衰老的免疫系統(tǒng)，能夠恢復(fù)活力嗎？

逐漸退化的胸腺

衰老會對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生深遠影響。隨著年齡增長，人類的免疫系統(tǒng)功能會逐漸下降，這包括機體對感染的防御能力減弱，腫瘤細胞更容易失控增殖，疫苗接種的效果隨之下降。在人類及大多數(shù)其他哺乳動物中，這種免疫衰退的核心機制是胸腺的退化。

胸腺是位于心臟上方的一個小器官，在T細胞發(fā)育中起著關(guān)鍵作用。T細胞在骨髓中生成，隨后遷移到胸腺中。未成熟的T細胞會在胸腺內(nèi)經(jīng)歷一系列“檢查點”過程，以確保形成具有高度多樣性的T細胞庫。胸腺還會分泌多種細胞因子和生長因子，幫助T細胞存活。在胸腺中，T細胞會學(xué)會識別并應(yīng)對細菌或病毒等病原體，同時也學(xué)會避免攻擊機體自身的健康細胞。

然而，胸腺會隨年齡而逐漸衰退，這一過程被稱為“胸腺退化”。從成年早期開始，胸腺就會逐漸萎縮，導(dǎo)致新生T細胞的產(chǎn)生量不斷下降。到大約75歲時，胸腺已明顯縮小。這種衰退會導(dǎo)致整體免疫反應(yīng)能力隨之減弱，使得機體更易受到多種感染的侵襲。

為了應(yīng)對這種衰退，在一項新發(fā)表于《自然》的研究中，一個研究團隊利用信使RNA（mRNA）技術(shù)，向小鼠肝臟中遞送了三種通常能改善T細胞功能的關(guān)鍵因子，使小鼠的免疫系統(tǒng)得以“回春”——能夠再次產(chǎn)生強大的免疫應(yīng)答，并有效對抗腫瘤。

建立臨時“工廠”

多年來，科學(xué)家一直在嘗試尋找對抗免疫衰老的方法。最直接的思路，是設(shè)法讓逐漸萎縮的胸腺“重?zé)ㄇ啻骸薄榇耍芯咳藛T嘗試過多種手段，包括使用激素、細胞因子和小分子藥物來刺激免疫系統(tǒng)等。此外，也有科學(xué)家試圖通過移植干細胞來促進胸腺功能性組織再生的可能性。

這些探索為我們理解免疫系統(tǒng)如何隨年齡變化提供了重要線索，但在實際應(yīng)用上卻面臨不少挑戰(zhàn)。有的方法效果有限，有的可能引發(fā)較強的副作用，還有一些雖然在實驗中表現(xiàn)出潛力，卻很難真正發(fā)展為安全、可行的臨床治療方案。

在新的研究中，研究團隊采取了不同的思路：他們希望在體內(nèi)建立一個臨時的“工廠”，能生成通常由胸腺產(chǎn)生的、刺激T細胞的信號。在選擇“工廠”的位置時，他們選擇了肝臟。肝臟之所以成為理想目標，是因為即便在老年階段，肝臟仍具有很強的蛋白質(zhì)合成能力；而且相較于人體內(nèi)的大多數(shù)器官，將mRNA遞送到肝臟更為容易；此外，全身的循環(huán)血液都會流經(jīng)肝臟。

失去的信號

要建立這一“工廠”，研究人員首先要確認對T細胞成熟至關(guān)重要的免疫信號。他們系統(tǒng)性地分析了在衰老過程中，免疫系統(tǒng)中有哪些原本用于指導(dǎo)免疫細胞成熟的信號正在缺失。

通過復(fù)雜的單細胞分析技術(shù)，他們發(fā)現(xiàn)有三條關(guān)鍵的信號通路隨年齡增長而明顯減弱，即Notch、FLT3L和IL-7通路——它們對于胸腺中年輕T細胞的成熟，以及中樞免疫細胞的正常功能，都至關(guān)重要。

研究人員想知道，如果這些正在消失的免疫信號，能夠被人為地補上，會發(fā)生什么？為此，他們利用脂質(zhì)納米顆粒，將編碼三種關(guān)鍵的信號因子的mRNA分子遞送至肝臟。這三種對應(yīng)的因子分別是DLL1、FLT3L，以及IL-7。在肝細胞內(nèi)，mRNA會被肝細胞攝取，隨后肝細胞開始合成衰老的免疫系統(tǒng)中所缺乏的那些關(guān)鍵蛋白質(zhì)。

免疫系統(tǒng)“回春”

在小鼠實驗中，研究人員將mRNA顆粒注射到18個月大的小鼠體內(nèi)，這相當(dāng)于人類五六十歲的年齡階段。由于mRNA在體內(nèi)存在時間較短，因此他們在四周內(nèi)對小鼠進行了多次注射。在接受了這種mRNA療法之后，研究人員觀察到這些老年小鼠體內(nèi)再次產(chǎn)生了更多年輕的T細胞，在數(shù)量和功能上都出現(xiàn)了顯著提升。因此在面對新的病原體時，防御能力明顯增強。與此同時，免疫系統(tǒng)中的另外兩種關(guān)鍵角色——樹突狀細胞和B細胞的功能也得到了改善。這兩類細胞往往也會隨著年齡增長而逐漸失去活性。

隨后，研究人員還測試這種治療是否能夠增強小鼠對疫苗的免疫應(yīng)答。他們?yōu)樾∈蠼臃N了卵清蛋白疫苗，卵清蛋白是一種存在于蛋清中的蛋白質(zhì)，常用于研究免疫系統(tǒng)對特定抗原的反應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在接種疫苗前接受了mRNA治療的18個月大小鼠中，針對卵清蛋白的細胞毒性T細胞數(shù)量是未接受mRNA治療的同齡小鼠的兩倍。

研究人員還發(fā)現(xiàn)，這種mRNA治療對腫瘤的影響同樣令人矚目，它能夠增強免疫系統(tǒng)對癌癥免疫治療的反應(yīng)。他們先對這些18個月大的小鼠進行mRNA治療，隨后為其植入腫瘤，并使用免疫檢查點抑制劑進行治療。這種藥物以PD-L1蛋白為靶點，旨在解除免疫系統(tǒng)的“剎車”，促使T細胞攻擊腫瘤細胞。結(jié)果表明，與僅接受免疫檢查點抑制劑、但未接受mRNA治療的小鼠相比，接受了治療的小鼠表現(xiàn)出更高的存活率和更長的壽命。

免疫衰老并非宿命

研究人員發(fā)現(xiàn)，這三種因子缺一不可；單獨使用任何一種，都無法實現(xiàn)完整的免疫增強效果。值得一提的是，研究人員有意將這種mRNA療法的作用設(shè)計為暫時性的。因此這些mRNA只會在肝臟中短暫地被翻譯成蛋白質(zhì)，所產(chǎn)生的信號因子也會在一段時間后自然消失。這種設(shè)計能夠使治療效果被精細調(diào)控，同時將潛在的、非預(yù)期的長期改變風(fēng)險降到最低。在整個研究過程中，沒有出現(xiàn)自身免疫反應(yīng)或肝臟毒性的跡象。

不過，研究人員表示，雖然這項研究所針對的三種蛋白質(zhì)，被認為在人類體內(nèi)發(fā)揮著相似的生物學(xué)作用，但在這項療法能夠進入人體試驗之前，還需要開展大量進一步的研究。他們計劃在其他動物模型中進一步研究這一治療方法，并尋找可能進一步增強免疫系統(tǒng)功能的信號因子。此外，他們還希望研究該治療對其他免疫細胞（包括B細胞）的影響。

這項研究進一步加深了人們對免疫系統(tǒng)如何被重新激活和恢復(fù)的認識。它表明T細胞的衰老并非一個不可逆的過程，而是可以被調(diào)節(jié)的。未來，通過改變T細胞的生物學(xué)狀態(tài)，或許能讓人們在生命的后期擁有更好的健康狀況。

預(yù)約直播

#參考來源：

https://news.mit.edu/2025/new-study-suggests-way-rejuvenate-immune-system-1217

https://www.nature.com/articles/s41586-025-09873-4

https://www.eurekalert.org/news-releases/1110003

https://www.nature.com/articles/d41586-025-04082-5

#圖片來源：

封面圖&首圖：NIAID via MIT News