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蒸桑拿、泡溫泉、艾灸…古今中外都偏愛用“熱”來養護身體。日本學者曾在富山縣一個小鎮追蹤3年后發現,每年泡溫泉2次以上的人,骨折發生率和死亡率都更低[1]。
近期,《Nature》子刊上的一項研究發現:脂肪萎縮會加劇慢性冷應激,升高核心體溫并加速衰老;而最簡單的破解之道,還是落在了“熱”上——只需把環境溫度調高4°C,小鼠壽命就能延長約60%[2]!
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皮下脂肪縮水,怕冷又催老
你有沒有發現:身上肉多一點的人,在冬天好像沒那么怕冷?皮下脂肪在此功不可沒,它能牢牢鎖住熱量,給身體保溫。
但隨著年齡增長,皮下脂肪會逐漸萎縮。科學家已經發現皮下脂肪萎縮是衰老的一個果,那它會不會反過來,成為加速衰老的因?為了驗證這一點,研究團隊成功構建了脂肪萎縮的小鼠模型。
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圖注:脂肪萎縮小鼠模型成功構建。
小鼠在實驗室里一般被養在22°C環境中,這個溫度對小鼠而言本來就偏冷,屬于冷應激(當環境溫度低于熱中性區(小鼠約30°C)時,機體需要額外產熱來維持體溫),對于脂肪萎縮的小鼠而言更甚,屬于更嚴重的冷應激。
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圖注:熱中性區就是指在環境溫度的某一范圍內,內溫動物耗氧量最低且不隨環境溫度而變化,是代謝的穩定區。
這個環境下,想維持正常體溫就需要努力產熱,而脂肪萎縮小鼠不僅維持住了體溫,甚至比正常小鼠還要高。在22°C下,正常小鼠的直腸溫度約36°C,而脂肪萎縮小鼠約37°C,整整高了1°C,呈現出一種持續的、低度的發熱狀態。
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圖注: 脂肪萎縮小鼠核心體溫反常升高。
原來是慢性冷應激激活了脂肪組織中的炎癥通路:COX-2酶(一種促炎酶)異常活躍,產生大量前列腺素E2(PGE2),PGE2到達大腦下丘腦,把體溫的調定點(身體預設的正常體溫基準線)撥高了,讓身體以為正常體溫就該更高
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圖注:慢性冷應激導致核心體溫升高。
這可不是好事,持續低度發熱帶來了一系列衰老跡象:骨密度下降(骨質疏松)、心臟泵血能力減弱(心功能受損),甚至壽命縮短、死亡率增加。
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圖注:脂肪萎縮小鼠的存活率降低。
而且,脂肪萎縮還挑性別,只發生在雄性小鼠身上。這可能跟雌性小鼠的雌激素有關,它能促進皮下脂肪堆積、保護脂肪細胞,且雌性天生皮下脂肪儲備更足,使脂肪組織有了天然韌性。
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溫度調高4°C,效果比吃藥還好
找到了這條“冷應激→炎癥→體溫升高→衰老”鏈條,能否把它切斷呢?研究團隊找到兩種方法。
第一種是吃藥。用的是塞來昔布(celecoxib)這種常見抗炎藥,專門抑制上述炎癥通路里的促炎酶COX-2。給脂肪萎縮小鼠用藥后,它們的核心體溫有所下降,骨密度部分恢復,中位壽命從58周延長到78周,提升了約35%。
第二種方法更簡單——熱療。把飼養溫度從常規的22°C提高到26°C,僅僅4°C,效果比吃藥還好:小鼠的核心體溫恢復正常,骨密度明顯改善,中位壽命直接拉到94周,比22°C下生活的小鼠延長了約60%。
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圖注:celecoxib和熱療可以延長脂肪萎縮小鼠的壽命。
光靠暖和一點,就把早衰小鼠拉回了正常壽命線。這個對人管用嗎?芬蘭曾追蹤2300多名中年男性20余年并發現,每周蒸4-7次桑拿的人,全因死亡率比每周只蒸1次的人降低了約40%[3]。熱療與人類長壽的關系,可能值得繼續挖掘。
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圖注:不同桑拿情況的人群(頻率和單次時間),心源性猝死的累積曲線。
由此可見,只要緩解了慢性冷應激,哪怕脂肪沒有恢復,衰老進程也會被遏制。這里得提醒一句:celecoxib是處方藥,有心血管風險,不可擅自盲目使用。
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凍一凍、烤一烤,用對了都挺好
溫度與壽命之間的關系,學界很早就注意到了。1916年,科學家就發現把果蠅養在更冷的環境里,它們活得更久[4]。后來在線蟲、魚等變溫動物中,同樣規律被反復驗證。
再看恒溫動物,科學家通過基因編輯讓小鼠的核心體溫降低0.5°C,結果發現雌性壽命延長20%,雄性延長12%[5];在小鼠中誘導出類似冬眠的嗜眠狀態,短暫降低其核心體溫,也可以減緩表觀遺傳衰老,改善健康壽命[6]。
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圖注:短暫降低核心體溫,可減緩血液、肝腎等多組織的表觀遺傳衰老。
反過來,高溫會怎樣?有研究將小鼠暴露在32.5°C的熱環境中,它們的核心體溫升高,壽命顯著縮短;用風扇強制散熱使核心體溫恢復正常后,即使環境溫度不變,壽命縮短效應也被逆轉[7]。
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圖注:對核心溫度升高的小鼠進行吹風,壽命縮短效應被逆轉。
這些研究都指向同一個結論:降低核心體溫有利于長壽;反之,核心體溫持續升高會加速衰老。然而,想降低核心體溫可不是靠一味挨凍(忍受冷應激),關鍵在于怎么冷、冷多久。
慢性冷應激(像脂肪萎縮小鼠那樣,長期被動挨凍):炎癥通路持續激活,核心體溫反常升高,加速衰老。
急性冷暴露(如冷水澡、冬泳,短時、可控):身體啟動應激修復,可能激活抗氧化、抗炎通路,或有潛在益處。有綜述指出,冷水療法可能作為一種干預手段,利于促進健康衰老,但仍需更多研究證實[8]。
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所以,無論是蒸桑拿、泡溫泉還是洗冷水澡、冬泳,本質上都是主動、短時、可控的溫度刺激,偶爾給身體來點適度應激,或許有益。反之,長期、被動、持續的溫度應激,可能就會像脂肪萎縮小鼠那樣,老得更快。
[本文的名稱是《White adipose atrophy exacerbates cold stress and accelerates aging in male mice》,發表于《Nature Communications》期刊,通訊作者是深圳大學的劉寶華、蘇文。第一作者是深圳大學的劉左軍。本研究資助來源:國家自然科學基金(項目編號:32430048、82125012和82488301;32090033、82071578和82360282),深圳市醫學研究基金(C2406001),中國國家重點研發計劃STI2030重大項目(2021ZD0202400)等]
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參考文獻
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