北京
來源：新華網(wǎng)
記者：袁全、龔雯
一項針對特定類型先天性耳聾的基因治療研究取得重要突破。最新臨床試驗結果顯示，超過九成患者經(jīng)基因治療后恢復聽力，療效最長已持續(xù)兩年半，適用年齡從9個月嬰兒延伸至32歲成人。研究還首次發(fā)現(xiàn)可預判療效的核心生物標志物，為篩選合適患者提供了依據(jù)。相關論文于22日晚發(fā)表于國際學術期刊《自然》。
圖片來源：攝圖網(wǎng)
先天性耳聾全球患者達2600萬，其中因OTOF（耳畸蛋白）基因突變導致的類型尤為嚴重，患兒出生即雙耳重度至完全失聰，長期無藥可用。復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院舒易來、李華偉團隊歷經(jīng)多年攻關，研發(fā)出針對該基因的藥物體系。具體操作上，由于致病基因編碼序列過長、無法裝入單個常用載體，團隊創(chuàng)新采用雙載體拆分遞送策略，將基因分裝后同時注入內耳，在耳蝸細胞內重新拼接為完整序列并表達功能蛋白，同時配套自主研發(fā)微創(chuàng)給藥裝置，精準送達病變部位。2022年團隊率先啟動全球首個先天性耳聾基因治療臨床試驗，相關成果于2024年發(fā)表在《柳葉刀》和《自然-醫(yī)學》等期刊。
據(jù)悉，此次研究聯(lián)合國內七家三甲醫(yī)院，共納入42名患者，年齡最小9個月、最大32歲，覆蓋嬰幼兒、兒童、青少年及成人，隨訪時間最長兩年半，是目前該領域開展最早、規(guī)模最大、觀察最久的臨床研究。數(shù)據(jù)顯示，治療后九成患者聽力恢復且持續(xù)改善。在完成兩年半隨訪的有效患者中，全部可聽清日常交談，超過半數(shù)能辨別圖書館級別的輕微聲響，近半數(shù)可察覺耳語。
研究團隊還首次明確了影響療效的三個關鍵因素，即預判療效的生物標志物：一是年齡，未成年患者治療有效率以及效果比成人更顯著，尤其是0.5歲至3歲低齡患兒；二是治療前耳蝸外毛細胞功能，功能保留較好的患者聽力恢復更理想；三是基因突變類型，它影響恢復程度但不決定治療是否有效。成人患者同樣能夠獲益，試驗中兩名20歲以上成人聽力均獲明顯改善，其中32歲患者一年后聽力閾值提升顯著。整個研究未出現(xiàn)嚴重不良反應，2.5年內的長期安全性得到驗證。
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