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      腫瘤切掉了,要不要繼續治療防復發?一管血幫你決定!

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      |菠蘿

      (一)

      對每一個剛做完腫瘤切除手術的患者來說,最糾結的問題只有一個:手術切干凈了嗎?還要不要再用點藥來“預防復發”?

      腫瘤的術后“輔助治療”選擇一直是個困難的問題:用少了怕復發,治多了怕副作用。怎么根據個人情況來判斷用藥強度,一直以來都沒有很好的辦法,往往只能靠大數據統計結果和醫生個人經驗。

      但隨著腫瘤液體活檢,也就是血液ctDNA(循環腫瘤DNA)檢測的成熟,這個困擾了醫學界幾十年的難題終于有了解決的可能性。

      就在這幾天,頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》發表了代號為 IMvigor011 研究的最終結果。它通過檢測血液里的 ctDNA,精準地劃分了膀胱癌患者術后的命運軌跡,給出了更加個性化的治療方案,比如要不要使用免疫藥物。


      (二)

      膀胱癌是常見的惡性腫瘤之一,男性高于女性,因為吸煙是最顯著風險因素。對于肌層浸潤性膀胱癌患者,全切手術是常見的療法。這樣可以切掉了肉眼可見的腫塊,但仍然有一半的患者會在術后復發,預后不佳。

      由于擔心復發,有的時候患者會考慮輔助治療,包括化療和免疫治療,但到底哪些人應該用,哪些人用了獲益最大,誰也不知道。

      以往,醫生只能靠經驗來猜,比如分期晚、腫瘤大的,可能就建議多加治療,但這屬于“寧可錯殺一千,不可放過一個”,不少其實已經治愈的患者白白承受了副作用。

      反過來,有些分期早,腫瘤小的,醫生或許就建議觀察,但里面又有一部分其實是很危險的,不久就復發了?;颊咤e過了最佳干預時間。

      IMvigor011 研究,就是為了驗證一件事兒:手術后的ctDNA狀態,能不能幫助決定后續治療。

      700多名接受手術,影像上看起來沒有腫瘤殘留的患者加入了實驗。他們首先接受了ctDNA檢測,根據結果,他們被分成了三組:

      • 第一組:ctDNA陽性,接受安慰劑治療。

      • 第二組:ctDNA陽性,接受免疫藥物(阿替利珠單抗)治療。

      • 第三組:ctDNA一直陰性,被納入觀察對照組。

      ctDNA陽性,也就意味著手術后血液里面還能檢測到攜帶腫瘤特征的DNA,這提示體內可能仍然有腫瘤細胞存在,復發風險比較高。反之,如果ctDNA一直陰性,或許意味著腫瘤已經清除,那就沒有必要再做額外治療。

      這項研究中,對比第一組和第二組,就能知道ctDNA陽性患者用免疫療法能否降低復發風險?而觀察第三組,能知道ctDNA陰性患者如果不額外治療,生存期到底如何?

      結果到底如何呢?

      首先,在肌層浸潤性膀胱癌患者中,手術后ctDNA陽性患者用了阿替利珠單抗輔助治療后,與安慰劑相比,無論是無疾病生存期,還是總生存期都顯著延長。

      中位無疾病生存期從4.8個月延長到了9.9個月,而總生存期則從21.1個月到了32.8個月,增加了接近一年!


      這說明,如果手術后ctDNA是陽性,那確實后續使用輔助治療是有必要的,免疫療法是其中一種選擇。對于他們,輔助治療利大于弊。

      那些ctDNA一直陰性的患者呢?

      在平均超過20個月的隨訪中,一共有357名患者的ctDNA檢測結果一直是陰性。有意思的是,這些人雖然手術后就沒有接受后續治療,但這群人整體生存率遠高于ctDNA陽性的患者,甚至高于那些已經用了免疫藥物的患者。

      他們整體一年的無疾病生存率高達95%,兩年的無疾病生存率還有88%。下面這個生存曲線看得就很清楚。


      也就是說,雖然不是100%,但手術后ctDNA持續陰性的患者,大多數都無需立刻進行額外的治療,完全可以考慮積極觀察的策略。

      (三)

      這項研究代表了最近很熱門的一個腫瘤科研方向:基于微小殘留病灶(英文縮寫為MRD)的個性化治療選擇。ctDNA就是現在最常用的MRD檢測方法。

      這個方法最早用于血液腫瘤,后來在結直腸癌中被證明有效,然后就開始被用于各種癌癥類型中的探索。這次研究初步表明,這個思路在膀胱癌中也有效果。

      在MRD指標的輔助下,腫瘤治療開始越來越精準。一方面高危人群可以加強治療,另一方面低危人群可以避免過度醫療。

      以前,手術后患者為了求個心安,往往只能選擇盲目接受更多治療,包括副作用很大的化療,或者花大錢去吃各種“防復發”的補藥?,F在有了ctDNA指標,那如果檢測一直是陰性,或許就沒必要去受額外的罪,或者花額外的錢。

      而對于那部分ctDNA陽性的高?;颊?,這個指標就像提前的報警器,能讓醫生和患者在CT影像上還沒看到腫塊時就提醒說:火星還在,不能掉以輕心。

      當然,這項研究只是一個開始,還留下了不少后續提升空間。

      比如,雖然免疫藥把復發時間延長了一倍多,但仍有很多人最終復發。這意味著這些患者還需要更強的聯合治療,比如“免疫+抗體偶聯藥物”方案。

      還有,ctDNA持續陰性患者雖然生存率很高,但依然有10%左右出現復發,說明他們和另外90%患者不太一樣。怎么找到這些人,給予精準治療,不僅能挽救這10%的高?;颊?,還能讓剩下90%安全的患者更加安心。

      總之,抗癌已經進入了精準治療階段。最優秀的醫生,不僅知道什么時候加藥,也知道什么時候減藥。

      科學的腳步不會停止。更多患者治療從“地毯式轟炸”到“精準爆破”,我們就離把癌癥變成慢性病,甚至實現臨床治愈又近了一步。

      致敬科學,致敬生命!

      *本文旨在科普癌癥新藥背后的科學,不是藥物宣傳資料,更不是治療方案推薦。如需獲得疾病治療方案指導,請前往正規醫院就診。

      參考文獻:

      1. ctDNA-Guided Adjuvant Atezolizumab in Muscle-Invasive Bladder Cancer. N Engl J Med 2025;393:2395-408.

      2. Circulating tumor DNA analysis guiding adjuvant therapy in stage II colon cancer. N Engl J Med 2022; 386: 2261-72.

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