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      流式圈門這樣做,數(shù)據(jù)干凈到審稿人挑不出毛病

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      第一次做流式,最崩潰的不是上機,是上完機拿到那堆密密麻麻的散點圖。細胞碎片、死細胞、粘連體混在一起,根本分不清。導(dǎo)師丟下一句「你回去圈個門」,我對著屏幕愣了半天 —— 門在哪兒?

      后來被師兄按著頭畫了十幾管樣本,才終于搞明白:圈門不是藝術(shù)創(chuàng)作,是一套固定到有點死板的排除邏輯。順序?qū)α耍l畫都一樣。

      今天就用人外周血分 T 細胞、B 細胞的真實流程,把每一步在電腦上怎么點、畫什么形狀、排除什么,完完整整走一遍。新手直接照著做就行:

      先別急著畫門,看懂兩張圖

      流式所有圈門,第一步全都要看 FSC 和 SSC。不用背原理,記住兩句話:

      FSC:只看細胞大小,細胞個頭越大,數(shù)值越高;

      SSC:只看細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu),細胞內(nèi)部越復(fù)雜(顆粒多),數(shù)值越高。

      例如:正常人外周血白細胞,在 FSC/SSC 散點圖上自然分成三堆,位置非常固定:

      • 左下角:淋巴細胞(個頭小、結(jié)構(gòu)簡單)

      • 中間偏上:單核細胞(個頭中等、結(jié)構(gòu)中等)

      • 右上角:粒細胞(個頭最大、顆粒最多)


      圖 1:外周血三群典型位置,記牢這個圖,后面所有操作都從這里出發(fā)

      (源自騰訊網(wǎng)視頻)

      做好對照,圈門才不會瞎畫

      很多人結(jié)果不準、重復(fù)性差,不是因為不會畫門,而是沒調(diào)對照就上樣本。這三類對照,上機前必須調(diào)好,不然你圈出來的群可能是假的:

      空白對照(未染色細胞):定出陰性基線,分清「真信號」和「背景噪音」

      同型對照:排除抗體非特異性結(jié)合,避免假陽性

      單染管對照:調(diào)熒光補償,解決光譜重疊串色


      圖 2:對照調(diào)好的樣子,陰性和陽性分得清清楚楚

      (源于畢合生物)

      六步圈門流程:在電腦上一步一步點出來

      • 案例:人外周血,裂紅后染色(CD3-FITC 標記 T 細胞,CD19-APC 標記 B 細胞,7-AAD 死活染料)。

      • 目標:統(tǒng)計樣本中 T 細胞、B 細胞的真實占比。


      圖 3. 源自 BD Biosciences

      第 1 步:先篩出完整、有效的細胞,剔除所有碎片

      調(diào)取散點圖:FSC-A vs SSC-A。直接手動畫一個大多邊形門,把中間形態(tài)完整、輪廓正常的完整細胞全部圈進去。左下角零散、信號又弱又碎的小點,全是細胞碎片和雜質(zhì),直接排除,不要圈入門內(nèi)。


      圖 4:源自丁香園

      第 2 步:去掉細胞粘連體(連體嬰)

      調(diào)取散點圖:FSC-H vs FSC-A,只針對第一步圈好的細胞群單獨分析。正常單個細胞,信號面積和信號高度比例均勻,會整齊沿著對角線排布。兩個或多個細胞粘在一起的粘連體,會明顯偏離對角線。直接畫橢圓門圈住對角線整齊細胞群,門外全部粘連雜體直接剔除。


      圖 5:源自菲恩生物


      圖 6:源自賽爾普生物

      第 3 步:精準篩出活細胞

      調(diào)取散點圖:SSC-A vs 7-AAD 死活染料,僅對上一步合格單細胞分析。死細胞細胞膜破損,7-AAD 染料能鉆進細胞結(jié)合核酸,熒光信號會特別強;活細胞不會結(jié)合染料,熒光完全陰性。直接圈出 7-AAD 陰性細胞群,留下來的是高活性合格細胞。


      圖 7:活細胞在陰性區(qū),死細胞跑到右邊去了

      (源自 Cell Signaling)

      第 4 步(可選,但樣本雜質(zhì)多時必做):純化免疫細胞

      調(diào)取散點圖 SSC-A vs CD45(白細胞通用標記)。直接圈出 CD45 陽性細胞群,把殘留的少量紅細胞、破碎雜質(zhì)、非白細胞全部篩掉,后續(xù)分群背景會更干凈,數(shù)據(jù)更穩(wěn)。


      圖 8:CD45 陽性門內(nèi)才是真正的白細胞

      (源自廈泰生物)

      如果你的樣本雜質(zhì)多、背景臟,這一步能讓你后面的分群干凈一大截。

      第 5 步:核心熒光分群,精準區(qū)分 T 細胞 vs B 細胞

      調(diào)取散點圖:CD3-FITC vs CD19-APC,只在前面篩選好的活細胞里分析,直接用經(jīng)典四象限門劃分亞群:

      左上象限:CD3 陽性、CD19 陰性 —— 功能性 T 細胞。

      右下象限:CD3 陰性、CD19 陽性 —— 功能性 B 細胞。

      左下象限:雙陰性細胞,主要是單核細胞、NK 細胞等其他免疫細胞。

      右上象限:雙陽性細胞,正常外周血里數(shù)量極少,基本可以忽略


      圖 9:源自知乎

      看到 T、B 清清楚楚分開在四個象限里,前面所有臟活累活就都值了。

      第 6 步:導(dǎo)出數(shù)據(jù),收工

      圈門全部確認無誤后,直接讀取門內(nèi)細胞占比,就能得到真實可用的實驗數(shù)據(jù),這樣數(shù)據(jù)干凈、重復(fù)性高,后續(xù)復(fù)測誤差也很小。


      圖 10:圈門確認無誤后直接讀比例

      (源自于 Elanscience)

      重復(fù)實驗小技巧:保存好門的位置,下次直接調(diào)用,不要憑感覺重新畫,否則誤差很大。

      三條不廢話的實操原則(血淚總結(jié))

      1. 順序不能亂

      碎片 → 單細胞 → 活細胞 → 亞群
      每一步只在上一步合格的門內(nèi)操作,不可逆、不許跳步。

      2. 不看對照不畫門

      基線、補償全部用對照管調(diào)好。門畫在陰性邊界上,不要憑肉眼主觀往右挪。挪一次,數(shù)據(jù)就不敢信了。

      3. 門形跟著細胞群輪廓走

      常規(guī)免疫細胞用多邊形或橢圓門,貼合細胞群邊緣。遇到稀有細胞或弱表達,切換密度圖或等高線圖,邊界看得更清楚,圈得更準。

      這套思路還能用在哪?

      你學(xué)會了上面這套分層排除法,不只是 T、B 細胞,絕大多數(shù)流式實驗都能直接套用:

      • 免疫分型:CD4 / CD8 T 細胞亞群、Th1/Th2、單核細胞分群(CD14、CD16)

      • 細胞凋亡:Annexin V / PI 雙染,區(qū)分活、早期凋亡、晚期凋亡、壞死

      • 細胞周期:PI 染色,圈 G0/G1、S、G2/M

      通用公式:圈出主細胞群 → 圈出單細胞 → 圈出活細胞 → 用特異標記圈出目標細胞


      圖 11:整個圈門邏輯的總結(jié)圖,看一眼就記住

      (源自知乎)

      第一次畫門,你可能還是會手忙腳亂。沒關(guān)系,照著上面的六步,一步一個圖,畫完一遍之后,你會發(fā)現(xiàn):

      • 那些雜亂無章的散點圖,其實一直都有規(guī)律。

      • 保存好你的門模板,下次做重復(fù)實驗,直接調(diào)用。


      這樣出來的數(shù)據(jù),你自己敢信,審稿人也挑不出毛病。

      編輯:冷漠小 z

      題圖:自制

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