北京
剛果（金）和烏干達的疫情警報還在響。世界衛(wèi)生組織已將本輪Bundibugyo病毒疫情列為"國際關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件"，感染人數(shù)超過600例，烏干達也出現(xiàn)兩例確診。這種病毒與2014-2016年肆虐西非、導致2.8萬人感染的Zaire型埃博拉同屬一個家族，卻至今沒有獲批疫苗。
中國科學院武漢病毒研究所的姚艷豐團隊近日發(fā)表論文，宣布開發(fā)出一種實驗性mRNA疫苗，在小鼠實驗中同時針對Zaire、Sudan和Bundibugyo三種病毒提供保護。這是目前少有的"一苗防三毒"方案。
技術難點在于三種病毒的表面糖蛋白各不相同——正是這些糖蛋白決定了病毒如何入侵人體細胞。但研究團隊發(fā)現(xiàn)，它們的核蛋白完全一致。新疫苗將三種糖蛋白的mRNA與共享核蛋白的mRNA打包進同一個脂質納米顆粒，一次性激活多重免疫反應。
實驗結果顯示：接種小鼠對Zaire和Sudan病毒獲得完全保護，對Bundibugyo病毒獲得"強效"保護；倉鼠感染Sudan病毒后也未發(fā)病。研究團隊坦言，目前僅完成嚙齒動物試驗，人體安全性與有效性仍需大量驗證。
得克薩斯大學醫(yī)學分校的Robert Cross評價這一思路"具有創(chuàng)造性"，同時提醒非人靈長類動物試驗才是預測人體療效的金標準。現(xiàn)有兩款獲批疫苗僅覆蓋Zaire型，Sudan和Bundibugyo型長期處于防護空白——后者雖歷史暴發(fā)頻率較低，但本輪疫情已證明其跨境傳播能力。
mRNA技術平臺的模塊化特性，讓快速匹配新變種成為可能。但埃博拉疫苗的特殊之處在于：疫情暴發(fā)具有突發(fā)性和地域局限性，臨床試驗設計、冷鏈物流、接種策略都面臨現(xiàn)實約束。從實驗室到疫區(qū)前線，這道鴻溝需要更多跨環(huán)節(jié)協(xié)作來填補。
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