山東
齊魯網·閃電新聞5月6日訊近日，省藥監局組織專題研討，對《中藥生產監督管理專門規定》進行全面解讀，深入剖析核心要義及實施過程中的關鍵要點，并提出具體實施路徑。
研討聚焦中藥材源頭質量把控與生產環節關鍵控制點，圍繞當前中藥生產領域的熱點難點問題展開深入討論。針對中藥趁鮮切制、豁免檢驗等關鍵事項，結合監管職責與企業實際，研究制定了具體落地措施。要求企業采購趁鮮切制藥材時，須強化現場審計，確保所購藥材符合中藥材產地趁鮮切制加工相關要求。同時明確，同一集團內執行統一質量管理體系的持有人或中藥生產企業，可共用成本高昂、使用頻次較低的檢驗設備，并須通過許可平臺的委托檢驗報告系統進行報告。
省藥監局將持續加強《規定》的宣貫和培訓，督促企業嚴格落實主體責任，強化中藥全鏈條、全過程管理。同時，鼓勵企業加快技術創新與改造升級，推進中藥生產數智化轉型，共同營造良好行業發展環境，促進中藥產業傳承創新發展。
閃電新聞記者 史靜 報道
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