第十屆亞太細胞生物學大會學術回顧集合

“中國細胞生物學學會2026年全國學術大會?合肥”(CSCB 2026)于2026年4月8-12日在安徽合肥成功召開，這是細胞生物學領域規模最大、最具影響力的盛會。本次大會同期召開了“第十六屆國際細胞生物學大會” (ICCB 2026)和“第十屆亞太細胞生物學大會” (APOCB 2026)，共有國內外2100余名代表參會，其中包括來自美國、英國、法國、澳大利亞等20個國家的113位外籍參會代表（其中79位專家作學術報告）；大會共邀請18位院士蒞臨指導，其中12位院士帶來精彩學術報告。大會共設31個專題學術分會場（含16個中外交流專場），匯聚國內外370位學術報告人。為分享本次大會的學術交流成果，中國細胞生物學學會聯合BioArt共同策劃了本次分會場的回顧專欄。

[APOCB2026]分會場回顧之APOCB-PSCB聯合分會場:細胞動力學與疾病前沿

4月9日，第十屆亞太細胞生物學大會在熱烈的氣氛中拉開帷幕。作為大會的重要組成部分，由中國科學技術大學宋曉玉教授和菲律賓大學Michael C. Velarde教授共同主持的“APOCB-PSCB聯合分會場:細胞動力學與疾病前沿（Cellular Dynamics and Disease）”在濱湖國際會議中心 207 會議室順利舉辦。本次會議聚焦細胞動力學核心機制與疾病關聯，匯聚海內外多位學者，分享他們在該領域的最新研究成果與轉化應用進展，為相關領域基礎研究與臨床藥物研發提供重要思路。

會議伊始，宋曉玉教授率先進行了"微管動力學調控與疾病"的精彩報告。報告聚焦微管結合蛋白相分離的物理化學性質和修飾調控微管動態性的作用機理，及其在細胞更新質量控制中的功能機制，為開發靶向微管動力學的疾病干預策略奠定了理論基礎。

報告人：中國科學技術大學宋曉玉教授

Michael C. Velarde教授關注環境毒素對癌癥治療的影響，發現雙酚A（Bisphenol A）通過誘導耐藥蛋白表達，降低乳腺癌化療效果，提示環境暴露通過表觀遺傳調控誘導癌細胞耐藥性的機制，為理解環境因素在癌癥治療作用提供了重要線索。

中國臺灣成功大學的湯銘哲教授分享了一種肌肉成纖維細胞活化的創新平臺，動態監測肌成纖維細胞的分化過程和功能狀態變化，為研究纖維化疾病發生提供了新的研究工具。為藥物開發提供了創新性技術平臺，也為器官纖維化的治療提供了潛在的先導化合物。

報告人：中國臺灣成功大學湯銘哲教授

中國科學技術大學阮科教授報告了他們近期在多發性骨髓瘤治療方面的突破性進展。利用核磁共振NMR技術和基于結構的先導化合物優化，他們獲得能夠特異性靶向干預PHF19 蛋白凝聚體的小分子，為多發性骨髓瘤治療提供了新的干預策略。

菲律賓德拉薩大學Mariquit M. Delos Reyes教授關注天然產物抗癌藥物研發。通過細胞表型分析和分子靶點鑒定，他們從菲律賓特有植物和海洋微生物中分離和鑒定到多種具有抗癌活性的天然化合物，為新型抗癌藥物開發提供了寶貴的資源。

新加坡南洋理工大學Guillaume Thibault教授分享了腸道細菌代謝減緩傷口愈合新機制，揭示了糞腸球菌通過分泌H2O2引發內質網應激延緩慢性傷口愈合的分子機制，為慢性傷口感染的治療提供了新的思路。

報告人：南洋理工大學Guillaume Thibault教授

上海科技大學丁明瑞教授報告了他們近期在遺傳性疾病機制研究方面的重要發現。他們的工作闡述了生物大分子凝聚態的生理與病理作用，為X染色體失活與神經發育障礙提供新機理，為理解發育障礙和神經退行性疾病的分子機制提供了新視角。

報告人：上海科技大學丁明瑞教授

菲律賓大學Jose Enrico H. Lazaro教授介紹了他們利用代謝組學結合基因組挖掘技術，發現新型抗抑郁化合物，該類化合物抑制單胺再攝取活性優于對照藥，兼具抗癌開發潛力。

報告人：菲律賓大學Jose Enrico H Lazaro教授

本次會議匯聚了來自亞太地區細胞生物學會的專家學者，涵蓋細胞分裂、信號通路、微生物致病和藥物篩選等多個研究方向，實現基礎研究與臨床轉化的深度融合，為細胞動力學與疾病領域的學術交流、技術創新與合作發展搭建重要平臺。

撰稿人：李昀澤、李雅紅

審核人：宋曉玉

[APOCB2026]分會場回顧之有膜與無膜細胞器：結構、動態與生理學前沿進展

4月9日，由姚雪彪教授、葛亮教授共同組織的“有膜與無膜細胞器：結構、動態與生理學前沿進展（Membrane and Membraneless Organelles: Structure, Dynamics and Physiology）”專題會議順利召開。會議聚焦膜結構與無膜細胞器的組裝、動態調控及生理功能，匯聚海內外頂尖學者分享突破性成果，為細胞器生物學與疾病機制研究提供全新思路。會議由葛亮教授主持。

北京大學鄭鵬里研究員揭示內質網形態調控線粒體運輸的分子機制。內質網通過支架蛋白SPG43在膜接觸位點調控線粒體運輸，該過程依賴相分離與鈣離子濃度，促進線粒體接頭蛋白與驅動蛋白結合，闡明了遺傳性痙攣性截癱（HSP）中神經元軸突線粒體缺陷的致病機理。

中國科學院自動化研究所馮欣博士介紹磁粒子成像（MPI）技術全鏈條研發與醫學轉化。利用磁小體突破成像 “弛豫墻”，實現80 μm高分辨率；自主研發多套硬件系統，完成血管炎癥斑塊評估、干細胞追蹤及首例人體臨床試驗，驗證了該技術在細胞治療監測中的安全性與可行性。

報告人馮欣中國科學院大學

洛桑聯邦理工學院Giovanni D'Angelo 博士系統解析哺乳動物大腦脂質的三維分布規律。借助 MALDI 成像質譜重建172 種脂質空間分布，證實脂質組成可精準預測解剖位置，其分布與細胞類型、神經元連接及白質異質性高度相關，重新定義了脂質在神經生物學中的核心功能。

報告人Giovanni D'Angelo 洛桑聯邦理工學院

弗吉尼亞大學P. Todd Stukenberg 教授闡述中心體擴增驅動癌癥進化的關鍵通路。癌細胞通過中心體聚類形成偽雙極紡錘體，引發染色體破碎并激活cGAS-STING通路促進轉移；提出靶向Aurora B 激酶的選擇性抗癌策略，可精準殺傷癌細胞而不損傷正常細胞。

報告人P. Todd Stukenberg 弗吉尼亞大學

清華大學葛亮教授系統闡述蛋白質非經典分泌（UcPS）的重要研究進展。揭示以TMED10為核心通道、ERGIC為關鍵樞紐的 THU 分泌途徑，闡明 IL-1β、Tau 等無信號肽蛋白的跨膜分泌機制，為炎癥與神經退行性疾病提供重要干預靶點。

報告人葛亮清華大學

新加坡國立大學Yih-Cherng Liou 教授解析NuSAP蛋白維持中心體完整性的核心作用。NuSAP 將 CEP57 招募至中心粒基部環狀結構，保障有絲分裂正常進行；其功能突變導致中心體崩潰，與MVA 綜合征相關的小頭畸形、發育遲緩直接相關。

武漢大學姜愷教授揭示Nek1 激酶調控中心粒雙聯體微管組裝的機制。Nek1 通過 FM 基序促進微管組裝，并協同 Katanin 清理異常雙聯體，抑制中心粒過度復制與多極紡錘體形成，維持基因組穩定性。

報告人姜愷武漢大學

中國臺灣陽明交通大學王琬菁教授闡明中心粒衛星蛋白GABARAP在 DNA 損傷與自噬中的調控網絡。DNA 損傷誘導 PCM1 降解與 GABARAP 降解，激活自噬；證實 GABARAP 為腎癌抑癌因子，自噬抑制劑可逆轉其缺失導致的腫瘤進展。

報告人王琬菁臺灣陽明交通大學

首都醫科大學李巍教授解析黑素體成熟過程的pH 動態調控機制。TPC2、OC2 等離子通道與 V-ATPase 協同控制鈣、鈉、氯離子轉運，維持黑素體 pH 穩態；相關突變導致色素合成障礙，為白化病等疾病提供治療靶點。

報告人李巍首都醫科大學

華東理工大學張立新教授提出智能生物制造5M 戰略（挖掘、建模、操控、檢測、制造）。構建超 10 萬株菌株的天然產物庫，實現伊維菌素等藥物產量千倍提升，大幅降低生產成本，打破國際技術壟斷。

本次專題會議圍繞膜細胞器與無膜細胞器的前沿科學問題，實現了從分子機制、結構解析到臨床轉化的全方位展示，為細胞器生物學、疾病診療與生物制造領域的交叉創新與國際合作搭建了重要學術平臺。

撰稿人：李雅紅、夢夢

審核人：葛亮

[APOCB2026]分會場回顧之細胞器動力學與類器官可塑性

4月11日下午，“細胞器動力學與類器官可塑性專場”在合肥濱湖國際會展中心成功舉辦。本次會議由中南大學袁凱教授主持，共10位報告人分享了他們的最新研究成果。

中南大學袁凱教授介紹了其團隊關于O-GlcNAc糖基化（一種翻譯后修飾）在神經干細胞命運決定中的功能研究，發現O-GlcNAc修飾介導細胞內蛋白組在干細胞有絲分裂時發生不對稱分配，通過影響核孔功能調控子代細胞命運決定。此機制在果蠅與人類神經前體細胞中均存在，為理解神經發育障礙提供了新線索。

法國巴斯德研究所Nathalie Sauvonnet教授團隊在機械力與腸道菌群代謝物協同調控腸上皮細胞分化與屏障功能方面取得新進展。研究發現，機械力刺激可增強細胞分化，上調LGR5和Piezo1等標志物。有益腸道菌群產生的短鏈脂肪酸（SCFAs）促進結腸細胞分化，下調腫瘤相關基因，并通過調控ACE2的表達，減少SARS-CoV-2感染及炎癥。研究強調了機械力與代謝因素在維持腸道穩態中的重要作用。

中南大學袁凱教授

法國巴斯德研究所Nathalie Sauvonnet教授

法國蒙彼利埃細胞生物學研究中心Bénédicte Delaval教授

法國蒙彼利埃細胞生物學研究中心Bénédicte Delaval教授團隊在多尺度研究細胞分裂機制中取得新進展。研究聚焦腎單位及多囊腎病（PKD），發現鞭毛內運輸（IFT）蛋白不僅調控纖毛形成，還參與有絲分裂紡錘體定向并影響細胞增殖。體外實驗表明IFT通過構建高階微管結構增強馬達蛋白活性。結合2D/3D培養與斑馬魚體內研究，團隊證實IFT擾動影響管腔形成，參與多囊腎等疾病的發生發展，揭示了其在腎臟病理生理學中的關鍵作用。

法國居里研究所的Christophe Lamaze研究員介紹了小窩（caveolae）——一種由caveolins構成、富含膽固醇和鞘脂的膜結構——在機械力響應中的功能。其團隊發現，小窩在機械應力下會變平，從而解除其支架蛋白對JAK1等信號分子的抑制作用，進而調控細胞遷移及STAT3等信號通路。該研究還闡明了caveolins在脂肪營養不良中的作用，強調了進一步理解小窩動態機制的重要性。

法國居里研究所的Christophe Lamaze研究員

中國臺灣清華大學分子醫學研究所林玉俊教授

中國臺灣清華大學分子醫學研究所林玉俊教授團隊在微管調控工具開發方面取得新進展。研究利用化學、光遺傳學等手段，對微管及其翻譯后修飾實現了精準操控，探究了微管谷氨酸化在神經退行性疾病和癌癥中的作用，發現破壞初級纖毛和中心體的微管谷氨酸化不影響結構，但會干擾馬達蛋白運輸及中心體介導的微管生長。此外，研究揭示微管丟失會觸發秀麗隱桿線蟲的衰老表型，提示其在衰老過程中的潛在作用。

上海科技大學戚煒研究員圍繞SREBP2核內凝聚體及其在脂質代謝調控中的作用展開。SREBP2的相分離能力對其轉錄活性至關重要，可通過相分離與BRD4等協同作用，促進靶基因的轉錄激活。特定位點突變（F178A）會削弱其形成凝聚體的能力，從而降低膽固醇合成相關基因的表達，最終導致血清和肝臟膽固醇水平下降，揭示了該機制在膽固醇穩態維持中具有核心作用。此外，研究還表明25-羥基膽固醇能夠通過調控SREBP2活性抑制其下游轉錄程序，提示其在脂質代謝相關疾病中具有潛在干預價值。

來自北京大學未來技術學院的陳知行教授主要介紹了其團隊在新一代高亮度、高光穩定性小分子熒光染料開發方面的研究進展。相比傳統熒光蛋白，這類染料在亮度、光穩定性及成像分辨率方面具有明顯優勢，能夠顯著提升細胞成像質量。此外，團隊還開發了低光毒性的細胞器探針，使得在活細胞及類器官中進行長時間動態成像成為可能。例如，其PK Mito系列探針可用于解析線粒體內膜結構與膜電位動態，結合熒光壽命成像技術（FLIM）可揭示細胞及胚胎的代謝異質性。這些新型染料體系為為研究細胞骨架、線粒體動力學等復雜生命過程提供了強有力的工具。

北京大學未來技術學院陳知行教授

北京生命科學研究所/清華大學交叉醫學研究院陳婷教授

北京生命科學研究所/清華大學交叉醫學研究院陳婷教授介紹了毛囊再生機制及其遺傳調控。研究聚焦于一種罕見遺傳疾病先天性全身多毛癥（CGHT），該疾病與人類17號染色體上的結構變異有關。通過基因組分析發現，該區域的缺失或重復會破壞拓撲相關結構域（TADs）的正常邊界，導致鄰近鉀離子通道基因異常激活，從而影響成纖維細胞的膜電位。進一步研究發現，成纖維細胞的膜電位變化可能通過細胞間信號傳導參與毛囊生長調控。該研究揭示了染色質空間結構異常通過調控離子通道基因表達影響毛囊再生的新機制，為理解毛發生長及相關疾病提供了新的理論基礎。

來自莫納什大學/阿德萊德大學的Jose Polo教授研究團隊解析了細胞重編程的動態路徑，識別出不同階段及其特征分子標志；建立了誘導滋養層干細胞(iTSCs) 及類器官，用于模擬胎盤相關疾病；并進一步在3D體系下自組裝形成了類囊胚結構（blastoids），這些類囊胚包含上胚層、滋養外胚層及原始內胚層樣細胞，能精準捕捉人類胚胎早期著床的分子過程，為研究人類早期胚胎發育過程提供了新的契機。

莫納什大學/阿德萊德大學Jose Polo教授

紐約州立大學石溪分校董濮婷教授

紐約州立大學石溪分校的董濮婷教授聚焦于針對口腔微生物的多模態光學成像和基因組學研究。利用多熒光成像技術解析復雜微生物群落的空間分布與相互作用，特別關注致病菌Fusobacterium nucleatum。研究發現，宿主來源的小RNA（tsRNAs）能夠特異性靶向并殺傷該細菌，揭示了一種新的宿主調控微生物的機制。此外，她還開發了新一代多重熒光原位雜交（FISH）成像技術，并結合擴增顯微技術，實現了微生物群在單細胞分辨率下的空間定位與功能分析。這些技術突破為系統解析微生物群落結構及其與宿主的相互作用提供了重要工具。

本次報告面向細胞生物學與生物醫學前沿，聚焦于細胞器動力學與類器官可塑性這一主題，從細胞分裂、代謝調控、成像技術等多個角度展開，推動了對細胞功能與疾病過程的深入理解。

撰稿人：梁文婧、趙佳毅

審核人：袁凱

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