醫療健康產業日報(05.27) : 醫藥創新動態

公司動態

博暉創新：公司自研的埃博拉病毒檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）已科研上市 博暉創新5月27日在互動平臺表示，公司自研的埃博拉病毒檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）已科研上市，適用于疾控監測、海關口岸檢疫等場景。

嘉和美康AI病歷內涵質控系統進化升維 嘉和美康全面升級AI病歷內涵質控系統，以大模型驅動診療邏輯審核，實現質控升維。該系統針對傳統病歷質控的痛點，如事后抽查滯后、人工效率低下等，提供全量、實時、智能的病歷內涵缺陷發現和修改建議。系統融合規則質控、機器學習質控和大模型質控，覆蓋六大維度助力醫療質量提升，實現從“單一病歷糾錯”到“全院級醫療質量治理”的跨越。

英矽智能與Human Longevity達成合作 共同開發業內首個面向長壽科學的AI基礎模型 財聯社5月27日電，英矽智能與Human Longevity旗下新成立的公司Human Life Foundation Models宣布達成一項數百萬美元的戰略合作，旨在共同開發行業首個面向人類長壽科學研究的大規模AI基礎模型（Foundation Models）。通過將先進算法與深層的生物學見解相結合，雙方聯合開發的基礎模型預計將實現商業化，并推動在包括：衰老相關疾病的早期發現、預測性健康風險建模、AI驅動的創新長壽藥物研發以及個性化干預措施等多方面的突破。

輝瑞康新博全劑型兒科適應癥獲批 輝瑞中國宣布，旗下抗感染重磅創新藥物康新博（Cresemba）200mg注射劑型（通用名：注射用硫酸艾沙康唑）和100mg口服膠囊劑型（通用名：硫酸艾沙康唑膠囊）新增兒科適應癥獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，進一步完善了從兒童到成人的全年齡段治療覆蓋。繼今年年初40mg規格膠囊獲批用于治療體重≥16千克（kg）的6至18歲以下兒童患者后，此次康新博注射劑型（規格：200mg）獲批用于治療侵襲性曲霉病（Invasive Aspergillosis, IA）和侵襲性毛霉病（Invasive Mucormycosis, IM）的1歲及以上兒童患者，口服膠囊劑型（規格：100mg）獲批用于治療侵襲性曲霉病和侵襲性毛霉病的體重≥32千克（kg）的6歲及以上兒童患者。

興齊眼藥擴張之路添變數 興齊眼藥終止了募資不超過7.9億元用于研發中心建設和補充流動資金的定增計劃。該計劃自2025年5月啟動以來遭遇監管問詢、募資金額下調，最終終止。興齊眼藥面臨市場競爭加劇，核心產品環孢素滴眼液和硫酸阿托品滴眼液面臨恒瑞醫藥、康弘藥業等競爭對手的挑戰。公司急需通過募資加碼研發，尋找新的增長曲線。終止定增的原因包括資本市場環境、公司實際情況及發展規劃等多方面因素。

《重塑全球價值：中國創新藥出海制勝策略與實踐》 2026年，中國生物醫藥產業升級為國家“新興支柱產業”，創新藥出海成為內在要求。醫藥魔方與賽默飛發布《重塑全球價值：中國創新藥出海制勝策略與實踐》藍皮書，指出中國創新藥出海從“拼機會”轉向“拼確定性”，強調全鏈條體系能力。報告梳理出海驅動因素、發展現狀，構建高確定性出海體系，并提出風險管理策略。報告免費開放，并將在上海CPHI展會舉辦沙龍討論。

斥資38億美元連收三家企業 禮來加碼疫苗賽道 美國制藥巨頭禮來宣布出資38億美元收購三家疫苗研發企業，重返傳染病領域。收購標的包括CurevoInc.、LimmaTechBiologicsAG與VaccineCompany，Inc.，涉及帶狀皰疹、細菌感染、EB病毒等多條疫苗管線。禮來表示，此次收購是公司戰略方向轉變，將聚焦疾病預防。本次收購旨在打造疫苗創新能力，深耕全球傳染病防控市場。

三體公司原CEO許垚被執行死刑，投毒案受害者：「正義，雖遲但到」 三體公司原CEO許垚因投毒殺人案被執行死刑。此案起始于五年前，許垚以精密布局，在游族網絡董事長林奇及公司高層趙驥龍等人飲料中投毒，導致林奇死亡，趙驥龍九死一生。許垚在日本設立商貿公司買賣有毒化學品，使用多個手機號規避風險，偽造身份購買毒素，并在辦公室進行調配試驗。盡管許垚聲稱自己患有精神疾病，但最終被判處死刑。

“美創靜界”打造美麗經濟活力窗口 “美創靜界”美妝健康創新生態社區已有100余家企業入駐，成為上海美妝健康產業創新的核心窗口。該社區助力初創企業快速成長，如上海鑫合智匯生物科技有限公司，同時幫助成熟國貨品牌如“優時顏”實現技術突破和二次增長。園區提供全鏈條產業生態和國際化視野，包括頂尖醫研資源、全鏈服務，支持企業從研發到市場推廣。此外，靜安區計劃依托“美創靜界”打造千億級美妝健康產業集群。

全球首個乙肝siRNA療法啟動III期臨床 恒瑞醫藥的HRS-5635乙肝siRNA療法啟動全球首個III期臨床試驗，旨在評估其治療HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性。該研究為隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，主要終點為停用所有HBV療法后24周內維持HBVDNA抑制且HBeAg陰性的患者比例。HRS-5635是目前全球僅有的15款在研乙肝siRNA藥物中唯一處于III期階段的藥物。

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