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藥圈觀察局，最新觀察： ?
眾生藥業(yè)今日漲停。
因素之一，是其子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的MASH（代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎）一類創(chuàng)新藥ZSP1601片IIb期臨床試驗(yàn)取得積極頂線結(jié)果。
ZSP1601有幾個(gè)標(biāo)簽，F(xiàn)irst-in-class、國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)立項(xiàng)支持項(xiàng)目、具備成為MASH聯(lián)合治療核心基礎(chǔ)藥物的潛力。
2017年10月，該品種首次獲批臨床；
2018年， ZSP1601治療MASH的 I/II期臨床研究課題，正式列入國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)2018年度實(shí)施計(jì)劃第二批立項(xiàng)課題，獲得中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)支持。
至本次臨床數(shù)據(jù)出爐，已9年，若后續(xù)臨床順利并獲批，又是一個(gè)10年新藥。
本次臨床數(shù)據(jù)如下：
這個(gè)臨床數(shù)據(jù)總結(jié)就是：抗纖維化獲益明確、肝臟脂肪降低效果突出、肝酶指標(biāo)持續(xù)改善、耐受性良好，安全風(fēng)險(xiǎn)可控。
III期臨床試驗(yàn)相信即將推進(jìn)，最快有望2028年上市。
除了ZSP1601，眾生藥業(yè)在研的昂拉地韋顆粒（III期）、RAY1225注射液（長效GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑，減重及降糖III期，已賣給齊魯制藥），也都進(jìn)展順利。
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