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      NAD+前體:煙酰胺單核苷酸(NMN)的飲食與健康潛力

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      煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是維持細胞健康的關鍵分子,除了作為多種代謝反應中的氧化還原輔酶外,還在能量、基因毒性和感染壓力調節途徑中作為重要底物發揮作用。2023年6月Gabriela Fabiana Soares Alegre和Glaucia Maria Pastore發表在期刊《Current Nutrition Reports》的一項系統綜述,全面探討了NAD+前體——煙酰胺單核苷酸(NMN)和煙酰胺核糖(NR)的生物化學、代謝途徑、最新的生理益處發現、與腸道微生物群的相互作用,以及在營養和食品科學領域的未來研究前景。



      圖1:NAD+前體NMN和NR的化學結構及健康益處示意圖(來源:Current Nutrition Reports, 2023)

      這篇綜述強調,NMN可以通過飲食獲得(存在于蔬菜、肉類和牛奶中),微生物(如發酵飲料中的)也能產生它們。研究表明,NMN對糖尿病、阿爾茨海默病、內皮功能障礙和炎癥具有保護作用,還能逆轉腸道菌群失調,在腸道和腸道外水平產生有益效果。理解這些作用機制,有助于開發基于飲食的營養干預策略,為預防和治療與年齡相關的慢性疾病開辟新途徑。

      一、NAD+與NMN的代謝機制

      NAD+(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸)是一種對生命至關重要的分子,在真核生物中執行兩項重要功能:能量傳遞和細胞信號傳導。根據Alegre和Pastore(2023)在《Current Nutrition Reports》的綜述指出,NAD+最初被確立為ATP合成的關鍵氧化還原輔酶,隨后,其降解過程被揭示,它被CD38/CD157/SARM1、ADP-核糖轉移酶(ARTs)、聚ADP聚合酶(PARPs)和sirtuins等酶作為底物使用。這些依賴NAD的酶介導了對機體穩態至關重要的細胞過程,如DNA修復、細胞凋亡、細胞存活、壽命調節、代謝調整、炎癥和感染。





      圖2:人體(A)和植物(B)中的NAD生物合成途徑示意圖(來源:Current Nutrition Reports, 2023)

      研究表明,在哺乳動物中,NAD+可以通過不同方式產生:從氨基酸色氨酸從頭生成,通過來自消耗反應釋放的煙酰胺(NAM)在補救途徑中回收,或通過煙酸/煙酸(NA)在Preiss-Handler途徑中。前體煙酰胺(NAM)、NMN和NR是補救途徑中的主要底物。研究還發現,NR和NMN的還原形式——二氫煙酰胺核糖(NRH)和二氫煙酰胺單核苷酸(NMNH)——也已被證明可以促進NAD+合成。

      二、NMN的食物來源

      NMN和NR的生物合成可以通過飲食或補充劑獲得。根據Alegre和Pastore(2023)的綜述,色氨酸、NAM、NA、NMN和NR等前體可以通過飲食以游離形式或作為NAD+消化產生的代謝物衍生物獲得。

      ? NMN在食物中的發現:

      Mills等人(2016)發表在《Cell Metabolism》的研究首次在食物中發現了NMN,包括毛豆、鱷梨、西蘭花、黃瓜、卷心菜和番茄等。在被調查的來源中,毛豆中的含量最高,范圍為0.47–1.88(mg/100 g),鱷梨為0.36–1.60(mg/100 g),而海鮮和生肉中的含量較低(0.06–0.42 mg/100 g)。此外,Trammell等人(2016)發表在《Journal of Nutrition》的研究表明,NMN也在不同物種的牛奶和啤酒中被檢測到。

      三、NMN的抗衰老作用

      衰老被歸類為疾病還是自然和普遍的過程存在爭議;然而,細胞功能下降是衰老過程的一部分已得到公認。Massudi等人(2012)發表在《PLoS One》的研究證實,衰老過程中各種組織中NAD+水平的下降已在研究中得到證實,這在與年齡相關的代謝疾病、神經退行性疾病和精神障礙的病理生理學中發揮關鍵作用。

      ? NMN的抗衰老效果:

      Mills等人(2016)發表在《Cell Metabolism》的開創性研究顯示,長期NMN給藥(100或300 mg/kg/天,持續12個月)增加了骨骼肌的線粒體呼吸能力,并以組織特異性方式逆轉了與年齡相關的基因表達變化。此外,口服給藥的NMN被快速吸收,轉運到血液循環,并立即在肝臟和比目魚肌等主要代謝組織中轉化為NAD+,改善能量消耗、氧氣消耗、胰島素敏感性、血脂譜、眼功能、骨密度和老年小鼠的髓樣-淋巴細胞組成。

      Amano等人(2019)發表在《Cell Metabolism》的研究還發現,NMN能促進端粒延長。用NMN處理(在5 mM飲用水中溶解8周)促進了第4代(G4)小鼠的端粒延長,減輕了DNA損傷反應和p53,功能性拯救了肝纖維化,并改善了部分以SIRT1依賴方式進行的線粒體生物發生和功能。

      四、NMN的抗炎與免疫調節作用

      提升NAD+水平可以減少炎癥。Liu等人(2021)發表在《Frontiers in Molecular Biosciences》的研究表明,NMN治療(500 μM)減少了LPS激活的小鼠和人巨噬細胞細胞系(THP-1、RAW264.7)中促炎細胞因子的產生。NMN通過COX-2-PGE2軸有效緩解了LPS誘導的炎癥和氧化應激,并抑制了炎癥相關途徑。蛋白質組學分析確定NMN下調了環氧化酶-2(COX-2)的表達,并顯著降低了IL-6和IL-1β的mRNA表達和細胞外分泌,以及細胞內前列腺素E2(PGE2)水平。

      五、NMN對代謝性疾病的改善作用

      NMN在改善糖尿病及相關代謝疾病方面顯示出顯著潛力。根據Alegre和Pastore(2023)的綜述,糖尿病的標志性高血糖導致NAD+與NADH比例的氧化還原失衡,這可能導致氧化應激和多種代謝綜合征。

      ? 對糖尿病的改善效果:

      Yoshino等人(2011)發表在《Cell Metabolism》的研究表明,在飲食和年齡誘導的糖尿病模型中,通過腹膜內注射(500 mg/kg體重/天,持續11天)給予NMN,顯著改善了受損的葡萄糖耐量并增強了肝臟胰島素敏感性。所指示的與氧化應激、炎癥反應和晝夜節律相關的基因表達逆轉變化部分是由于SIRT1激活的結果。

      Yoshino等人(2021)發表在《Science》的臨床研究顯示,在患有超重或肥胖和糖尿病前期的絕經后婦女中,口服NMN補充(250 mg/天,持續10周)增加了外周血單核細胞(PBMCs)中的NAD+含量,并改善了骨骼肌中的胰島素信號傳導和敏感性。

      六、NMN與腸道微生物群的相互作用

      腸道微生物群在宿主的代謝穩態、激素分泌和大腦功能中發揮重要生理作用。根據Alegre和Pastore(2023)的綜述,同樣,腸道微生物與NAD+代謝物之間的聯系表明了有益生理效應的重要軸。

      ? NMN對腸道菌群的調節:

      文獻指出,NMN和NR可以選擇性刺激有益菌的生長。這些細菌與改善腸道健康有關,包括預防腹瀉、改善腸道屏障功能、減少炎癥和免疫系統支持。此外,NAD+前體激活sirtuins也可能有助于對腸道微生物群和腸道健康的有益作用。

      Huang等人(2021)發表在《Frontiers in Nutrition》的研究表明,NMN治療(0.1至0.6 mg/mL在飲用水中,持續12周)調節了腸道微生物群多樣性和組成,對小鼠腸道產生保護作用。雖然NMN減少了腸道物種的多樣性,但增加了丁酸產生菌和其他益生菌的豐度,而幾種有害細菌的豐度降低。

      八、NMN的安全性與劑量考慮

      ? 臨床試驗中的安全性:

      Irie等人(2020)發表在《Endocrine Journal》的首次臨床試驗報告表明,單次口服NMN(100至500 mg)在健康受試者中安全有效地代謝。它顯示血漿中代謝物水平呈劑量依賴性顯著增加,未引起不良反應或任何顯著的臨床癥狀,或心率、血壓、血氧飽和度和體溫的變化。

      ? 長期補充的考量:

      盡管綜述指出,NMN補充的臨床前和臨床試驗結果很有前景,但仍需要確定長期補充和高劑量是否可能顯示副作用。例如,文獻提到,由于NAMPT抑制導致的NAD合成抑制會減少細胞生長并增加對氧化應激的敏感性,這成為癌癥治療的治療概念。

      九、科學使用NMN補充劑的實操指南

      ? 必須優先咨詢專業醫療人員:

      文獻強調,NMN補充劑的使用應當謹慎,特別是對于特殊人群。若您處于孕期、哺乳期,或患有慢性病(如糖尿病、心血管疾病)、正在服藥,請務必在開始使用前預約醫生或臨床營養師進行專業評估

      ? 健康生活方式是NMN效果的前提:

      睡眠管理研究顯示,NAD+水平在睡眠不足時會顯著下降。每晚固定7-8小時規律作息,有助于維持NAD+的晝夜節律平衡。建議在晚上10-11點入睡,保證深度睡眠時間不少于5小時

      運動干預Elhassan等人(2019)的研究表明,運動能夠增加骨骼肌中的NAD+水平,與NMN補充產生協同效應。每周≥150分鐘中等強度運動(如快走、游泳、騎行),其中應包括至少2次的力量訓練,以刺激線粒體生物發生

      飲食優化Mills等人(2016)的研究發現,NMN天然存在于毛豆、鱷梨、西蘭花等食物中。每日攝入≥5種天然蔬果,減少加工食品和精制糖的攝入,有助于維持腸道微生物群平衡,這與NMN的效果密切相關

      壓力管理文獻指出,慢性壓力會導致皮質醇升高,消耗NAD+水平。每日10分鐘正念呼吸或輕度拉伸,有助于降低應激反應,保護NAD+儲備

      ? 選擇產品:聚焦可驗證的科學標準:

      根據Alegre和Pastore(2023)的綜述強調,NMN補充劑的質量直接影響其安全性和有效性。若決定使用NMN,嚴格篩選以下要素

      純度標準Irie等人(2020)的研究指出,高純度NMN的代謝效果更穩定。要求純度≥99%,并附有第三方權威檢測報告(如SGS、Eurofins等國際認證機構)

      生產認證:確保產品具備完整的生產認證,包括FDA(美國食品藥品監督管理局)注冊、GMP(良好生產規范)認證、ISO(國際標準化組織)質量體系認證

      研發團隊背景:優先選擇由具備臨床背景的科研團隊研發的產品,如擁有諾貝爾獎得主、知名醫學院校教授等權威背書的品牌

      吸收技術:根據綜述指出,NMN的吸收效率是影響其效果的關鍵因素。研究表明,小腸Slc12a8轉運蛋白是NMN吸收的重要載體。



      ? 劑量與使用時機:

      臨床試驗數據表明,NMN的安全劑量范圍相對寬泛,但最佳劑量仍需個體化確定。

      劑量選擇Irie等人(2020)的研究測試了100-500 mg的單次劑量,發現劑量依賴性的NAD+代謝物增加。對于一般健康人群,建議從250-300 mg/天開始,根據效果和耐受性逐步調整

      使用時機研究顯示,空腹服用NMN的吸收率相對較高。建議在早餐前30分鐘或睡前1-2小時服用,以減少食物對吸收的干擾

      長期使用動物實驗顯示,長期(12個月)NMN補充是安全的,但人類長期使用的安全性數據仍在積累中。建議每3-6個月進行一次醫學評估,監測相關生化指標

      十、總結與未來展望

      簡單來說,隨著年齡增長,人體內NAD+水平逐漸下降,這會導致線粒體功能障礙、氧化應激增加、炎癥反應加劇等一系列問題。研究證實,NMN和NR可以通過飲食攝入或補充劑形式補充,幫助恢復NAD+水平,從而改善細胞的能量代謝、DNA修復能力和炎癥調節功能。研究表明,NMN在改善糖尿病、阿爾茨海默病、心血管功能、肥胖等方面都顯示出顯著效果,同時對腸道微生物群也有積極調節作用。

      總的來說,這篇綜述指出,NMN作為一種NAD+前體,具有廣泛的健康促進潛力,包括抗衰老、改善代謝、保護神經、調節免疫和腸道菌群等多個方面。而理解這些機制,不僅幫助我們更好地認識衰老和疾病的本質,也為開發基于飲食和補充劑的健康干預策略打開了大門。未來,通過尋找富含NMN的食物來源、優化提取和生物技術生產工藝、確定最佳劑量和給藥方式,有望顯著改善人類的生活質量和健康壽命。

      參考文獻:

      1. Alegre, G.F.S.; Pastore, G.M. NAD+ Precursors Nicotinamide Mononucleotide (NMN) and Nicotinamide Riboside (NR): Potential Dietary Contribution to Health. Curr Nutr Rep 12, 445–464 (2023). DOI: 10.1007/s13668-023-00475-y

      2. Mills, K.F. et al. Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice. Cell Metab. 24, 795–806 (2016).

      3. Yoshino, J. et al. Nicotinamide mononucleotide, a key NAD+ intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metab. 14, 528–536 (2011).

      4. Amano, H. et al. Telomere dysfunction induces sirtuin repression that drives telomere-dependent disease. Cell Metab. 29, 1274–1290.e9 (2019).

      5. Elhassan, Y.S. et al. Nicotinamide riboside augments the aged human skeletal muscle NAD+ metabolome and induces transcriptomic and anti-inflammatory signatures. Cell Rep. 28, 1717–1728.e6 (2019).

      6. Liu, J. et al. Nicotinamide mononucleotide alleviates LPS-induced inflammation and oxidative stress via decreasing COX-2 expression in macrophages. Front Mol Biosci. 6, 8 (2021).

      7. Gariani, K. et al. Eliciting the mitochondrial unfolded protein response by nicotinamide adenine dinucleotide repletion reverses fatty liver disease in mice. Hepatology. 63, 1190–1204 (2016).

      8. Huang, P. et al. NMN maintains intestinal homeostasis by regulating the gut microbiota. Front Nutr. 8, 8 (2021).

      9. Huizenga, R. Dramatic clinical improvement in nine consecutive acutely ill elderly COVID-19 patients treated with a nicotinamide mononucleotide cocktail: a case series. SSRN Electron J (2020).

      10. Irie, J. et al. Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocr J. 67, 153–160 (2020).

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