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      【科普】莫名血栓、反復(fù)流產(chǎn)?建議查查PROC基因,可能是血管里的“拆壩隊”罷工了

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      “平時身體好好的,既不胖也不高血脂,怎么就突然血栓了?”

      “懷了好幾胎,每次都在兩三個月的時候保不住,到底是哪里出了問題?”


      在廣東省婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳中心的門診里,每天都有帶著這樣困惑的家庭前來咨詢。他們往往輾轉(zhuǎn)于血液科、婦產(chǎn)科之間,做了很多檢查。但問題的根源可能在于血管里一套天然的“筑壩”與“拆壩”系統(tǒng)失去了平衡。

      01

      血管里的筑壩隊和拆壩隊


      我們的血管就像一條日夜奔流的河流。為了讓血液始終保持流動,身體里有兩支隊伍在協(xié)同工作:

      筑壩工——凝血因子:當血管受傷出血時,它們會迅速“筑壩”,形成血栓堵住缺口,防止失血過多。

      拆壩隊——抗凝系統(tǒng):當傷口愈合后,它們負責(zé)把多余的壩拆掉,防止血栓越長越大、堵塞河道。

      蛋白C就是這支“拆壩隊”里最核心的隊員。它由PROC基因負責(zé)編碼生產(chǎn),平時默默在血液中巡邏,一旦發(fā)現(xiàn)血栓長得過頭了,就立刻出手“拆解”。

      當PROC基因突變

      ——“拆壩隊”人手不足

      02


      PROC基因位于2號染色體2q13-14位置,其編碼的蛋白C是人體天然抗凝系統(tǒng)的核心組成部分。PROC基因變異多達400多種,其中中國人群的部分熱點變異攜帶率高達2.36%。

      PROC基因攜帶致病變異,就會導(dǎo)致體內(nèi)蛋白C的數(shù)量不足或功能異常。這就好比拆壩隊突然少了一半隊員——小河小溪還能勉強應(yīng)付,一旦遇到“洪水”(手術(shù)、懷孕、久坐不動等誘因),河道很快就堵了。

      遺傳性蛋白C缺陷癥(Hereditary Protein C deficiency,PCD)是最常見的遺傳性易栓癥之一,通常呈常染色體顯性遺傳。簡單說,從父母一方遺傳一個突變拷貝,就可能發(fā)病。臨床表現(xiàn)范圍廣泛,從無癥狀到急性危及生命的疾病,如靜脈血栓栓塞癥(VTE)或彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。靜脈血栓栓塞癥(VTE)是最主要的臨床表現(xiàn),其癥狀取決于血栓的位置和大小。


      雜合子攜帶者發(fā)生靜脈血栓栓塞的風(fēng)險顯著增高,尤其容易在以下情況下“堵河”:

      ·手術(shù)后或長期臥床

      ·懷孕、分娩或使用口服避孕藥

      ·長時間坐飛機、火車

      ·外傷或感染

      更值得警惕的是,純合子或復(fù)合雜合子突變(即從父母雙方都遺傳了突變)可導(dǎo)致新生兒暴發(fā)性紫癜,這是一種極其兇險的疾病,出生后短時間內(nèi)就會發(fā)生全身彌漫性血栓,死亡率極高。

      03

      哪些人應(yīng)該考慮PROC基因檢測?

      PROC基因檢測并非人人都需要做,但以下重點人群建議評估:

      1. 不明原因反復(fù)發(fā)生血栓者
      尤其是50歲以下、沒有明確誘因(如手術(shù)、腫瘤)卻發(fā)生靜脈血栓的人。

      2. 有血栓家族史的人
      直系親屬(父母、兄弟姐妹、子女)在較年輕時(男性<50歲,女性<40歲)發(fā)生過血栓,或家族中有多人發(fā)生血栓。

      3. 特殊情況下發(fā)生血栓的年輕女性
      口服避孕藥、懷孕或產(chǎn)后發(fā)生血栓的女性,很可能存在遺傳性易栓癥。

      4. 有反復(fù)不良妊娠史的女性
      反復(fù)流產(chǎn)、子癇、死胎、胎盤早剝等——很可能是胎盤血管里的“河道”被堵了。

      5. 新生兒暴發(fā)性紫癜患兒的家庭成員
      這類患兒的父母和兄弟姐妹也應(yīng)接受檢測和遺傳咨詢。

      檢測的意義

      ——早知道,早“拆壩”,早暢通

      04

      知道自己攜帶突變的人,可以有意識地規(guī)避誘發(fā)因素:避免長時間不動、合理選擇避孕方式(避免含雌激素的口服避孕藥)、在手術(shù)或懷孕前告知醫(yī)生提前采取抗凝預(yù)防措施——相當于在洪水來臨前提前加派拆壩隊。

      對于已發(fā)生血栓的患者,明確基因診斷有助于指導(dǎo)抗凝治療的強度和時長,降低復(fù)發(fā)風(fēng)險。

      對于備孕或已懷孕的女性,提前知曉風(fēng)險,可以在產(chǎn)科和遺傳科醫(yī)生共同管理下,制定個體化的抗凝方案,大大改善妊娠結(jié)局。

      對于新生兒暴發(fā)性紫癜高危家庭,產(chǎn)前診斷和出生后及時干預(yù),能夠挽救生命。


      廣東省婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳中心易栓癥相關(guān)基因篩查項目


      我中心開展的易栓癥相關(guān)基因篩查,采用高通量測序技術(shù),全面覆蓋易栓癥相關(guān)基因(包括PROC基因)的編碼區(qū)及剪接區(qū)域,能夠精準識別點突變、小片段插入缺失等各類致病變異。

      檢測流程:遺傳咨詢→簽署知情同意書→采集外周血2-3ml→實驗室檢測→出具報告→專業(yè)解讀和遺傳咨詢


      報告周期:約15個工作日

      適用人群:上述所有建議檢測的人群,以及有明確易栓癥家族史、希望進行風(fēng)險評估的健康個體。

      基因型-表型關(guān)聯(lián)并非線性關(guān)系,其他遺傳和環(huán)境修飾因素具有重要影響。

      PROC基因檢測結(jié)果需要結(jié)合臨床信息綜合解讀。即使檢測出突變,也未必一定會發(fā)生血栓——遺傳易感性的表達受多種因素影響。同樣,檢測結(jié)果正常也不能完全排除其他易栓癥因素(如抗凝血酶缺乏、蛋白S缺乏、抗磷脂綜合征等)。

      建議在遺傳咨詢醫(yī)生和血液科/產(chǎn)科醫(yī)生共同指導(dǎo)下,制定個體化的管理和隨訪方案。

      血栓可防可治,關(guān)鍵在于“知”與“行”。了解自己的基因密碼,就是給血管里的“河道”多上一道拆壩保險。如果您或家人有上述情況,歡迎到廣東省婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳中心咨詢,讓我們共同守護血管的通暢與生命的安全。

      撰稿丨王東梅 副主任技師

      一審丨李 玲 副主任醫(yī)師

      二審丨吳 菁 主任醫(yī)師

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