邁威生物的回購“迷局”

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。

前有“預告式”BD，現(xiàn)有“誘餌式”回購，部分創(chuàng)新藥公司為了吸引投資者也是拼了。

自6月27日披露回購方案后，邁威生物至今回購股票數(shù)字依然為0。雖然邁威生物沒有任何實質(zhì)性回購動作，可預期卻是賣出去了，公司股價由公告披露當時的24.11元，一路飆升至最高63.59元。甚至伴隨股價的上漲，邁威生物還將當初回購的上限由35元提升至48元。

一邊抬高回購價格上限，一邊延遲實際回購動作，而且發(fā)生在邁威生物籌劃港股IPO的關(guān)鍵時期，這種做法值得投資者深思。

01

項莊舞劍，意在沛公

這個回購計劃從一開始就充滿了戲劇性。

2025年6月，邁威生物承諾以不超過35元/股的價格回購2500萬至5000萬元股份。然而，在短短一個多月后的8月5日，邁威生物突然宣布將回購價格上限提升至48元/股，比當時35元的股價高出37.14%。

提高回購價格上限通常被視為一家公司對未來信心十足的體現(xiàn)，因此在邁威生物提高回購價格公告之后，刺激了其股價漲幅超60%，似乎投資者也認可了邁威管理層的做法。

然而，事實情況卻是，邁威生物此次股權(quán)回購的上限僅為5000萬元，而最近一段時間邁威生物的每日成交金額均在20億級別，即使邁威生物全部回購，對于邁威生物來說也只是杯水車薪，很難對股價產(chǎn)生太大的影響。因此，邁威生物這種“只說不做”的行為模式，更像是為投資者提供的一種“預期指引”。

“預期指引”的方向已然十分明確：8月31日，邁威生物公告重新向港交所遞交H股上市申請。當前，邁威生物市值約200億元，已來到了歷史最高峰，若港股發(fā)行價按20%折讓，募資額可達30億元，足以覆蓋短期債務，這才是“小心思”的核心意圖。

目前邁威生物正面臨極為嚴峻的現(xiàn)金流壓力。根據(jù)2025年半年報數(shù)據(jù)，邁威生物上半年研發(fā)費用支出3.92億元，同比增長21.72%，貨幣現(xiàn)金雖結(jié)余13.91億元，可卻有10.1億元的短期負債，資產(chǎn)負債率更是攀升至77.4%，負債總額高達34.65億元。

若成功上市，邁威生物資金流動性將顯著改善，后續(xù)通過股權(quán)融資、債務置換等方式緩解償債壓力，能極大程度地解除危機。然而，一件不大不小的事，卻可能嚴重影響邁威生物成功登陸港交所。

2025年5月，邁威生物董事長兼總經(jīng)理劉大濤因涉嫌短線交易被證監(jiān)會立案調(diào)查。經(jīng)查明，劉大濤于2022年1月18日邁威生物上市至2022年7月18日期間，使用周某證券賬戶買入、賣出邁威生物股票合計達3318萬元。對此，監(jiān)管部門給予劉大濤警告，并處以60萬元罰款。

盡管這一點點罰款并不會影響邁威生物經(jīng)營，但港股上市委員會通常對管理層誠信問題零容忍，此類事件可能延長審核周期甚至導致上市中止。因此，邁威生物能否順利IPO還留有懸念。

除資本市場融資外，邁威生物還試圖通過債務工具補充資金。2025年3月，其公告擬向中國銀行間市場交易商協(xié)會申請注冊發(fā)行不超過5億元的定向債務融資工具，用于償還有息負債、項目建設(shè)及補充流動資金；同時擬向金融機構(gòu)申請合計不超過62億元的授信/融資額度，較2024年1月的23億元授信規(guī)模大幅提升169.57%，反映出其對外部資金的依賴度持續(xù)增加。

邁威生物當前的多渠道融資舉措，本質(zhì)上是短期流動性“高壓”之下的的緩解策略，無法從根本上解決“營收增長乏力-研發(fā)投入高企-持續(xù)虧損”的經(jīng)營閉環(huán)問題。對于創(chuàng)新藥企而言，長期發(fā)展的核心邏輯仍在于在研管線的商業(yè)化落地能力。

02

拳頭產(chǎn)品不夠硬

股市短期是一個投票器，長期則是一臺稱重機。

無論邁威生物市值管理策略做的多么天花亂墜，但其核心價值卻依然要取決于其研發(fā)管線和商業(yè)化能力。但較為可惜的是，其已上市產(chǎn)品的商業(yè)化能力表現(xiàn)并不突出，急需爆款大單品支撐。

截至目前，邁威生物已上市品種有4個，包括3個生物類似藥和1個創(chuàng)新藥，2025年上半年貢獻營收1.01億元，同比長53.50%。主要收入來源于地舒單抗（骨疾病及腫瘤治療領(lǐng)域）的9954.07萬元。

邁利舒(地舒單抗骨疾病適應癥）于2023年3月獲批上市，是全球第2款獲批上市的普羅力生物類似藥；邁衛(wèi)健（地舒單抗腫瘤適應癥）于2024年3月獲批上市，是中國首款獲批上市的安加維生物類似藥。

作為生物類似藥，地舒單抗在國內(nèi)已經(jīng)卷起來了。上市品種除了原研藥安加維、普羅力和邁威生物的邁利舒、邁衛(wèi)健外，還有國產(chǎn)生物類似藥博安生物的博優(yōu)倍、博洛加，齊魯制藥的魯可欣、魯達欣，康寧杰瑞的恒蓋，以及來自石藥集團的國產(chǎn)首款RANKL單抗創(chuàng)新藥納魯索拜單抗。單論商業(yè)化能力，邁威生物在齊魯制藥、石藥集團這種大佬面前，毫無勝算。

邁威生物還有一款生物類似藥君邁康（阿達木單抗），阿達木單抗作為曾經(jīng)的藥王，在其核心專利于2016年到期之后，在國內(nèi)幾乎呈泛濫之勢。除了原研廠家艾伯維外，還有百奧泰、海正藥業(yè)、信達生物、復宏漢霖、正大天晴、君實生物、神州細胞、武漢生物制品研究所8家企業(yè)的阿達木單抗生物類似藥獲批。

邁威生物于2025年3月獲得上海市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》（B證），并于2025年7月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，君邁康的MAH由君實生物變更為邁威生物。但似乎，在一片紅海之中，君邁康幫不上邁威生物什么忙。

邁粒生或許還有一戰(zhàn)之力。邁粒生是邁威生物具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新一代長效G-CSF（高活性改構(gòu)細胞因子），通用名為注射用阿格司亭α，于2025年5月獲批上市。

G-CSF是最常見的預防、治療放化療引起的中性粒細胞減少癥的藥物。自1970年代以來，G-CSF產(chǎn)品不斷升級換代，目前臨床應用呈現(xiàn)一、二代并存的格局。第三代長效G-CSF在結(jié)構(gòu)、工藝方面都進行了創(chuàng)新升級，提高了患者治療依從性。

根據(jù)醫(yī)藥魔方PharmaBI IPM數(shù)據(jù)庫，2024年中國腫瘤藥物前二十的品牌中，長效G-CSF品牌占有三個席位，是腫瘤治療領(lǐng)域的核心品種之一。從目前來看，G-CSF的競爭格局也已不容樂觀，國內(nèi)長效G-CSF已有8款。不過這其中只有億帆醫(yī)藥的艾貝格司亭α和邁粒生為第三代長效G-CSF。

不過，第三代長效G-CSF目前還處于市場初期階段，在已形成的固有市場中，完成產(chǎn)品迭代還需要很長一段時間。在這種形勢下，邁威生物果斷選擇變現(xiàn)，于2025年6月將邁粒生License-out給了齊魯制藥，交易總額5億元。這是一個明智的選擇，相較于需要花大力氣培養(yǎng)商業(yè)化渠道，不如交給齊魯制藥這種巨頭來得省事，但代價是想象力空間幾乎沒有了。

如此看來，短期內(nèi)能改變邁威生物預期的，只剩創(chuàng)新藥的大額BD了。

03

等待中煎熬

ADC曾經(jīng)在國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)掀起過狂風暴雨，榮昌生物、科倫博泰、百利天恒等重磅ADC出海都是數(shù)十億、近百億的交易總額。宜聯(lián)生物、映恩生物、普米斯生物這類后起之秀也均獲得了跨國MNC的認可。但可惜的是，作為在國內(nèi)ADC賽道中占有一席之地的邁威生物，其旗下的ADC在研產(chǎn)品始終未能實現(xiàn)大額BD。

今年6月，邁威生物達成了一項金額較高的BD，與CALICO就9MW3811簽署獨家許可協(xié)議。邁威生物獲得付一次性不可退還的首付款2500萬美元以及最高達5.71億美元里程碑付款。

然而9MW3811并不是ADC，而是一款邁威生物自主研發(fā)的IL-11單抗。IL-11作為IL-6家族成員，具有促炎、促纖維化特性，可激活ERK-mTORC1、JAK-STAT3通路，導致纖維化同時與衰老標志物“細胞衰老”相關(guān)。在抗衰老研究的動物試驗層面，IL-11單抗展現(xiàn)出顯著的抗衰潛力。

目前全球進入臨床的IL-11單抗僅三家，其中勃林格殷格翰的BI 765423進度最快，于2025年6月進入治療肺纖維化的II期臨床階段，邁威生物緊隨其后，研發(fā)進度國內(nèi)第一，全球前二，目前已獲中美澳三個國家的臨床準入，其中中國和澳洲臨床I期已經(jīng)完成。

圖：IL-11單抗競爭格局，來源：東吳證券

不能說9MW3811不夠好，但這顯然不足以支撐投資者們的強大預期，大家要看到的是邁威生物一系列ADC管線的持續(xù)BD釋放。

目前，邁威生物共有4款ADC產(chǎn)品處于臨床階段，分別是Nectin-4 ADC（9MW2821）、Trop-2 ADC（9MW2921）、B7-H3 ADC（7MW3711）和CDH17 ADC（7MW4911）。其中，7MW4911已獲得美國FDA的臨床試驗許可，尚未獲得中國臨床試驗許可。

9MW2821（Nectin-4 ADC）是邁威生物的王牌在研產(chǎn)品，已處于臨床III期，開發(fā)進度在尿路上皮癌適應癥中位列全球第二，國內(nèi)第一。并且，9MW2821已分別于2024年2月和5月先后獲得美國FDA授予“快速通道認定”（FTD）用于治療晚期、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌和“孤兒藥資格認定”（ODD），用于治療晚期、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管癌；于2024年5月獲得FDA授予FTD用于治療既往接受過含鉑化療方案治療失敗的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。

7MW3711（B7-H3 ADC）于2024年7月獲FDA授予孤兒藥資格認定，用于治療小細胞肺癌。目前處于Ⅰ/Ⅱ期臨床階段，進度位于國內(nèi)第二梯隊。

9MW2921是新一代TROP2 ADC，在DXd耐藥的多藥耐藥模型中表現(xiàn)出良好的藥效。目前，9MW2921在中美同時開展了Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗，臨床開發(fā)進度位于國內(nèi)第三梯隊。

不可否認，邁威生物的這些ADC在研競爭力還是不錯的，而且其新型抗體偶聯(lián)技術(shù)平臺IDDC技術(shù)能夠全面提升ADC載藥的活性，具有更好的均一性、有效性以及安全性優(yōu)勢。新型載荷Mtoxin（MF6）也具有良好的藥效、旁觀者殺傷效果和抗多藥耐藥等優(yōu)勢。

單純從技術(shù)能力上看，邁威生物的ADC研發(fā)能力在國內(nèi)Biotech中名列前茅沒有問題。但問題是，這么強勁的實力，何時才能通過BD兌現(xiàn)預期呢？尤其是美國極有可能收緊BD交易，更增加了邁威生物ADC管線BD的不確定性。如果單純的獨自融資研發(fā)，對于現(xiàn)階段的邁威生物顯然是不符合實際的。

“誘餌式回購”本質(zhì)是一場面向港股IPO的估值保衛(wèi)戰(zhàn)，通過回購承諾與BD敘事維持股價高位，為H股發(fā)行爭取溢價空間。但這些市值管理動作并不會影響公司實質(zhì)的價值，創(chuàng)新藥企的估值還是要看管線厚度與臨床數(shù)據(jù)。

如果一家藥企的PPT故事比臨床數(shù)據(jù)更精彩時，那才是最駭人的。對于現(xiàn)階段的邁威生物而言，其核心價值依然還是要看ADC管線的BD釋放預期，而不是所謂的“回購預期”，衷心期望邁威生物的這份預期可以早日落地。

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