本周,醫藥行業迎來多重關鍵節點。4月30日,第四批全國中成藥聯盟采購在武漢正式開標。關注較多的OTC大品種如健胃消食片的申報企業近30家,中選率約60.7%。
2025年財報季結束,多家疫苗企業深陷巨虧困境。4月27日,智飛生物的2025年年報,震驚了整個A股市場。這家曾經的“疫苗之王”,交出了上市16年來最慘烈的一份成績單:全年歸母凈虧損147.23億元,同比下滑846.42%,這不僅是公司自己的首次年度虧損,更是A股醫藥板塊有史以來最大的年度虧損。萬泰生物、金迪克等的年報也都不盡人意。
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重磅政策一覽
1、第四批中成藥集采結果公布
4月30日,第四批全國中成藥聯盟采購在武漢正式開標并產生擬中選結果。本次集采規模空前,共納入28個采購組、89種藥品,吸引了全國4萬余家醫藥機構參與報量。最終共有243家企業的310個產品成功中選。
企業、產品擬中選率分別為70.6%、66.2%。其中獨家品種擬中選的有7個,分別是江蘇康緣藥業的銀杏二萜內酯葡胺注射液、成都百裕制藥的銀杏內酯注射液、悅康藥業的銀杏葉提取物注射液,以及貴州神奇藥業的銀盞心脈滴丸、貴州百靈企業的銀丹心腦通膠囊、深圳市星銀醫藥的邁之靈片、湖北舒爾邁康藥業的活血止痛膏。
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擬中選企業數最多的品種是強力枇杷、感冒清熱,兩個品種都有45家企業擬中選。強力枇杷由揚子江藥業、江西匯仁、浙江國光、湖北午時等45家企業同時擬中選;感冒清熱由北京同仁堂、山東魯南制藥、廣譽遠、神威、浙江維康等45家企業擬中選。
2、“818號令”正式實施
5月1日,被稱為“中國細胞行業史上最嚴監管”的“818號令”,開始正式實施。
多年來,細胞治療領域的地下灰產一直存在,干細胞治療常年被當成“抗衰針”。818號令一出,大量小型細胞公司開始“跑路式轉讓”;也有癌癥患者曾參與醫院違規的臨床研究、獲得更低價的救命藥物,他們想趕在5月1日前治療,以后這條路走不通了。
據悉,除細胞治療以外,基因治療、組織器官治療、菌群移植等微生物治療以及腦機接口等十余個療法,都屬于818號令所說的生物醫學新技術。按照國務院第818號令,該政策嚴禁細胞治療等臨床研究向受試者收費;如有違反,最高有20倍罰款等懲罰。
醫藥衛生事件
1、康方PD-1雙抗中期分析未達研究終點
5月1日,Summit Therapeutics正式公布核心品種依沃西單抗全球關鍵3期研究Harmoni-3的中期分析結果,這款由康方生物研發的PD-1×VEGF雙特異性抗體,其鱗狀非小細胞肺癌隊列的無進展生存期未達到預設統計學顯著性,消息直接引發資本市場劇烈震蕩,Summit股價早盤暴跌超25%,盤中最低觸及15.14美元,較前一交易日收盤價21.46美元跌幅近30%,市值單日蒸發數十億美元。
HARMONi-3是一項全球多中心、隨機雙盲、頭對頭的III期注冊性研究,旨在評估依沃西單抗聯合化療與默沙東K藥聯合化療在轉移性NSCLC一線治療中的療效與安全性。
就在Harmoni?3中期結果披露前后,美國國會推動的一項撥款法案修正案:FDA將在IND階段禁止接受、審查,甚至“考慮”來自中國臨床機構的數據。目前,康方生物主導依沃西單抗HARMONi-2和HARMONi-6這兩項研究皆是在中國NSCLC人群中完成的III期研究,并都在預設的PFS主要終點分析中達成陽性結果。
2、多家疫苗企業巨虧
4月27日,智飛生物的2025年年報,震驚了整個A股市場。這家曾經的“疫苗之王”,交出了上市16年來最慘烈的一份成績單:全年歸母凈虧損147.23億元,同比下滑846.42%,這不僅是公司自己的首次年度虧損,更是A股醫藥板塊有史以來最大的年度虧損。智飛生物在年報中史無前例地向全體股東致歉。
智飛生物的147億的虧損幾乎全是一次性的資產減值。2025年,智飛生物合計計提資產減值準備141.28億元,其中HPV疫苗存貨跌價準備就高達127.66億元。過去幾年為公司創造數百億營收的“印鈔機”,一夜之間變成了吞噬利潤的“碎鈔機”。
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同樣,萬泰生物2025年歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損3.98億元,主要受二價HPV疫苗存貨減值影響,對存貨跌價損失就計提了2.07億元。百克生物與金迪克的明星疫苗產品則分別是帶狀皰疹疫苗、四價流感疫苗,去年對存貨跌價損失及合同履約成本減值損失也計提了5012.37萬元。金迪克還計提資產減值準備及部分存貨報廢處置合計約4199.96萬元。
3、上藥退出中美施貴寶,高瓴系接盤
4月28日,上海醫藥轉讓中美施貴寶30%股權塵埃落定,聯合賽爾以10.23億元底價接盤,上海聯交所將全部股權轉讓款劃轉至上海醫藥指定賬戶。
資料顯示,上海聯合賽爾生物工程有限公司成立于1995年,是一家集基因工程疫苗、治療用生物制品研發、生產、銷售于一體的高新技術企業。這家公司此前由離岸平臺SUCB HK Holdings Limited全資控股,2026年1月股權下沉劃轉至境內主體,現由博瑞霖醫藥(蘇州)有限公司100%直接持股,注冊資本7.5億元,穿透最終實際控制人為高瓴資本。
一周藥械盤點
1、低價國產CAR-T申報上市
4月30日,CDE官網顯示,華道生物萬基奧侖賽注射液的上市申請正式獲得受理,用于治療難治復發性非霍奇金淋巴瘤。相比目前定價在百萬左右的CAR-T產品,此前華道生物曾明確表示,萬基奧侖賽注射液上市后定價將在23-25萬元之間。
2、又一EGFR抑制劑上市
4月30日,NMPA官網顯示,鞍石生物旗下鞍石藥業申報的苯甲酸安達艾替尼膠囊獲批上市,適用于既往經含鉑化療治療時或治療后出現疾病進展,或不耐受含鉑化療,并且經檢測確認存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人患者。國內獲得批準的三代EGFR-TKI數量隨之來到9款。
撰稿 | 苗苗
編輯 | 江蕓 賈亭
運營 | 晨曦
插圖 | 視覺中國
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