攻克漸凍癥有新招！這個(gè) “克星” 讓眾多患者獲益匪淺

“以前蹲下就站不起來(lái)，現(xiàn)在能自己擦地、做簡(jiǎn)單家務(wù)，還能兼職修圖賺錢(qián)了。”29歲的漸凍癥患者小劉的經(jīng)歷，讓無(wú)數(shù)病友看到了希望。這個(gè)曾被醫(yī)生判定“無(wú)藥可治”的罕見(jiàn)病，如今終于迎來(lái)了針對(duì)性治療的“克星”，改寫(xiě)了眾多患者的生命軌跡。

漸凍癥，醫(yī)學(xué)上稱為肌萎縮側(cè)索硬化（ALS），是一種累及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。患者會(huì)逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮，最終連呼吸、吞咽都變得艱難，平均生存期僅3-5年，200多年來(lái)始終沒(méi)有有效的根治方案，被稱為“逐漸凍結(jié)的生命”。對(duì)于患者和家屬而言，每一次病情進(jìn)展，都是一次絕望的煎熬。

而改變這一切的“克星”，正是針對(duì)特定基因突變的靶向治療藥物。以我國(guó)首個(gè)獲批的托夫生注射液為例，它作為反義寡核苷酸藥物，能精準(zhǔn)結(jié)合導(dǎo)致疾病的SOD1 mRNA，從源頭上減少毒性蛋白的合成，實(shí)現(xiàn)對(duì)病因的精準(zhǔn)干預(yù)，徹底突破了傳統(tǒng)治療僅能緩解癥狀的局限。這種“對(duì)因治療”的新模式，讓SOD1基因突變類型的漸凍癥患者迎來(lái)了曙光。

小劉就是這款藥物的直接受益者。確診后，她的病情快速進(jìn)展，從走路崴腳到依賴輪椅，甚至一度自暴自棄。2022年，她幸運(yùn)地加入蔡磊團(tuán)隊(duì)推動(dòng)的藥物臨床試驗(yàn)，經(jīng)過(guò)兩年治療，病情不僅停止進(jìn)展，還明顯好轉(zhuǎn)。像她這樣的案例并非個(gè)例，2025年6月，李女士在北醫(yī)三院完成該藥物全國(guó)首針注射，成為商業(yè)上市后首批獲益的患者之一。這些真實(shí)的改善，印證了靶向治療的突破性價(jià)值。

這份突破的背后，離不開(kāi)科研團(tuán)隊(duì)與患者的共同努力。蔡磊在確診后，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)聯(lián)合全球頂尖科研力量，推動(dòng)近百個(gè)科研合作項(xiàng)目，構(gòu)建了超1.8萬(wàn)人的患者科研大數(shù)據(jù)平臺(tái)，借助人工智能加速研究進(jìn)程。正是這種“向死而生”的堅(jiān)持，讓原本遙遠(yuǎn)的治療希望變成了現(xiàn)實(shí)。

需要明確的是，目前的靶向治療雖主要針對(duì)特定基因突變患者，但這無(wú)疑為攻克漸凍癥打開(kāi)了一扇門(mén)。隨著科研的深入，更多治療方向正在探索中，比如骨髓移植免疫重建等可能路徑已在臨床前實(shí)驗(yàn)中得到驗(yàn)證。同時(shí)，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療的理念愈發(fā)重要，出現(xiàn)不明原因肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀時(shí)，及時(shí)就診才能抓住最佳治療時(shí)機(jī)。

從“無(wú)藥可治”到“精準(zhǔn)可控”，漸凍癥治療的突破，不僅改寫(xiě)了患者的命運(yùn)，更彰顯了醫(yī)學(xué)科研的力量。正如蔡磊在公開(kāi)信中所說(shuō)：“漸凍癥必然被攻克，這只是時(shí)間問(wèn)題”。對(duì)于患者而言，不必再被絕望裹挾；對(duì)于大眾而言，這份突破也讓我們相信，每一種疑難病癥的高峰，終將被人類翻越。希望的火種已然點(diǎn)燃，未來(lái)值得期待。