勃林格殷格翰攜全球首發(fā)、同步獲批新藥亮相2026 DIA大會(huì)

5月14日至16日，DIA藥物信息大會(huì)暨展覽會(huì)于上海張江科學(xué)會(huì)堂舉辦。作為全球極具影響力的醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)交流平臺(tái)，本屆大會(huì)以“激發(fā)監(jiān)管、研發(fā)與全球可及性的創(chuàng)新價(jià)值”為主題，聚焦生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新升級(jí)，旨在深化國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥領(lǐng)域交流合作，優(yōu)化藥物研發(fā)體系，推動(dòng)全球醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量協(xié)同發(fā)展。

本次大會(huì)期間，勃林格殷格翰展示了深耕中國(guó)市場(chǎng)多年的研發(fā)成果，重點(diǎn)分享了“中國(guó)關(guān)鍵”戰(zhàn)略實(shí)施六年來(lái)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，以及創(chuàng)新藥物本土化落地的發(fā)展成果。同時(shí)，企業(yè)通過(guò)多場(chǎng)專業(yè)議題分享，解讀在華研發(fā)布局思路，探討適配國(guó)內(nèi)醫(yī)療發(fā)展需求的研發(fā)模式，助力國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新升級(jí)。

近年來(lái)，國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新環(huán)境持續(xù)優(yōu)化，藥品審評(píng)審批流程不斷提速，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)、市場(chǎng)獨(dú)占以及知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)等相關(guān)制度日趨完善，中國(guó)已然成為全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新的重要陣地。為貼合國(guó)內(nèi)醫(yī)療發(fā)展節(jié)奏，勃林格殷格翰在2019年推出“中國(guó)關(guān)鍵”戰(zhàn)略，將中國(guó)納入全球早期臨床研發(fā)體系，打通國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)壁壘。依托該戰(zhàn)略，多款創(chuàng)新藥品及適應(yīng)癥實(shí)現(xiàn)在華快速獲批，縮短了優(yōu)質(zhì)新藥惠及國(guó)內(nèi)患者的時(shí)間。

2025年，勃林格殷格翰共有3款新藥、4個(gè)適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)獲批上市。其中，用于治療HER2突變晚期非小細(xì)胞肺癌的宗艾替尼片（圣赫途

）、用于治療成人特發(fā)性肺纖維化的那米司特片（博優(yōu)維

），均實(shí)現(xiàn)中外同步獲批；而那米司特片針對(duì)進(jìn)展性肺纖維化的適應(yīng)癥，更是率先在中國(guó)獲批，上市時(shí)間早于歐美日等地區(qū)。新藥的快速落地，為國(guó)內(nèi)相關(guān)疾病患者提供了全新的治療選擇。

自“中國(guó)關(guān)鍵”戰(zhàn)略落地以來(lái)，勃林格殷格翰攜手國(guó)內(nèi)40余家頂尖醫(yī)院搭建臨床研究合作平臺(tái)，聚焦各類重點(diǎn)疾病開(kāi)展臨床試驗(yàn)。研發(fā)階段便納入中國(guó)患者、吸納國(guó)內(nèi)醫(yī)療專家參與研究，保障國(guó)內(nèi)人群在全球多中心臨床試驗(yàn)中的覆蓋度。截至2026年4月，中國(guó)已全面參與企業(yè)全球關(guān)鍵臨床研發(fā)項(xiàng)目，同時(shí)覆蓋75%的全球早期研發(fā)項(xiàng)目。

這一研發(fā)模式不僅加快了新藥在國(guó)內(nèi)的上市進(jìn)度，讓患者盡早用上前沿藥物，也進(jìn)一步提升了國(guó)內(nèi)醫(yī)療專家在全球醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的話語(yǔ)權(quán)。同時(shí)，國(guó)內(nèi)臨床實(shí)踐積累的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)反向賦能全球研發(fā)體系，形成中外雙向互通、互利共享的良性研發(fā)循環(huán)，推動(dòng)全球醫(yī)藥技術(shù)共同進(jìn)步。

2025年7月，在“中國(guó)關(guān)鍵”戰(zhàn)略的基礎(chǔ)上，企業(yè)推出“中國(guó)專家”項(xiàng)目，吸納更多國(guó)內(nèi)頂尖醫(yī)療專家加入全球臨床研究指導(dǎo)委員會(huì)。本土專家結(jié)合國(guó)內(nèi)患者身體特征、臨床診療特點(diǎn)，為新藥研發(fā)設(shè)計(jì)提供專業(yè)建議，讓研發(fā)成果更適配國(guó)內(nèi)醫(yī)療需求。同時(shí)，助力國(guó)內(nèi)醫(yī)療專家登上國(guó)際專業(yè)平臺(tái)，參與全球研發(fā)決策，展現(xiàn)國(guó)內(nèi)醫(yī)療科研專業(yè)實(shí)力。目前，已有多名國(guó)內(nèi)專家入駐腫瘤、免疫、心腎代謝等領(lǐng)域的全球研發(fā)委員會(huì)，為全球藥物研發(fā)優(yōu)化提供專業(yè)參考。

勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人張維博士表示，國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)藥創(chuàng)新政策環(huán)境，為新藥落地提供了有力支撐。公司將持續(xù)深化本土化研發(fā)，依托“中國(guó)關(guān)鍵”與“中國(guó)專家”項(xiàng)目，吸納更多本土醫(yī)療力量參與全球研發(fā)，把中國(guó)打造為醫(yī)藥創(chuàng)新策源地。未來(lái)將持續(xù)聯(lián)動(dòng)本土醫(yī)療資源，以中國(guó)經(jīng)驗(yàn)賦能全球研發(fā)，為患者帶來(lái)更多優(yōu)質(zhì)治療方案。

原標(biāo)題：《勃林格殷格翰攜全球首發(fā)、同步獲批新藥亮相2026 DIA大會(huì)》

欄目編輯：易蓉

本文作者：新民晚報(bào) 左妍