北京
來源：市場資訊
（來源：醫(yī)藥筆記）
▎Armstrong
2026年5月21日，禮來宣布GLP-1/GIP/GCG三靶點(diǎn)激動劑Retatrutide減重三期臨床TRIUMPH-1獲得陽性結(jié)果，4mg、9mg、12mg治療80周均達(dá)到體重顯著減輕的主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)。
Retatrutide 4mg、9mg、12mg、安慰劑組治療80周體重減輕19.0%、25.9%、28.3%、2.2%。安慰劑校正后，4mg、9mg、12mg劑量組分別減輕16.8%、23.7%、26.1%。值得注意的是，80周仍未達(dá)到平臺期，繼續(xù)提高到最大耐受劑量后體重進(jìn)一步減輕，12mg提升到MTD后，104周時(shí)減重30.3%。
TRIUMPH-1的結(jié)果表明Retatrutide將減重藥物的療效提高到了新的天花板，替爾泊肽治療72周的減重幅度接近20%，Retatrutide治療80周減重幅度則超過25%，也達(dá)到了禮來25-30%減重幅度的預(yù)期目標(biāo)。
安全性方面，Retatrutide最常見副作用為惡心、腹瀉、便秘、嘔吐、上呼吸道感染，感覺遲鈍、尿道感染基本為輕度至中度。三個(gè)劑量組停藥比例分別為4.1%、6.9%、11.3%，安慰劑組停藥率為4.9%。
總結(jié)
Retatrutide為GLP-1類藥物的減重療效樹立了新的標(biāo)桿，有望迭代替爾泊肽成為減重領(lǐng)域的明日之星。Retatrutide相繼在糖尿病合并肥胖、骨關(guān)節(jié)炎合并肥胖、單純肥胖三項(xiàng)三期臨床來看，無疑超越替爾泊肽將減重療效提升至25%+水平，替爾泊肽頭對頭三期臨床也將在今年底讀出主要終點(diǎn)數(shù)據(jù)，屆時(shí)將完成正式加冕。
全球范圍內(nèi)，諾和諾德引進(jìn)聯(lián)邦的UBT251，已經(jīng)公布了2b期臨床數(shù)據(jù)，治療24周最大減重幅度19.7%。民為生物GLP-1/GIP/GCG三靶點(diǎn)激動劑MWN109注射劑和口服片劑均處于二期臨床階段。恒瑞醫(yī)藥的GLP-1/GIP/GCG三靶點(diǎn)激動劑通過NewCo出海。
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