藥治療。
- 胸部放療:正在或既往接受過胸部放療的患者,風險更高。
- 免疫聯合TKI藥物:會增加免疫相關性肺炎的發生率,對于奧希替尼治療后出現進展的EGFR突變患者,如需使用免疫治療,建議在奧希替尼停藥至少1周(洗脫期)后再開始。
三、如何早期識別免疫相關性肺炎?
早期識別CIP的癥狀至關重要!請牢記“一咳、二喘、三發燒”這三個核心警報信號。特別是新出現的干咳,絕對不能掉以輕心,別把它當成普通感冒。一旦出現這些癥狀,需及時聯系主治醫生,或到附近醫院排查。首先查感染指標是否升高;必要時做影像學檢查,看肺部有無浸潤影。
如果發展到坐著不動都喘不上氣的程度,必須立即前往急診——無論病因是感冒、感染還是CIP,都屬于危重情況。
四、免疫相關性肺炎的診斷過程
1. 詳細詢問病史與體格檢查
醫生會詢問用藥史(是否用過免疫治療、化療后有無骨髓抑制等),作為鑒別診斷的依據。同時進行肺部聽診,捕捉有無濕啰音或間質性肺炎特征性的Velcro啰音。
2. 關鍵檢查——胸部CT
免疫相關性肺炎在CT上有典型的“磨玻璃影”表現。醫生會對比免疫治療前后的CT影像,判斷是否為新發浸潤影,同時初步鑒別是腫瘤進展還是肺部炎癥。
3. 重要環節——排除感染
醫生會通過抽血、痰培養、咽拭子等手段,排查普通細菌或病毒感染。因為免疫相關性肺炎不是外界病原體入侵引起的,而是自身免疫增強所致,因此對常規抗生素無效——這是與普通肺炎的重要區別。
4.綜合診斷與分級
綜合以上(病史、體格檢查、CT、實驗室檢查),排除感染、腫瘤進展等問題后,最終確診并進行嚴重程度分級,制定治療方案。
五、免疫相關性肺炎的治療方案
糖皮質激素是治療免疫相關性肺炎的一線藥物,就像強效的“抗炎滅火器”,能迅速抑制過度活躍的免疫系統,是控制肺部免疫性炎癥的關鍵手段。
很多人恐懼激素,擔心長期大量使用會導致免疫力下降、骨質疏松、胃腸道應激性潰瘍等不良反應。但糖皮質激素是一把“雙刃劍”,在重大疾病中應用效果立竿見影,是治療免疫相關性肺炎的關鍵手段。
一般1-2級(輕癥)可暫停免疫,密切觀察或開始口服糖皮質激素治療;3-4級(重癥)則需要永久停用免疫治療,住院或進入ICU,進行大劑量激素沖擊,甚至聯合英夫利昔單抗、托法替布等其他免疫抑制劑。絕大多數免疫相關性肺炎通過及時規范的治療是可以治愈的。
六、患者自我管理與預防
1.學會自我檢測:自備指夾式血氧儀,每天定時測量血氧飽和度(SpO?)。正常應在95%以上;如果靜息SpO? <94% 或下降3%以上,即使無癥狀,也應立即聯系醫生。
2.定期復查胸部CT:免疫相關性肺炎進展可能很快,早期可能無癥狀。復查CT有助于監測療效,并發現是否合并其他感染(激素抑制免疫后容易繼發感染)。
3.保持溝通,不要“硬扛”:治療期間出現任何不適(新發咳嗽、咳痰、氣短、發熱等),需及時告知醫生。因為激素治療過程中免疫功能被暫時抑制,容易繼發感染,醫生需要根據真實情況及時調整方案。
七、治愈之后怎么辦?
免疫相關性肺炎治愈后,肺功能需要一段時間才能緩慢恢復。推薦以下鍛煉深呼吸、吹氣球、縮唇呼吸、腹式呼吸、呼吸操等鍛煉,有助于改善肺功能,幫助回歸正常生活。
康復后能否重啟免疫治療?
- 1-2級(輕癥):肺炎完全緩解、激素減至很低水平或停藥后,醫生根據腫瘤治療迫切性和身體狀況評估,可考慮重啟
- 3級(重癥):既往要求永久停用,但近年來經驗逐漸豐富,對治療迫切的病人,可嘗試重啟(需與患者家屬充分溝通并同意)。
- 4級(重癥):不建議重啟,更換其他更合適的治療方案
對未來的展望:一方面,利用人工智能分析影像學和臨床數據,能在用藥前為患者提供個體化的風險預警和預防方案;另一方面,針對免疫相關不良反應的新型抑制劑正在研發,有望為重癥患者帶來更多有效的治療選擇。
在線答疑解惑
問:很多患者朋友在免疫治療期間,比如出現感冒引起的咳嗽、低燒,很難馬上想到是不是免疫相關性肺炎。這時能不能在家先吃感冒藥?或者最常見的,能不能吃一點頭孢?觀察多久才算安全?
康千寬主任:健康人群偶爾出現鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咳嗽甚至低燒,可能確實是感冒。但對于免疫治療過程中的患者來說,這些癥狀有可能是免疫相關性肺炎的早期表現。所以建議患者聯系主管醫生或去附近醫院做檢查,主要是為了排除感染,或者確診到底是感冒還是感染。
一般會做血常規、C反應蛋白等炎癥指標檢查。如果抽血項目無法明確,甚至可能需要做CT來排查。
另外,要關注發燒的誘因。如果家里或同事有人感冒,那還好一些。但如果是沒有明顯誘因的發燒,再加上嚴重的干咳、胸悶、氣喘,那就高度提示可能是免疫相關性肺炎。
所以一旦出現癥狀,建議及時去醫院,讓醫生評估是否需要進一步檢查。
如果評估下來不是免疫相關性肺炎,醫生可能會給予抗感冒或抗感染治療。通常觀察三天(72小時)。如果吃藥三天后癥狀基本緩解,就不用太擔心。但如果三天后癥狀仍然存在,就需要復診進一步排查。如果真的是免疫相關性肺炎,就要及時、盡早干預,降低肺部損傷,讓肺部早期恢復。
問:很多患者在免疫治療期間,如果出現了免疫相關性肺炎,用激素時很多臨床醫生會同時用抗生素。這是因為長期用激素有感染風險,所以聯用抗生素做預防?還是說很多患者肺部情況本身比較復雜,可能帶有感染的原因,所以才把兩個藥聯合在一起用?
康千寬主任:如果是短期內應用糖皮質激素,比如4周之內緩慢減量,一般我們不常規使用抗感染藥物。但有一些特殊人群,比如有腎臟病、器官移植史、長期糖尿病控制不佳,或者有風濕結締組織疾病的病人,這類人群本身免疫功能就比較低下,更容易感染一些平時少見的病菌,比如肺孢子菌、巨細胞病毒等。在這種情況下,醫生會綜合評估患者的免疫狀態,可能會預防性地使用一些藥物,比如磺胺類藥物來預防肺孢子菌感染。但一般來說,除非有明顯感染證據,我們不常規聯合使用抗生素。
問:激素是治療免疫相關性肺炎的關鍵武器。但有些病友聽說,激素會影響免疫治療的療效;還有一種說法是,激素用在免疫治療前可能會有影響,在免疫使用后再用可能影響不大。這些觀點對不對?
康千寬主任:很多患者都有這個疑慮:發生免疫相關性肺炎需要用激素,會不會把前面抗癌的效果抵消掉?
其實很多研究表明,免疫治療的相關不良反應與抗癌療效是正相關的。也就是說,出現免疫相關性肺炎等不良反應的時候,腫瘤治療效果往往也比較好。當出現嚴重的免疫相關性肺炎需要用到激素時,腫瘤其實已經得到了一定控制,也給我們治療肺炎留出了時間。
患者不用太擔心激素會抵消腫瘤效果。治療肺癌需要權衡風險和利弊,發生免疫相關性肺炎必須用激素時,一定要優先以安全為主,用激素迅速抑制免疫、度過難關。之后我們再考慮是否重啟免疫治療,或者換用其他方案來治療腫瘤。
問:患者去年10月確診免疫相關性肺炎,治療一個多月,沒有完全恢復。到今年3月份又重新開始用甲潑尼龍80毫克,然后逐漸減量到20毫克。目前還是會咳嗽和喘,想了解有沒有什么好的建議?
康千寬主任:因為不太清楚這位患者的免疫相關性肺炎恢復得怎么樣,肺部目前還有什么病灶。他的咳嗽,如果是免疫相關性肺炎引起的,可能在治療過程中會有一段時間不緩解。如果是其他因素,比如合并了感染,那需要具體分析。
另外也不清楚他有沒有慢阻肺、哮喘或者其他肺部基礎疾病,包括間質性肺病,因為這些病的治療方案不一樣。比如合并慢阻肺的患者,需要吸入擴張氣道和抗炎的藥物來治療基礎病。
如果單純只是免疫相關性肺炎,隨著口服激素、炎癥得到抑制,癥狀自然也就慢慢緩解了。建議他進一步排查是否有新發感染,看看肺部基礎病控制得怎么樣,以及是不是腫瘤進展引起的刺激性咳嗽。
問:患者做了5次化療加免疫,之后又用了2次單免。第6次治療之前已經出現了肺部感染的跡象,白細胞高,肺部有白化,但經過抗菌治療后,影像跟血象都好轉了,就繼續做了第7次單免。第7次治療半個月之后,情況急轉直下,出現了腳腫、心率高、氣喘,送醫的時候血氧只有76,CT顯示白肺,還有肝腎損傷,直接進了ICU。醫生判斷是免疫相關性肺炎。想了解為什么之前肺部的感染已經控制住了,卻突然發展成了免疫相關性肺炎?發病前身體都還很正常,為什么做了7次之后才開始出現?
康千寬主任其實免疫相關性肺炎任何時間都可能發生,在患者最后一次免疫治療之后的兩三個月內也有可能,只是概率可能會小一些。
具體到這位患者,他第6次治療時確診是感染,但感染已經基本控制好了,第7次免疫之后出現的免疫相關性肺炎也是確診的。所以這和前面的感染關系不大,可能還是在某個時刻免疫系統過度激活,迅速進展為4級免疫相關性肺炎。一旦到了4級,出現白肺、呼吸衰竭,就非常危險了。這種情況下抗感染治療不是最主要的,需要大劑量激素,以及免疫制劑和一些生物制劑。不同的炎癥表型用的生物制劑不一樣,可能會用到英夫利西單抗、托珠單抗等,具體用藥需要醫生根據炎癥表型來判斷。
至于為什么第7次之后才出現?這完全可以理解,和前面的感染不一定有關系。也有可能是在某次病毒感染(比如巨細胞病毒)之后更容易誘發,但那只是個誘因。
問:67歲的鱗癌患者,24年9月份確診,一線使用紫杉醇聯合K藥,2個療程后達到PR,癥狀明顯好轉。但治療大概兩個月左右,雙肺出現了以間質性為主的病變,當時主要考慮是免疫相關性肺炎。給予激素治療后,病變好轉,激素也就慢慢停藥了。但是到今年3月份,過去了將近兩年的時間,這個肺炎又再次加重了。想了解下這是原來的肺炎沒有控制好嗎?后續還要不要繼續使用激素治療?
康千寬主任:24年確診免疫相關性肺炎,治療結束后激素應該早就停用了。患者是鱗癌,免疫化療后如果還在免疫維持階段,因為之前發生過免疫相關性肺炎,重啟免疫治療后確實更容易復發。
所以今年3月份這次肺炎,需要進一步排查。首先要排除感染,做血象檢查,包括降鈣素原等細菌病毒方面的檢測。排除感染后,再通過影像對比之前的片子,判斷是不是免疫相關性肺炎,影像檢查很關鍵。
如果確診還是免疫相關性肺炎,再根據嚴重程度分級來決定是否用激素以及用多大劑量。如果只是輕微的,沒有癥狀、僅僅是影像上有表現,可以暫時觀察。
問:針對免疫相關性肺炎來說,患者應該怎樣跟醫生溝通?哪一些可能是關鍵信息,提前整理出來能提高溝通效率呢?
康千寬主任:我覺得最主要的是要把影像資料保存好。現在的影像資料在電腦或手機上都能直接查看,如果有主治醫生的聯系方式,可以把影像發過去讓他看一下。另外還要準備好近期的血檢報告,以及自己每天記錄的體溫、血氧飽和度。同時要關注自己咳嗽是干咳還是有痰,痰的量、顏色和粘稠度也很重要。總的來說就是三點:影像資料、化驗結果、自身癥狀。
結束語
康千寬主任最后總結道,關于免疫相關性肺炎,這是肺癌治療過程中很多人都聽說過的一個問題,但真的不用太恐懼。它的發生率并不是太高,而且是可防可治的,只要我們及時發現、規范治療,絕大多數患者都能康復!
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康千寬 副主任醫師
中國藥科大學附屬南京天印山醫院呼吸與危重癥醫學科
門診安排:每周二、四全天
擅長疾病:肺部感染、慢性氣道疾病、間質性肺炎、胸膜疾病、睡眠呼吸障礙的診斷與治療。熟練掌握無創呼吸機等呼吸支持技術。熟練掌握電子支氣管鏡檢查技術。
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