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      四川農業大學最新Nature論文:陳學偉/賀閩團隊揭開跨界免疫調控新機制

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      撰文丨王聰

      編輯丨王多魚

      排版丨水成文

      植物和動物通過模式識別受體(PRR)和 Nod 樣受體(NLR)蛋白來應對病原體。而病原體通常利用蛋白質效應子抑制宿主免疫,以實現成功感染。然而,關于非蛋白質類效應子的研究,仍然相對不足。

      2026 年 5 月 20 日,四川農業大學陳學偉賀閩作為共同通訊作者(四川農業大學賀閩宿加,西南醫科大學周曉鋼,綿陽師范學院戚拓,四川農業大學王嘉正張田鑫陳金華作為共同第一作者),在Naure期刊發表了題為:A pathogen lncRNA secreted into rice sequesters a host miRNA for virulence 的研究論文。

      該研究揭示了一種跨界免疫調控新機制——病原體稻瘟菌(真菌)產生的一個長鏈非編碼 RNA——lnc117761,作為一類新型非蛋白質類效應子,通過細胞外囊泡轉運跨界進入宿主水稻(植物)細胞內,通過序列互補配對吸附水稻來源的miR5827,解除miR5827 對水稻 PKR1 表達的抑制,從而促進真菌感染水稻。

      這一發現不僅顛覆了以蛋白質為核心的經典免疫學認知,更為全球范圍內主要農作物病害的綠色防控提供了全新思路。


      宿主與病原體的相互作用,是自然界中的基本過程。植物依賴細胞表面的模式識別受體和細胞內的 Nod 樣受體,通過先天免疫來感知病原體信號;而動物則將類似的先天免疫通路與適應性免疫相結合。目前已知的大多數免疫調控因子都是編碼蛋白質的基因,其中一些在不同物種間高度保守。

      病原體分泌蛋白質效應因子以抑制宿主免疫。之前的研究表明,miRNA 和小 RNA 可作為跨界的感染調控因子。然而,編碼其他非編碼 RNA(ncRNA)的 DNA 區域是否參與宿主-病原體識別及疾病結局,目前尚不清楚。

      在真核生物中,絕大部分基因組 DNA 并不編碼蛋白質,常被稱為遺傳“暗物質”,例如編碼長鏈非編碼 RNA(lncRNA)的 DNA 區域。盡管一些保守的和物種特異性的非蛋白質編碼序列與毒力或宿主免疫有關,但尚未有報道表明它們直接參與病原體與宿主的識別,或作為被轉運的致病效應子發揮作用。

      在這項最新研究中,研究團隊報告了一種調控病原體與宿主相互作用的 RNA-RNA 識別機制,該機制由 DNA 編碼的非蛋白質編碼的調控性 RNA 序列介導。

      具體而言,真菌病原體稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)中該 DNA 區域轉錄出的長鏈非編碼 RNA——lnc117761,通過細胞外囊泡跨界轉移(真菌界到植物界)到宿主水稻細胞內,吸附并隔離水稻另一 DNA 區域產生的互補 miRNA——miR5827,從而破壞宿主免疫。這種水稻來源的 miR5827 通過抑制編碼宿主免疫負調控因子的 PKR1 基因表達,促進水稻的抗病性。而真菌來源的 lnc117761 作為一種 miRNA“海綿”,通過堿基互補配對來吸附水稻來源的 miR5827,解除了 miR5827 對 PKR1 表達的抑制,從而促進真菌感染水稻。


      研究團隊進一步發現,這種編碼調控性 RNA 的 DNA 序列可能廣泛存在于不同物種之中,介導病原體與其植物宿主之間的相互作用。

      總的來說,這些研究結果為利用該重要 DNA 區域來源的 miRNA 進行有效的病害控制提供了新途徑。

      論文鏈接

      https://www.nature.com/articles/s41586-026-10572-x

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