板塊抬升，中國創(chuàng)新藥的跨越和征程

文丨泰羅

4月15日，創(chuàng)新藥板塊集體抬升，博瑞醫(yī)藥、北大醫(yī)藥、海正藥業(yè)、雙鷺藥業(yè)、廣生堂、舒泰神、步長制藥、百濟神州等都在大漲。

國務院辦公廳4月14日發(fā)布《關于健全藥品價格形成機制的若干意見》，提出14條舉措，包括優(yōu)化創(chuàng)新藥等新上市藥品首發(fā)價格機制、發(fā)揮醫(yī)保支付標準對藥品價格形成的引導作用、引導藥店合理制定藥品零售價格、強化短缺藥保供穩(wěn)價等。

政策收緊是上一輪醫(yī)藥大調整的核心原因，但現(xiàn)在，創(chuàng)新藥的國內政策環(huán)境已明顯寬松。

2024年，創(chuàng)新藥首次出現(xiàn)在政府工作報告中。2025年，政府工作報告更進一步，從行業(yè)、資金、發(fā)展方向等各個維度給出具體指示和定調。更關鍵的一點，提出2025年將發(fā)布醫(yī)保丙類目錄，這意味著創(chuàng)新藥增量支付時代已呼之欲出。

國內政策托住了創(chuàng)新藥的下限，海外BD則直接打開了上限。

華福證券的研報顯示，2020年-2025年，創(chuàng)新藥BD交易總金額從92億美元提高到523億美元，首付款金額則從6億美元提升到41億美元。

進入2025年，創(chuàng)新藥BD徹底放飛，數(shù)量越來越多，體量越來越大——三生制藥拿下輝瑞超60億美元大單，德國BioNTech111億美元瘋狂倒賣普米斯BNT327，石藥集團三個單筆潛在總金額50億美元BD即將落地……2025年我國創(chuàng)新藥海外授權交易總額超1300億美元，創(chuàng)歷史新高。

ASCO會議一直被視為全球腫瘤學領域規(guī)模最大、學術水平最高的會議，在剛剛結束的2025ASCO會議上，共有73項來自中國的口頭報告，數(shù)量創(chuàng)歷史新高。

當所有利空因素都已充分入價，任何細微的變化都會帶來巨大彈性，更何況是如此顯著的邊際改善，這是當下創(chuàng)新藥重估的一個基本底層邏輯。

但是，如果僅僅是優(yōu)于過去的自己，創(chuàng)新藥不可能有現(xiàn)在這樣的市場影響力和關注度。

2015年-2024年，中國醫(yī)藥產業(yè)用十年時間完成了從跟隨到領跑的歷史性跨越。

在2025年ASCO會議入選的184項ADC管線相關研究中，有89項來自中國，約占總體的48.4%；中國企業(yè)發(fā)布約34項雙抗研究，占整體雙抗研究的比例約49%，全球研究人員共發(fā)布了54項“延遲公布摘要”（LBA），其中11項LBA由中國研究人員領銜完成。而在10年前，ASCO上僅有一項來自中國的口頭報告，備受國際市場關注的LBA項目更是為0。

2015年，中國原研創(chuàng)新藥的研發(fā)管線只有124條，至2024年這一數(shù)據(jù)已達到704款，位居全球第一。2015年中國企業(yè)自研進入臨床的FIC創(chuàng)新藥只有9個，在全球的占比不足10%，到2024年已飆升到120個，占比已超過30%。

把目光投向遠方，中國創(chuàng)新藥的偉大征程其實才剛剛開始。

一方面，本土Biotech以極低的研發(fā)成本（約為美國的1/3至1/5）和更快的研發(fā)速度已經實現(xiàn)對海外同行的碾壓。截止到目前，中國企業(yè)在細胞療法、ADC、雙抗等技術領域的在研管線數(shù)量全球第一，在716個賽道研發(fā)進度保持第一。

另一方面，跨國藥企即將面臨專利懸崖，據(jù)悉到2037年全球市場有27款2024年銷售額超40億美元的重磅藥物面臨專利失效，默沙東、諾華、阿斯利康、輝瑞、羅氏和GSK等MNC急需補充研發(fā)管線以維持其市場競爭力。

2024年，中國對外授權交易金額占全球的比重為30%，2025年對外交易總金額占比已升至40%以上。借助License-out模式實現(xiàn)技術價值全球化兌現(xiàn)，填補MNC專利懸崖后的市場空缺，這是屬于中國創(chuàng)新藥企的星辰大海。

據(jù)華福證券測算，2020-2025年中國授權項目整體預計將帶來約82億美金的凈利潤。還是那句話，一個群星閃耀的時代已經降臨，醫(yī)藥是過去五年資本市場最差的板塊之一，可能也是未來五年最好的板塊之一。

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