創新藥管線接連落地 萬邦德走出傳統藥企升級之路

《科創板日報》5月5日訊（記者 史士云）近年來，醫藥產業加速迭代升級，創新藥已然成為行業高質量發展的核心主線。

從長遠來看，創新藥具備更高的產品溢價、更的長生命周期與更強的盈利韌性，既是企業突破增長瓶頸、筑牢長期經營基本盤的重要抓手，也是順應國內藥政改革導向、接軌全球醫藥產業標準的關鍵一步。

在此背景下，國內的傳統藥企開始紛紛調整戰略重心，從單純的仿制藥生產，逐步邁向“仿創結合”乃至源頭創新，聚焦腫瘤、自免、神經疾病、罕見病等臨床未被滿足的領域，以此打破增長桎梏，培育長期競爭優勢，探尋可持續發展的全新增長曲線。

作為“仿創結合”的典型代表，萬邦德立足自身在心腦血管與神經系統用藥領域的積淀，一邊鞏固仿制藥與現代中藥基本盤，一邊持續加大研發投入，搭建了多層次的創新體系。

截至目前，萬邦德圍繞核心分子石杉堿甲已形成了多款創新藥管線，通過“仿創協同 中西并舉”的融合模式，加速創新轉型，為傳統藥企轉型提供了可借鑒的樣本。

據披露，截至2025年，萬邦德擁有176個產品，201個藥品批準文號，也是國內擁有藥品劑型較多的制藥企業之一，其旗下的石杉堿甲注射液(全國獨家產品)、銀杏葉滴丸等主要品種在國內長期占據著較高的市場份額。

如今，憑借多個創新藥管線的接連落地，萬邦德有望迎來發展新拐點。

現階段，萬邦德已布局多個在研創新藥項目，包括“石杉堿甲控釋片”、“WP103注射液”、“WP107口服溶液”、“理中消痞顆粒”、“WP205漸凍癥新藥研發”、“WP203A多肽藥”、以及“WP302多肽藥”，聚焦于重大神經系統疾病、代謝疾病、自體免疫疾病和罕見病四大領域。

核心成分石杉堿甲作為國內外首創藥物，曾榮獲國家技術發明獎二等獎和國家自然科學二等獎，也正是依托該成分的技術積累和市場基礎，萬邦德正圍繞其拓展產品矩陣和臨床應用場景，并已取得了實質性的突破。

日前，根據萬邦德發布公告稱，目前，正處于II/III 期關鍵注冊臨床試驗石杉堿甲控釋片已完成100例受試者入組，該產品適用于治療輕、中度阿爾茨海默病，是當下萬邦德開發進展最為靠前的創新藥。

上述臨床試驗也是國內首個設置雙主要療效終點并檢測 Aβ-PET 影像學以觀察淀粉樣蛋白沉積變化的高標準注冊研究。

根據萬邦德方面的介紹，該產品采用雙相控釋技術，平緩藥物釋放峰谷曲線，并延長藥物體內釋放時間，從而實現快速起效，減少不良反應，提升給藥劑量與良好的安全性。同時，控釋技術支持每天一次給藥，提高患者的用藥便利性和長期依從性。

值得一提的是，石杉堿甲控釋片已被納入創新藥物研發國家重大科技專項。

與此同時，WP107石杉堿甲口服液（適用于重癥肌無力）、WP103石杉堿甲注射液（適用于新生兒缺血缺氧性腦病）均已獲得臨床試驗批件。

創新藥帶來的價值效應還在不斷顯現。今年1月，萬邦德制藥與海翔藥業正式簽署《創新藥合作協議》，雙方聚焦漸凍癥（ALS）領域開展合作。

根據協議，海翔藥業將提供總額 1.5 億元的研發資金，分階段支付，同時享有該產品商業化后 15%的收益權益。合作初期，雙方將重點推進萬邦德自主研發、已獲美國FDA孤兒藥認定的WP205項目，加速其在全球主要市場的臨床開發與商業化進程，后續合作還將拓展至 MCR 靶點小分子環肽激動劑等管線，覆蓋原料與制劑開發等環節。

此次合作是萬邦德“仿創結合”戰略的重要落地，通過優勢互補與資源整合，有效降低創新藥研發風險，加速了創新藥成果的落地轉化。

業績端同樣充分印證創新轉型成效，萬邦德2026年一季報數據顯示，其該季度實現營業收入3.74億元，同比增長18.76%，歸母凈利潤1.03億元，同比大增577.22%，扣非歸母凈利潤1.03億元，較上年同期的-790.53萬元，同比飆升1401.19%。

盈利質量也同步大幅改善，當期毛利率達56.88%，同比提升23.04個百分點；凈利率升至26.90%，較上年同期增加23.34個百分點。