湖北
當前全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新加速，抗體藥物作為核心賽道，研發(fā)競爭激烈。對于早期生物技術(shù)公司而言，快速推動候選藥物從研發(fā)邁入IND申報，是搶占市場、實現(xiàn)創(chuàng)新價值的關(guān)鍵。
傳統(tǒng)抗體藥物開發(fā)模式已難以滿足效率需求，其CMC流程存在串行推進慢、瓶頸識別滯后、風險不可控等痛點，拉長研發(fā)周期、增加成本與失敗風險，成為創(chuàng)新藥走向臨床的核心阻礙。
為破解這一難題，生物制品圈聯(lián)合全球生物制藥CDMO龍頭龍沙（Lonza），打造「從DNA到IND，最快僅需6個月！加速邁向臨床，為規(guī)?；a(chǎn)而設(shè)計」專題直播。
本次直播依托Lonza超30年生物藥開發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗及IND支持型CMC模塊100%成功交付的實戰(zhàn)能力，推出整合原液與制劑的一站式CMC解決方案，可將DNA到IND開發(fā)路徑壓縮至最快6個月，樹立早期生物藥開發(fā)效率新標桿。
直播特邀Lonza全球核心技術(shù)專家Megan Mason博士、James Berrie博士坐鎮(zhèn)，結(jié)合一線經(jīng)驗拆解6個月加速周期的核心支撐，詳解平臺化工藝、并行策略等關(guān)鍵技術(shù)，以及如何規(guī)避開發(fā)瓶頸，通過一體化CDMO合作兼顧項目推進速度與工藝穩(wěn)健性。
直播還將通過真實案例復(fù)盤，為生物醫(yī)藥從業(yè)者、藥企研發(fā)及CMC負責人提供實操指引，助力創(chuàng)新抗體療法高效低風險邁向臨床。
本次直播將于5月19日（周二）19:00-20:30開播，誠邀行業(yè)同仁共探生物藥IND加速新思路。
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