2月6日,據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)公示,成都倍特藥業(yè) 提交的3類(lèi)仿制藥 鹽酸艾司氯胺酮注射液 獲批上市,并視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。這是該品種在國(guó)內(nèi)的又一次擴(kuò)容,意味著原本由恒瑞醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、宜昌人福藥業(yè)形成的“三王相爭(zhēng)”格局,正式進(jìn)入“四強(qiáng)混戰(zhàn)”。
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截圖來(lái)源:NMPA官網(wǎng)
鹽酸艾司氯胺酮注射液 由 輝瑞 研發(fā),是一種快速起效的麻醉與鎮(zhèn)痛藥物,在手術(shù)麻醉、急性及慢性疼痛管理、ICU鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。不過(guò),輝瑞原研品種至今未在國(guó)內(nèi)上市,市場(chǎng)完全由仿制藥企接棒。
據(jù)摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)(https://vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)顯示,鹽酸艾司氯胺酮注射液 在2024年全終端醫(yī)院市場(chǎng)的銷(xiāo)售額達(dá)2.58億元,2025年前三季度銷(xiāo)售額達(dá)1.65億元,市場(chǎng)潛力可期。
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截圖來(lái)源:全終端醫(yī)院銷(xiāo)售數(shù)據(jù)庫(kù)
2019年11月,恒瑞醫(yī)藥率先拿下 鹽酸艾司氯胺酮注射液 國(guó)內(nèi)首仿,打響仿制競(jìng)賽的發(fā)令槍?zhuān)浑S后在2024年6月,揚(yáng)子江藥業(yè)與宜昌人福藥業(yè)相繼獲批,形成“三王相爭(zhēng)”局面。此次成都倍特藥業(yè)的加入,使競(jìng)爭(zhēng)版圖再添一員猛將。目前國(guó)內(nèi)共有4家藥企擁有該品種生產(chǎn)批文,賽道擁擠度顯著提升。
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截圖來(lái)源:摩熵醫(yī)藥-過(guò)評(píng)藥品匯總數(shù)據(jù)庫(kù)
在仿制藥布局方面,國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)已提交3類(lèi)仿制藥 鹽酸艾司氯胺酮注射液 的新注冊(cè)仿制申請(qǐng),目前處于審評(píng)審批階段,未來(lái)或?qū)⒊蔀榈谖寮胰雸?chǎng)者,進(jìn)一步推高競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度。
成都倍特藥業(yè)(含子公司)目前已擁有超110款品種獲批并過(guò)評(píng),其中 注射用頭孢地嗪鈉、頭孢克肟分散片、注射用頭孢美唑鈉 等超20款品種為國(guó)內(nèi)首家過(guò)評(píng),體現(xiàn)出其在仿制藥研發(fā)與申報(bào)上的深厚積累與先發(fā)優(yōu)勢(shì)。
小結(jié)
輝瑞 原研的缺席,為國(guó)內(nèi)仿制藥企騰出了高速增長(zhǎng)的細(xì)分賽道。鹽酸艾司氯胺酮注射液 憑借“億”級(jí)市場(chǎng)規(guī)模與明確的臨床價(jià)值,已成為麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域的焦點(diǎn)品種。從“首仿恒瑞”到“三王相爭(zhēng)”,再到如今倍特藥業(yè)獲批形成“四強(qiáng)混戰(zhàn)”,加之后續(xù)潛在入局者,競(jìng)爭(zhēng)將持續(xù)白熱化。
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