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為深入貫徹落實國家藥監(jiān)局《關(guān)于加強藥品受托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告》(2025年第134號)精神,進一步規(guī)范藥品委托生產(chǎn)行為,壓實藥品上市許可持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全主體責任,省藥監(jiān)局近日印發(fā)通知,部署在全省范圍內(nèi)開展藥品委受托生產(chǎn)自查自改工作。
通知明確,本次自查自改工作覆蓋所有受托生產(chǎn)企業(yè)以及委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人。自查自改工作應(yīng)在對照國家藥監(jiān)局2025年第134號公告提出新要求的基礎(chǔ)上,結(jié)合《藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》(2022年第126號)、《國家藥監(jiān)局關(guān)于加強藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告》(2023年第132號)等相關(guān)規(guī)定,全面排查風險隱患,補齊管理短板。
通知要求,各委托生產(chǎn)持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)要高度重視本次自查自改工作,企業(yè)負責人統(tǒng)籌并全程參與,生產(chǎn)和質(zhì)量負責人直接負責,逐條對照清單認真組織實施。委托雙方要共同履行保障藥品質(zhì)量安全的主體責任,切實落實委托生產(chǎn)協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議約定的義務(wù)和責任。對自查中發(fā)現(xiàn)與134號公告要求不一致的,委托雙方應(yīng)及時溝通協(xié)商,制定整改方案,在規(guī)定期限前完成整改。
通知強調(diào),省藥監(jiān)局各分局應(yīng)強化政策宣貫,指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)相關(guān)企業(yè)扎實開展自查自改,對發(fā)現(xiàn)的問題督促企業(yè)限期整改。對限期整改不到位的,將依法暫停其委托生產(chǎn)活動,或核減相關(guān)生產(chǎn)范圍,直至依法吊銷藥品生產(chǎn)許可證。省藥監(jiān)局將視情組織對自查自改情況進行督導(dǎo)檢查和“回頭看”,確保各項要求落實落細。
為加強自查自改工作的針對性和可操作性,通知還附《受托生產(chǎn)企業(yè)自查自改參考重點內(nèi)容清單》和《委托生產(chǎn)持有人自查自改參考重點內(nèi)容清單》,圍繞總體要求、技術(shù)轉(zhuǎn)移、質(zhì)量體系銜接、質(zhì)量信息溝通、共線生產(chǎn)管理、變更管理、等關(guān)鍵環(huán)節(jié),逐項細化自查要點。
下一步,省藥監(jiān)局將召開全省藥品委托生產(chǎn)行政指導(dǎo)會,進一步強化藥品委托生產(chǎn)監(jiān)管,守牢藥品質(zhì)量安全底線。
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