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文源 | 源媒匯
作者 | 胡青木
科創板正在迎來又一家虧損沖刺IPO的公司——同心醫療。
同心醫療日前更新的招股書顯示,2025年公司營收同比暴漲175%。然而,高增速背后,離不開“全科達”“百洋醫藥”等關聯方構筑的“朋友圈”生意。客戶集中度高、利益鏈條緊密,也為同心醫療的增長底色蒙上了一層“獨立性不足”的陰影。
這家三年累計虧損超10億的企業,在招股書中提到,擬將IPO募資中超過六成的資金砸向人工心臟關鍵臨床試驗,要用BrioVAD這款產品去正面硬剛全球行業霸主雅培。
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截圖來源于公司招股書
一家在國內要靠關聯股東支撐賣貨,且常年深陷虧損的企業,憑什么敢向底蘊深厚的國際巨頭叫板?
01
靠大客戶和股東活著
同心醫療2025年交出了一份營收同比暴漲175%的成績單。但亮眼業績背后,支撐公司國內業務飛速擴張的,是一個由股東、關聯方構筑的“朋友圈”。
2024年,同心醫療前五大客戶貢獻了近九成的銷售收入。其中,第一大客戶全科達中西部(北京)科技有限公司(以下簡稱“全科達”)在2024年的銷售占比一度近半。盡管該數據在2025年回落至約33%,但全科達依然穩穩占據同心醫療第一大客戶的位置。
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截圖來源于公司公告
然而,比客戶集中度過高更值得玩味的,是背后的股權關系。
天眼查顯示,全科達的董事為杜志文。據招股書披露,在雙方業務合作逐步深入、同心醫療產品商業化提速的過程中,杜志文的配偶魏娜于2024年入股同心醫療,發行前直接持有公司0.21%的股份。
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截圖來源于天眼查
這意味著,同心醫療最大的采購方,其關鍵決策者的家庭成員同時也是公司的股東。雖然持股比例較低,但這種“你中有我,我中有你”的關系,讓單純的商業交易蒙上了一層利益關聯色彩。
除了全科達以外,同心醫療另一核心客戶百洋醫藥,則直接來自公司股東陣營。
百洋集團是同心醫療的重要股東,持股比例達16.73%,是公司第二大股東。源媒匯梳理發現,自2016年起,百洋系資本就對同心醫療進行了多輪投資和追投。同心醫療前五大客戶中出現的青島百洋醫藥,就是百洋集團的控股子公司。換言之,百洋集團既是同心醫療的大股東,也是其產品的大買家之一。
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截圖來源于公司招股書
招股書數據顯示,2023年同心醫療來自第一大客戶全科達與重要股東百洋集團的交易,幾乎構成了公司全部的營業收入。盡管這一比例在2024年、2025年已快速下降,顯示出客戶集中度過高風險在形式上有所緩解,但直到2025年,兩家關聯方對同心醫療合計貢獻仍超過三分之一。
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相關交易為同心醫療早期商業化提供了寶貴的啟動訂單和現金流,避免了產品上市初期可能面臨的“冷啟動”困境。然而,這種模式也可能掩蓋了產品在真實、開放市場中的競爭短板。
就如何保障關聯交易的公允性以及核心客戶調整采購策略等問題,源媒匯日前向同心醫療招股書中披露的聯系郵箱發送了問詢郵件,截至發稿未獲回復。
問題在于,大客戶和重要股東托舉起來的業績,并未能轉化為同心醫療健康的自我“造血”能力,相反,隨著同心醫療營收的增加,虧損的窟窿也在隨之擴大。
02
亟需IPO“補血”
同心醫療2025年營收同比暴增至2.13億元,但凈虧損卻小幅擴大至3.74億元,呈現出了典型的“增收不增利”甚至“增收反增虧”的財務狀態。
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截圖來源于招股書
這種“賣得越多,虧得越狠”的模式,在商業邏輯上難以自洽。那同心醫療錢究竟把燒在了哪里?其根源在于營收的增長,無法覆蓋銷售、管理和研發三項費用的剛性上漲。
銷售費用需用于開拓有限的醫院渠道,因而同心醫療需要支付相應的市場準入、學術推廣及客戶維護成本。此外,為沖擊全球市場而投入的巨額研發費用,可視作為未來營收預期的“戰略性虧損”。但幾乎與之規模相當的管理費用,則反映出同心醫療在組織運營上面臨的沉重負擔。
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截圖來源于招股書
與賬面虧損相比,經營性現金流的持續凈流出,也表明了同心醫療當前生存狀態之嚴峻。2025年,公司經營活動產生的現金流量凈額為-3.19億元,連續三年為負。疊加投資活動的現金支出,現金流“失血”嚴重。
在此背景下,此次同心醫療沖刺科創板的真實意圖也就呼之欲出了。在當前無法實現盈利、經營現金流持續為負的現實面前,這次IPO更像是為公司的這套商業模式尋找一筆“救命錢”。
按照招股書披露的“燒錢”節奏,同心醫療每年數億元的凈現金流出是常態化的。十幾億資金看似不少,但放在人工心臟這種重研發、重臨床的賽道里,不過是一筆階段性的“周轉金”。按照目前的消耗速度,這筆錢只能撐三到五年。這意味著,上市也只是獲得了一個短暫的喘息窗口。
同心醫療短期內難以實現盈利,想要在窗口期內重獲資本市場的信心、支撐其估值,就必須給二級市場找到一個更具想象力的新故事。二級市場要的是想象空間,這個新故事必須足夠宏大、足夠顛覆,才能將投資者的注意力從眼前的財務虧損上移開。
于是,一個“宏大”的戰略便出現了——將絕大多數IPO募資用于硬剛國際巨頭雅培。
03
兇險的海外豪賭
同心醫療海外戰略的核心,是將其人工心臟產品BrioVAD送入美國FDA的確證性臨床試驗,旨在直接挑戰全球人工心臟的絕對霸主——雅培。
雅培的HeartMate3自2019年獲得美國FDA批準用于晚期心力衰竭以來,就逐步壟斷了全球左心室輔助裝置市場。這一全球首款產品歷經多年臨床迭代,積累了數萬例真實世界數據,在全球頂級心臟中心建立了根深蒂固的使用習慣,其品牌、渠道、醫保覆蓋形成了堅硬的壁壘。
而同心醫療的產品,即便在國內實現了商業化,在全球市場也只是一個缺乏知名度的后來者,要想突圍,不僅要在臨床數據上證明非劣效性,更要顛覆醫生的使用習慣、醫院的采購體系,難度遠超想象。
另外值得一提的是,同心醫療招股書中提到,其2025年境外收入達1.07億元。既然產品還未上市,營收又是如何而來?
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截圖來源于招股書
源媒匯翻閱招股書后發現,同心醫療的境外收入全部來自BrioVAD在美國臨床試驗階段的產品及配套服務收入,并非傳統意義上的商業化銷售。該產品在美國的確證性臨床試驗已獲美國醫保覆蓋,涉及設備、植入手術及術后監測全流程費用。
因此,這部分收入屬于“臨床試驗相關收入”,高度依賴入組進度、FDA試驗方案和醫保支付政策,與產品正式上市后的商業化銷售、穩定現金流有本質區別。所以,同心醫療境外的前五大客戶也多為醫院或是醫學中心。
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截圖來源于招股書
更值得注意的是,同心醫療為了獲得FDA審批,選擇了較為激進的路徑:讓BrioVAD與雅培HeartMate3開展頭對頭關鍵臨床試驗,而非選擇更穩妥的安慰劑或其他對照方式。
這意味著,兩款產品要在同一批晚期心衰患者中,在相同的臨床標準下,直接比拼安全性、有效性和長期耐受性,相當于讓一個剛在國內站穩腳跟的“新人”,直接與統治全球市場多年的“霸主”同臺較量。
盡管同心醫療擁有創新的全磁懸浮設計,但其核心臨床證據仍主要來自規模有限的中國臨床試驗。倘若試驗獲勝,即BrioVAD被證明不劣于甚至優于HeartMate3,這將是同心醫療價值的“爆點”,徹底扭轉其技術“偏安一隅”的現狀。
而這場“不留退路”的頭對頭試驗,一旦結果不及預期,后果也將是災難性的。高達6.95億元的直接投入及數年時間成本將付之東流,這對現金流本就脆弱的同心醫療將會是沉重一擊。此外,公司賴以支撐估值的出海故事也會瞬間崩塌,疊加國內業務短期盈利無望的現狀,很可能直接陷入生存危機。
這場與雅培的正面對決,早已不是簡單的技術比拼,更像是同心醫療押上“身家性命”的孤注一擲。贏了,或許能拿到一張通往全球市場的船票;輸了,則可能是資金耗盡、內外皆困的絕境。
臨床可以分勝負,資本市場只看生死。
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