微芯生物“傷仲永”

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。

誰是A股預期落差最大的藥企，微芯生物絕對值得一個提名。

集“科創板原創新藥第一股”、“中國首個原創抗腫瘤化學新藥”等光環于一身，微芯生物曾在上市之初被市場寄予厚望。然而，七年時間過去了，微芯生物不僅沒有達到當初投資者的期望，甚至還走出了一條坎坷異常的成長之路。

9月11日，微芯生物最重要的早期投資者博奧生物突然宣布，擬計劃減持不超過3%股份。截至11月20日，博奧生物已連續減持482.9萬股（約占總股本1.12%）股，致使公司股價走勢持續承壓。目前，微芯生物股價仍處于歷史底部，但重要投資者卻毅然減持，迫使投資者心中五味雜陳。

作為中國第一代Biotech（生物科技）公司，微芯生物為何沒有達到市場的期待呢？這背后的故事或許值得所有產業人深思。

01

先胖不算胖

中國創新藥一片荒漠的2001年，留美博士魯先平與多位海歸科學家共同在深圳創立了微芯生物，成為中國首批專注于原創小分子藥物研發的生物醫藥公司之一。

微芯生物當時有多領先呢？比貝達藥業早成立兩年，比百濟神州、信達生物、君實生物早了十余年。不僅布局時間早，微芯生物也熱衷于“FIC”研發。

2014年，微芯生物的西達本胺（商品名：愛譜沙?）獲批上市，成為全球首個亞型選擇性HDAC抑制劑，也是中國首個原創抗腫瘤化學新藥，用于外周T細胞淋巴瘤（PTCL）。對于西達本胺，桑國衛院士評價“為中國生物醫藥產業轉型升級起到了積極的示范作用”。

西達本胺是第一批中國創新藥研發的縮影。幾乎就在同一時期，貝達藥業在2011年上市了埃克替尼，艾力斯在2012年研發了一類新藥阿利沙坦，轉型創新藥的康弘藥業也在2014年上市了康柏西普。

然而，與其他“同級生”不同的是，微芯生物雖然手握重磅產品，卻未能將其徹底做大做強。西達本胺上市4年后銷售收入才破億元，直至2024年上市十年后，銷售收入才達到5億元，距離一個大品種的標準還有相當距離。

看看同期的小伙伴：貝達的埃克替尼2016年和2017年連續突破10億元，2019年突破15億元，2021年突破20億元。目前，其累計銷售額已經超100億元；康弘藥業的康柏西普2015年上市當年收入達到2.67億元，此后十年間一路飆升，2024年收入已達24.43億元，十年漲幅815.73%；即便是艾力斯的阿利沙坦被轉手賣掉，也換來了10.2億的現金，為后續艾力斯研發伏美替尼積累了足夠多的彈藥。

對比之下，微芯生物的西達本胺多少有些高不成低不就。雖然微芯生物成功于2007年將西達本胺國際權益BD給了滬亞生物，開創了中國創新藥BD的先河。但BD首付款卻僅為2800萬美元，而滬亞生物也并未幫助西達本胺在國際上取得重大突破，這體現出的正是時代的局限性。

同樣的窘境也出現在資本市場上。2019年8月，微芯生物在上交所科創板掛牌上市，成為“科創板原創新藥第一股”，但這卻演變成了一個真正的“開局即巔峰”的故事。

上市首日，微芯生物漲幅高達366%，股價最高點超過150元，市值突破500億大關。可此后六年來，微芯生物再也沒能超越第一天的高點，反而一路向下，最低曾跌至12元。如今市值只是在120億元上下徘徊。

如此市值表現，甚至無法擠入當下創新藥第二梯隊，更無法與百濟神州、信達生物、康方生物等領軍公司相比。時也、命也、運也。

02

細節決定成敗

能夠在荒蕪中發現“創新藥”的機會，微芯生物管理層的戰略視野不可謂不超前。公司專注于惡性腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病等重大領域的原創新藥研發，既有重磅產品上市，也有在研管線布局。

可是戰略上的完美，并不等同于最終結果的勝利，仍需通過戰術執行去落地。而執行層面細節上的欠缺，正是微芯生物未達預期的關鍵。

比如在西達本胺上，這款十年磨一劍的產品本身極具噱頭，可首個適應癥卻定在了外周T細胞淋巴瘤（PTCL）上。這個適應癥確實在臨床上有極大的未被滿足的需求，但該適應癥總體規模太小，大約只占淋巴瘤患者的15%。《CSCO淋巴瘤診療指南2024》中指出，中國每年淋巴瘤發病人數約為10.15萬。這意味著，中國PTCL的患者規模可能僅在1.5萬人左右。這正是西達本胺上市多年后，市場規模遲遲無法做大的主要原因。

在如今創新藥已經較為成熟的今天，這樣差異化的適應癥選擇或許沒問題，但當時中國創新藥一片空白，西達本胺這樣的臨床策略顯然值得商榷。

2017年之后，西達本胺的銷售收入增速直線下降。直到2019年，西達本胺才獲批了乳腺癌適應癥，才帶動了其銷售額增速的再次回升。不過，由于乳腺癌領域的競爭激烈，很快其又達到了銷售瓶頸，導致產品增長乏力。

圖：西達本胺銷售一覽，來源：錦緞研究院

微芯生物的戰術性失誤不僅于此，在其第二款產品西格列他鈉上的運營上也有體現。西格列他鈉是微芯生物獨家發現的全新機制新分子實體藥物，是全球首個PPAR全激動劑。2021年10月，西格列他鈉成功獲批用于治療2型糖尿病。

隨后，微芯生物將西格列他鈉授權給海正藥業銷售。這一戰略選擇本也無可厚非，畢竟微芯生物之前的銷售隊伍側重于腫瘤管線，新建一個代謝銷售隊伍，成本巨大且有風險。但問題還是出現在戰術執行上，也就是授權對象沒有挑好。海正藥業接手4年之后，西格列他鈉銷售額才破億。這引起了微芯生物的不滿，2024年10月31日，雙方提前終止合作。

圖：西格列他鈉銷售一覽，來源：錦緞研究院

四年銷售黃金期，雖說不上是虛度，但顯然沒有達到市場最開始的期待。而這四年，正是“一號產品”西達本胺陷入停滯的時期“二號產品”續不上力，導致微芯生物業績開始承壓。2023年，其營收首次出現上市以來下降，2024年更是出現上市以來首次虧損。

微芯生物的“夢”，破碎在一個又一個執行細節中。

03

今時已不同往日

面對困境處境，微芯生物也在積極應對。

首先是在不斷挖掘老產品的新潛力。2024年4月，西達本胺在中國獲批聯合R-CHOP用于治療MYC和BCL2表達陽性的既往未經治療的彌漫大B細胞淋巴瘤患者。當年12月，該適應癥納入國家醫保目錄。DLBCL的適應癥市場明顯大于PTCL。半年報顯示，2025年上半年，西達本胺銷售額也增長了15.14%。

但錯過最佳時機的西達本胺，前有堵截后有追兵。

在DLBCL的治療中，前面已經有利妥昔單抗、維泊妥珠單抗等一線治療藥物，而西達本胺目前只適用于存在MYC/BCL2雙表達的DLBCL。同時，西達本胺后面的追兵也逐漸增多。正大天晴已于今年6月提交西達本胺片4類仿制上市申請。此次挑戰專利成功，更是讓微芯生物危機感倍增。

另外一個西格列他鈉在自營銷售之后，表現不錯。2025年上半年銷售收入同比增長125.7%，可由于基數還小，想要支撐起門面有待時日。而且，降糖領域的藥物層出不窮，微芯生物從頭開始自營銷售，能否在激烈競爭中脫穎而出，其實也是需要面臨考驗的。

除了已上市的產品外，微芯生物大部分管線距離瓜熟蒂落還比較遠。其中，西達本胺結直腸癌三期試驗進度靠前，并且被納入“突破性治療品種”。不過該實驗從去年8月份進行至今，尚未有新的結果產生。

圖：微芯生物在研管線一覽，來源：錦緞研究院

臨床進度靠前的還有西奧羅尼用于卵巢癌適應癥的三期臨床試驗。根據微芯生物半年業績說明會內容，截至2025年7月22日隨訪階段數據，西奧羅尼聯合方案一線治療6個月PFS率約80%，非頭對頭較化療的歷史療效明顯更佳，初步顯示了良好的抗腫瘤活性和可控的安全性。

目前來看，即便一切順利，這些新產品/適應癥距離上市仍有約2年的時間，真正產生銷售效益保守估計還需要2～3年。在大約5年的空窗期內，微芯生物現有產品的市場價值要經受住考驗，為公司爭取足夠的現金流支持。

這是一場與時間的賽跑。畢竟，微芯生物的財政狀況也存在隱憂。

自上市以來，公司的毛利率逐漸走低，從95.81%下滑至86.78%。而資產負債率卻連續上升，截至2025年上半年已達到52.99%，在申萬生物醫藥行業的159個化學制藥企業中排名第25，表明其有著明顯高于行業的負債壓力。

更為關鍵的是，當年微芯生物一手好牌打爛了，這無疑讓很多投資者失望而歸。如今市場中的創新藥可選標的大幅增加，資本市場還愿意給其第二次“開槍”的機會嗎？微芯生物又如何向市場證明自身的細節把控能力呢？

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