12月22日,荃信生物發(fā)布公告稱,公司已于2025年12月19日與 Windward Bio Group AG 旗下附屬公司 LE2025 Therapeutics AG(以下簡(jiǎn)稱“LE2025”)簽署許可及合作協(xié)議。
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根據(jù)協(xié)議,荃信生物授予 LE2025 在全球范圍內(nèi)(不包括中國(guó)內(nèi)地、臺(tái)灣、香港特別行政區(qū)及澳門特別行政區(qū))對(duì)其核心產(chǎn)品 QX027N 的獨(dú)家開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)利。
作為對(duì)價(jià),荃信生物將有權(quán)獲得總額最高可達(dá)7億美元的對(duì)價(jià),包括首付款、Windward Bio 的股權(quán)、研發(fā)及商業(yè)化里程碑付款,以及基于 QX027N 在許可地區(qū)實(shí)現(xiàn)的銷售凈額收取的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
Windward Bio 于今年1月完成了由多家頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)領(lǐng)投的2億美元A輪融資,資金實(shí)力雄厚,具備推進(jìn)全球臨床及商業(yè)化的能力。
QX027N 為荃信生物自主研發(fā)的長(zhǎng)效抗 TSLP/IL-13 雙特異性抗體,擬用于治療哮喘及特應(yīng)性皮炎等免疫相關(guān)疾病。目前,該產(chǎn)品已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可(受理號(hào):CXSL2500757、CXSL2500758)。2025年12月12日,荃信生物已在中國(guó)成功啟動(dòng) QX027N 的I期臨床試驗(yàn),并完成首例受試者入組。
合作方Windward Bio 是一家處于臨床階段的生物科技公司,專注于免疫疾病領(lǐng)域,具備從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床開(kāi)發(fā)到未來(lái)商業(yè)化的完整能力。其領(lǐng)先項(xiàng)目WIN378 是一款潛在“同類最佳”的長(zhǎng)效抗 TSLP 單克隆抗體,目前正在開(kāi)展針對(duì)哮喘的II期臨床試驗(yàn)。公司研發(fā)管線還包括處于臨床階段的長(zhǎng)效抗 TSLP×IL-13 雙特異性抗體 WIN027,該項(xiàng)目在多種免疫疾病中具備廣泛的潛在應(yīng)用前景。
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在 Windward Bio 看來(lái),WIN027 與 WIN378 在機(jī)制和適應(yīng)癥上具有明顯互補(bǔ)性,有望覆蓋呼吸系統(tǒng)及皮膚疾病中多項(xiàng)已驗(yàn)證的免疫通路,整體潛在市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)500 億美元。
值得注意的是,Windward Bio 今年 1 月剛剛完成2 億美元 A 輪融資,由多家頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)領(lǐng)投,顯示出資本市場(chǎng)對(duì)其長(zhǎng)效抗體平臺(tái)和免疫疾病布局的高度認(rèn)可。本次引進(jìn) QX027N,也被視為其進(jìn)一步夯實(shí)管線的重要一步。
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此次 7 億美元級(jí)別的海外授權(quán),延續(xù)了荃信生物在長(zhǎng)效免疫雙抗領(lǐng)域的持續(xù)“變現(xiàn)能力”。此前,荃信生物已多次通過(guò)對(duì)外合作驗(yàn)證自身平臺(tái)價(jià)值。
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