北京
一項新的市場分析預測，全球治愈性治療市場——涵蓋生物修飾藥物、基因療法和細胞療法——將從2024年的差不多4.85億美元擴大到2030年的約7.6272億美元，這期間的年復合增長率大概在7.8%左右。這一增長主要是因為慢性病和罕見病患病率的上升、基因編輯和細胞療法等生物技術平臺的進步，還有持續的研發投資，這些投資正在加速新藥候選管線的開發。
市場增長是Alnylam這類生物技術公司帶頭的，而且細胞和基因療法的突破也起了大作用——這些療法越來越注重從根上治療疾病，而不是僅僅控制癥狀，從而改變治療方式。監管方面的進展，包括2024年FDA對多種細胞和基因療法的批準，說明人們對把先進的治愈性療法用到臨床上越來越有信心。
然而，這些復雜療法高昂的前期開發和交付成本給醫療系統的可負擔性和患者能否用得上帶來了重大挑戰，連有效的治療也常常沒法報銷、用不上。基于價值的定價安排——將付款與臨床結果或長期療效掛鉤——越來越流行，通過讓相關方一起分擔經濟風險，既能降低成本門檻，也能讓更多患者用上這些療法。
市場格局中的主要玩家包括Alnylam、輝瑞、葛蘭素史克、賽諾菲、藍鳥生物、諾華、Spark Therapeutics、吉利德科學、Sarepta Therapeutics和Vertex等，這些公司專注于癌癥、罕見病和神經退行性疾病，這些領域對根治性療法需求最大。
總體而言，持續的生物技術創新、支持型報銷模式以及治療方法的適應癥不斷擴展，預計將推動持續增長直到2030年，盡管成本和可及性仍然是利益相關者的核心考慮因素。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
