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      發(fā)明專利創(chuàng)造性的答復(fù)技巧

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      根據(jù)專利法第二十二條第一款的規(guī)定,授予專利權(quán)的發(fā)明和實(shí)用新型應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。其中,創(chuàng)造性,是指與現(xiàn)有技術(shù)相比,該發(fā)明具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步,該實(shí)用新型具有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。可見,申請專利的發(fā)明具備創(chuàng)造性是授予其專利權(quán)的必要條件之一。
      突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)的判斷一般分為三步:(1)確定最接近的現(xiàn)有技術(shù)(以下稱為對比文件1);(2)確定發(fā)明與對比文件1的區(qū)別技術(shù)特征和發(fā)明實(shí)際要解決的技術(shù)問題;(3)從最接近的現(xiàn)有技術(shù)和發(fā)明實(shí)際要解決的技術(shù)問題出發(fā),判斷將區(qū)別技術(shù)特征與最接近的現(xiàn)有技術(shù)結(jié)合獲得本發(fā)明請求保護(hù)的技術(shù)方案是否顯而易見。其中,確定發(fā)明的區(qū)別技術(shù)特征是具備創(chuàng)造性的事實(shí)基礎(chǔ),非顯而易見性均來源于區(qū)別技術(shù)特征,因此區(qū)別技術(shù)特征在創(chuàng)造性的判斷中很重要。
      其中,確定發(fā)明的區(qū)別技術(shù)特征是專利代理師進(jìn)行創(chuàng)造性答復(fù)的一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),因?yàn)楹罄m(xù)關(guān)于非顯而易見性的論述均是基于區(qū)別技術(shù)特征。以筆者的經(jīng)驗(yàn)來看,針對簡單并且大部分技術(shù)特征已經(jīng)被公開的技術(shù)方案,破除“想當(dāng)然”的想法會(huì)幫助我們找到隱藏的答復(fù)點(diǎn),從而使得專利文件獲得授權(quán)。
      下面筆者分享兩個(gè)技術(shù)方案相對簡單并且大部分技術(shù)特征已經(jīng)被申請人在本申請申請日之前已公開的專利文件所公開、經(jīng)過答復(fù)授權(quán)的案例:
      ?案例1:
      原始申請文件中權(quán)利要求1的技術(shù)方案為:一種飛灰的處理方法,包括以下步驟:將飛灰與固廢的硫酸溶液進(jìn)行混合,得到混合物;所述固廢中含有SiO2和Al2O3;將所述混合物進(jìn)行沉淀反應(yīng)后進(jìn)行固液分離,得到液相及固相;所述固相包括鈣礬石和水化硅酸鈣,所述液相包括氯鹽。
      對比文件1公開了如下內(nèi)容:按照鈣礬石中Ca2+、Al3+和SO42-的理論摩爾比,將飛灰、硫酸根離子源、鋁離子源和水混合,得到反應(yīng)液,將反應(yīng)液進(jìn)行沉淀反應(yīng),沉淀反應(yīng)所得液料進(jìn)行固液分離,所得固相為有毒元素固化產(chǎn)物,該固化產(chǎn)物是鈣礬石,液相為氯鹽溶液。
      對比文件2公開了如下內(nèi)容:如果給予垃圾焚燒飛灰一定配合比的富鋁高硅材料,通過堿性激發(fā),發(fā)生水化反應(yīng),就可形成對重金屬有較強(qiáng)束縛作用的水化硅酸鈣以及鈣礬石相等,富鋁高硅材料使用工業(yè)廢渣,包括粉煤灰、赤泥、硅粉、鋁酸鹽水泥等中的一種或其中兩種及兩種以上的混合物,達(dá)到以廢治廢,實(shí)現(xiàn)垃圾焚燒飛灰的無害化處理和工業(yè)廢渣的資源化利用。
      實(shí)質(zhì)審查階段,審查意見通知書指出權(quán)利要求1相對于對比文件1的區(qū)別技術(shù)特征在于:權(quán)利要求1通過固廢進(jìn)行反應(yīng),固廢中含有SiO2和Al2O3,固相還包括水化硅酸鈣。但是上述區(qū)別技術(shù)特已經(jīng)被權(quán)利要求2公開,而且上述技術(shù)特征在對比文件2中的作用與其在本申請中的作用相同,均為通過飛灰與富含鋁離子源的固廢進(jìn)行反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了對飛灰的無害化處理和工業(yè)廢渣的資源化利用。因此,權(quán)利要求1相對于對比文件1和對比文件2不具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步,從而不具有創(chuàng)造性。
      針對上述審查意見,筆者在一通答復(fù)時(shí):根據(jù)實(shí)施例的記載,進(jìn)一步限定權(quán)利要求2中所述混合物中Al3+、SO42和部分Ca2+的摩爾比與Si4+與剩余Ca2+的摩爾比,并將修改后的權(quán)利要求2限定到權(quán)利要求1中。
      在意見陳述書中的關(guān)鍵答復(fù)點(diǎn)為:對比文件2在說明書第[0019]段公開了“在此體系(垃圾焚燒飛灰,貧Si、Al)中,如果給予一定配比(富鋁高硅材料粉末與垃圾焚燒飛灰的干重質(zhì)量比為1:4~1:6)的富鋁高硅材料,通過堿性激發(fā),發(fā)生水化反應(yīng),就有可形成對重金屬有較強(qiáng)束縛作用的水化硅酸鈣(C-S-H)、氯鋁酸鈣(Friedel相以及鈣礬石(AFt)相)。”同時(shí)根據(jù)對比文件2實(shí)施例1~4的記載可知,實(shí)施例1~4鈣元素、硅元素和鋁元素的物質(zhì)的量如表1所示。


      表1


      實(shí)施例1~4鈣元素和鋁元素的物質(zhì)的量在滿足Al3+:部分Ca2+=2:4、Al3+:部分Ca2+=2:6后,計(jì)算Si4+與剩余Ca2+的摩爾比,結(jié)果如表2所示。


      表2


      注:表2中表示“—”Al3+:部分Ca2+<2:6。
      根據(jù)表1和表2顯而易見地可知,對比文件2給的啟示是改變Si4+與剩余Ca2+的摩爾比會(huì)影響水化產(chǎn)物的相組成從而影響飛灰的處理,進(jìn)而對本申請起到負(fù)向作用。在此啟示下,本領(lǐng)域技術(shù)人員并不會(huì)顯而易見地使得Si4+與剩余Ca2+的摩爾比設(shè)定為6:5、10:5或8:5。
      尋找上述關(guān)鍵答復(fù)點(diǎn)的難點(diǎn)在于:對比文件2僅在實(shí)施例1~4記載了“富鋁高硅材料”鈣元素、硅元素和鋁元素的質(zhì)量含量,并沒有直接記載鈣元素、硅元素和鋁元素之間的摩爾比。此外,本申請中各物質(zhì)之間的摩爾比符合常規(guī)的化學(xué)方程式中各物質(zhì)之間的摩爾比(例如:3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O中Al3+、SO42和Ca2+的摩爾比為2:3:6,與本申請所限定的Al3+、SO42和部分Ca2+的摩爾比為2:3:6是一致的),從這個(gè)角度來看也很容易認(rèn)為本申請對摩爾比的限定是常規(guī)的,也會(huì)想當(dāng)然對比文件2中對摩爾比的限定和本申請是一樣的。因此,會(huì)很容易忽略對比文件2實(shí)施例的存在。
      ?案例2:
      原始申請文件中權(quán)利要求1的技術(shù)方案為:一種改性液晶聚酯的制備方法,包括以下步驟:
      將液晶聚酯、成核劑、擴(kuò)鏈劑和增容劑進(jìn)行共混,發(fā)生擴(kuò)鏈反應(yīng),得到所述改性液晶聚酯;
      所述液晶聚酯的熔點(diǎn)在擴(kuò)鏈劑的的溫度使用范圍內(nèi);
      所述共混的溫度為295~340℃,時(shí)間為5~10min;所述擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量為液晶聚酯的0.05~5wt%。
      對比文件1公開了一種高分子量液晶聚酯的制備方法:該方法將原料單體熔融縮聚制備得到預(yù)聚物,預(yù)聚物固相聚合后與亞磷酸酯類化合物(相當(dāng)于本申請擴(kuò)鏈劑)熔融共混,得到高分子量液晶聚酯。
      具體包括以下步驟:(1)將原料單體在熔融聚合容器中進(jìn)行熔融縮聚以得到預(yù)聚物;(2)將預(yù)聚物冷卻固化并造粒,在固相聚合容器中進(jìn)行固相聚合得到分子量進(jìn)一步增大的聚合物顆粒;(3)將所述聚合物顆粒在擠塑機(jī)中與亞磷酸酯類化合物熔融共混,得到高分子量液晶聚酯。
      實(shí)質(zhì)審查階段,審查意見通知書指出權(quán)利要求1相對于對比文件1的區(qū)別技術(shù)特征在于:1)權(quán)利要求1還包括成核劑、增容劑;2)權(quán)利要求1與對比文件1共混溫度和時(shí)間不同。但是上述區(qū)別技術(shù)特征均是常規(guī)調(diào)整。
      針對上述審查意見,筆者在一通答復(fù)時(shí):將增容劑限定為PAR。
      在意見陳述書中的關(guān)鍵答復(fù)點(diǎn)為:本領(lǐng)域技術(shù)人員知曉,聚芳酯是一種特種工程塑料,主要應(yīng)用于在電子電器、醫(yī)療、機(jī)械、汽車和容器包裝材料等領(lǐng)域;此外,PAR在復(fù)合材料中可作為共注復(fù)合材料中的耐熱層。并且現(xiàn)有技術(shù)中也沒有聚芳酯可以在液晶聚酯中增容成核劑的記載或啟示。在此基礎(chǔ)上,本領(lǐng)域技術(shù)人員并不會(huì)顯而易見地聚芳酯用于成核劑在液晶聚酯中增容劑。
      尋找上述關(guān)鍵答復(fù)點(diǎn)的難點(diǎn)在于:容易產(chǎn)生想當(dāng)然的想法。因?yàn)樵鋈輨┐_實(shí)是一種比較常規(guī)的添加劑,容易想到添加增容劑也是一種常規(guī)的技術(shù)調(diào)整,而且發(fā)明人也未提及這一點(diǎn)。因此,不易進(jìn)一步想到現(xiàn)有技術(shù)中的聚芳酯未能作為增容劑作為答復(fù)點(diǎn)。
      回過頭來看,上述的答復(fù)點(diǎn)可能比較簡單。但這份簡單的背后,是對“想當(dāng)然”的這個(gè)想法的突圍。此外,也希望代理人在遇到簡單的技術(shù)方案時(shí),也能夠從“想當(dāng)然”的想法中突圍出來,使得代理的案件有一個(gè)好的結(jié)果。
      來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)
      作者:崔子蒙北京高沃律師事務(wù)所

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