2026年最值得期待的十大醫(yī)藥IPO

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。

在年初《》一文中，我們曾明確提出：2026 年醫(yī)藥投資的核心主線就是“確定性”。

延續(xù)“確定性”的投資主線，哪些即將登陸資本市場的醫(yī)藥公司蘊含機會呢？接下來我們就直奔主題，對正在申請IPO的企業(yè)進行盤點，找出10家存在“確定性”機會的企業(yè)。

01

禮邦醫(yī)藥：腎病龍頭

2025年10月30日，禮邦醫(yī)藥首次向港交所遞交招股書，成為國內腎病創(chuàng)新藥領域首家沖擊港股IPO的Biotech企業(yè)。

禮邦醫(yī)藥擁有行業(yè)內最全面的腎臟病創(chuàng)新產品組合，覆蓋高磷血癥、糖尿病腎病、IgA腎病等多個核心適應癥；其管線中多款產品為全球首創(chuàng)（FIC）或同類最佳（BIC），且已有一款長效促紅素（EPO）實現(xiàn)商業(yè)化上市，為公司提供穩(wěn)定現(xiàn)金流支撐。

圖：禮邦醫(yī)藥研發(fā)管線，來源：招股書

核心產品AP301是一款潛在BIC磷酸鹽結合劑，主要用于治療高磷血癥。2025年美國腎臟病學會（ASN）年會上，禮邦醫(yī)藥公布了該產品中國III期關鍵注冊臨床研究（RESPOND-1）結果：其52周血清磷應答率從基線的1.1%提升至第52周的66.7%；此外，在血鈣、鈣磷乘積、iPTH（全段甲狀旁腺激素）、骨特異性堿性磷酸酶（BSAP）及骨鈣素等次要終點指標上，AP301亦表現(xiàn)出穩(wěn)定改善，或呈現(xiàn)與血磷下降相一致的改善趨勢。

AP306為潛在FIC泛磷轉運蛋白抑制劑，是全球首款、且截至目前唯一一款用于治療高磷血癥的泛磷轉運蛋白抑制劑。在已完成的II期臨床試驗中，AP306單藥治療可使患者血磷平均降低2.51mg/dL，近95%的患者血磷水平在第7-8周達到受控標準（低于5.5mg/dL），這一治療效果顯著優(yōu)于司維拉姆等傳統(tǒng)磷結合劑。

AP303為具有潛在FIC潛力的PPAR激動劑，設計用途為多種高價值適應癥提供廣泛腎臟保護，涵蓋糖尿病腎病（DKD）、IgA腎病（IgAN）、常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）及局灶節(jié)段性腎小球硬化癥（FSGS）等，目前已獲得美國FDA針對ADPKD的孤兒藥資格認定。

此外，禮邦醫(yī)藥還有多款針對腎病并發(fā)癥的在研產品處于臨床早期階段，包括AP308（IgA蛋白酶）、AP305（CFB抑制劑）等，進一步豐富管線布局。

作為國內唯一聚焦腎病領域的創(chuàng)新藥企，禮邦醫(yī)藥填補了國內腎病創(chuàng)新藥研發(fā)的空白。目前，國內腎病治療藥物以仿制藥為主，創(chuàng)新藥市場幾乎被外資企業(yè)壟斷，禮邦醫(yī)藥旗下多款BIC/FIC產品有望實現(xiàn)國產替代，同時積極進軍全球市場，打破外資壟斷格局。

02

先聲再明：背靠龍頭的腫瘤新銳

2026年1月9日，先聲再明正式向港交所遞交招股書。作為先聲藥業(yè)分拆設立的腫瘤創(chuàng)新藥子公司，它也是2026年腫瘤賽道最受關注的IPO標的之一。

依托母公司先聲藥業(yè)的研發(fā)與商業(yè)化資源，先聲再明已構建起覆蓋肺癌、消化道腫瘤、泛實體瘤的完善產品矩陣，目前擁有5款已實現(xiàn)商業(yè)化的創(chuàng)新藥。具體包括：全球首創(chuàng)且唯一一款于化療前給藥的全系骨髓保護藥物科賽拉、中國首個抗血管生成藥物恩度、首款具有獨立知識產權的抗EGFR單抗恩立妥、全球首個皮下注射型PD-(L)1抑制劑恩維達，以及中國首款獲批用于治療鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌全人群患者的血管靶向療法恩澤舒。

圖：先聲再明研發(fā)管線，來源：招股書

在研管線方面，先聲再明布局了逾15種處于臨床階段及IND申報準備階段的高潛力候選藥物。其中典型代表包括：SIM0270（具有BIC潛力的新一代口服SERD）、SIM0500（全球開發(fā)進度第二領先的皮下注射GPRC5D/BCMA/CD3 TCE）、SIM0237（具有FIC潛力的PD-L1/IL-15雙功能融合蛋白）、SIM0505（以更強連接子及強效TOPO I抑制劑載荷為特征的CDH6 ADC），以及SIM0613（靶向LRRC15蛋白的ADC）等，管線布局兼具創(chuàng)新性與競爭力。

值得一提的是，2025年先聲再明已與艾伯維、Ipsen及NextCure三家企業(yè)達成里程碑式授權合作協(xié)議，合作潛在價值總計超28億美元，彰顯了其在研產品的全球認可度。其中，與Ipsen就SIM0613達成的授權協(xié)議，涉及大中華區(qū)以外地區(qū)的全球獨家開發(fā)、生產及商業(yè)化權利，最高可帶來10.6億美元款項；與艾伯維就SIM0500達成許可選擇協(xié)議，最高可收取10.55億美元選擇性權益付款及里程碑付款。

先聲再明的核心優(yōu)勢在于“背靠龍頭+商業(yè)化成熟”：依托先聲藥業(yè)覆蓋全國的銷售網絡，其5款商業(yè)化產品已實現(xiàn)快速放量，為公司提供穩(wěn)定現(xiàn)金流支撐；同時，通過海外授權合作，快速兌現(xiàn)了在研管線的研發(fā)價值，緩解了研發(fā)投入帶來的資金壓力。

在國內，藥企分拆上市已成為行業(yè)趨勢，近年軒竹生物、科倫博泰、樂普生物等知名創(chuàng)新藥企，均為母公司分拆上市的案例，分拆模式既能聚焦細分賽道發(fā)展，也能實現(xiàn)子公司價值獨立釋放。將腫瘤創(chuàng)新藥這一巨額研發(fā)支出剝離至先聲再明這一獨立主體，并通過IPO等外部融資覆蓋相關成本，既能顯著改善先聲藥業(yè)母公司的現(xiàn)金流狀況，也能維持母公司在二級市場的穩(wěn)健形象。

03

先為達生物：GLP-1本土創(chuàng)新代表

2025年9月19日，先為達生物向港交所遞交招股書，目前已完成多輪問詢。截至D輪融資結束，先為達生物估值達48.68億元，投資方匯聚騰訊、IDG、美團戰(zhàn)投、正心谷資本等眾多知名機構，資本認可度凸顯。

先為達生物專注于代謝性疾病創(chuàng)新藥研發(fā)，核心管線聚焦GLP-1受體激動劑系列產品。其中進展最快的埃諾格魯肽注射液（XW003），有望成為全球首款cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，主要用于治療2型糖尿病和肥胖癥。據(jù)已公布的臨床數(shù)據(jù)顯示，埃諾格魯肽注射液在中國超重/肥胖癥患者中，實現(xiàn)15.1%的安慰劑調整后減重效果，療效顯著優(yōu)于司美格魯肽（8.5%）；同時，其以更低劑量（2.4mg對比15mg）達到了替爾泊肽的同等療效，安全性更具優(yōu)勢。

另一核心產品XW004，有望成為全球首款且唯一的周制劑長效口服cAMP偏向型GLP-1多肽藥物，目前正處于臨床Ⅱ期階段。在Ⅰ期臨床試驗中，XW004已展現(xiàn)出比肩注射劑的優(yōu)異療效，已公布的數(shù)據(jù)顯示，患者在6周內減重最高可達6.8%，顯著優(yōu)于同類競爭口服產品諾和忻（2.3%）及Orforglipron（4.3%），打破了口服GLP-1藥物療效不及注射劑的行業(yè)瓶頸。

圖：先為達生物研發(fā)管線，來源：招股書

此外，先為達生物的管線布局持續(xù)豐富，除核心GLP-1系列產品外，還有多款GLP-1及Amylin相關候選藥物處于臨床早期階段；同時，公司還布局了一款吸入式IL-29類似物XW001，用于RSV及流感的治療，進一步拓寬了產品覆蓋邊界。

GLP-1是近年來醫(yī)藥行業(yè)最熱門的賽道之一，市場增長勢頭迅猛。2025年，禮來替爾泊肽以365.07億美元銷售額登頂“藥王”寶座，諾和諾德司美格魯肽以361億美元緊隨其后，兩款GLP-1藥物包攬全球藥品銷售額冠亞軍，這一格局標志著全球醫(yī)藥產業(yè)迎來歷史性重構。依托差異化技術優(yōu)勢，先為達生物旗下多個GLP-1產品亮點突出、競爭力強勁，其未來發(fā)展令人期待。

04

同心醫(yī)療：百洋醫(yī)藥又一重磅布局

2025年12月26日，蘇州同心醫(yī)療正式向科創(chuàng)板遞交招股說明書，全力向“國產人工心臟第一股”發(fā)起沖刺，目前其IPO申請已完成多輪問詢，資本化進程穩(wěn)步推進。

自2008年成立以來，同心醫(yī)療累計融資已超10億元，百洋集團、紅杉中國、高榕創(chuàng)投、華創(chuàng)資本等眾多知名投資機構均參與其中，資本認可度凸顯。

作為百洋投資孵化的創(chuàng)新企業(yè)，同心醫(yī)療成功研發(fā)出中國首個獲批上市、且擁有完整自主知識產權的全磁懸浮人工心臟（CH-VAD，商品名：慈孚?VAD），其產品的血液相容性、植入侵犯性、可靠性等關鍵性能指標均達到國際領先水平，已在國內80余家醫(yī)院完成670余例臨床植入，商業(yè)化進程持續(xù)提速。

圖：同心醫(yī)療研發(fā)管線，來源：招股書

同時，同心醫(yī)療積極推進產品國際化布局，其新一代全磁懸浮人工心臟BrioVAD已開啟在美國的臨床試驗，成為我國首個獲得FDA批準進入美國臨床試驗的原創(chuàng)有源植入式醫(yī)療器械，且該臨床試驗已納入美國醫(yī)保覆蓋，平均每例可獲得約22萬美元支持。考慮到美國市場是全球人工心臟的最大市場，若相關產品能夠順利獲批，極有可能成為又一款重磅出海的中國智造產品，打破全球人工心臟市場的國際壟斷格局。

此外，為持續(xù)鞏固核心競爭力、滿足臨床多樣化需求，同心醫(yī)療已啟動CH-VAD升級版產品的研發(fā)工作。目前，迭代產品CH-VAD Plus已處于注冊階段，預計將于2026年獲批上市，進一步豐富公司產品矩陣。

人工心臟是晚期心力衰竭患者的重要治療手段，適用場景廣泛：可作為患者等待心臟移植的過渡支持，為其爭取更多時間匹配合適供體；也可為急性心衰患者提供短期替代支持，待心臟功能恢復后撤除；還可為無法進行心臟移植的晚期心衰患者提供長期替代，支持患者攜帶人工心臟長期生存，顯著提升患者生存質量與生存期，如同心醫(yī)療CH-VAD的首例植入患者，已攜帶產品生存7年后成功過渡至心臟移植。

同心醫(yī)療的技術突破與產業(yè)化推進意義重大，不僅填補了國內全磁懸浮人工心臟領域的技術空白，成為全球唯二擁有獲批全磁懸浮人工心臟產品的企業(yè)之一，更推動中國高端有源植入式醫(yī)療器械向全球主流市場邁進，助力國產醫(yī)療設備實現(xiàn)從“跟跑”到“領跑”的跨越。

05

科望醫(yī)藥：手握稀缺MCE平臺

2025年，TCE（T細胞銜接器）賽道持續(xù)火熱，吸引大批藥企紛紛跟進布局，市場競爭日趨激烈。在此背景下，科望醫(yī)藥另辟蹊徑，精準切入MCE（髓系細胞銜接器）這一新興賽道，憑借早期布局優(yōu)勢，成為全球范圍內該領域的稀缺玩家，構筑起獨特的差異化競爭力。

MCE與TCE擁有相同的“橋接”核心作用機制，二者同屬雙特異性抗體類免疫細胞銜接器。其核心原理的是，通過一個抗體分子同時結合免疫效應細胞與靶細胞，在兩者之間形成“免疫突觸”，進而強制拉近細胞距離，激活免疫效應細胞對靶細胞的特異性殺傷功能，為腫瘤等疾病治療提供新的免疫治療路徑。

二者的核心差異在于銜接的免疫效應細胞不同：MCE銜接的不再是T細胞，而是髓系細胞。這一差異化設計，有望有效解決T細胞在實體瘤治療中易出現(xiàn)的耗竭、腫瘤浸潤不足、療效不佳等行業(yè)痛點，使其不僅在更廣泛的實體腫瘤領域具備應用潛力，同時在自身免疫疾病治療領域也展現(xiàn)出廣闊的發(fā)展前景，成為突破傳統(tǒng)免疫治療局限的重要方向。

除了聚焦MCE這一稀缺技術平臺外，科望醫(yī)藥還擁有4個臨床階段項目和3個臨床前階段項目。其中核心產品ES102為創(chuàng)新六價OX40激動劑，憑借獨特的分子設計突破傳統(tǒng)OX40激動劑的研發(fā)瓶頸是全球僅有的兩款處于II期或以上階段的OX40候選激動劑之一。截至目前，ES102已在中國順利完成兩項針對晚期實體瘤的I期臨床試驗，以及一項與特瑞普利單抗聯(lián)合治療晚期非小細胞肺癌患者的II期臨床試驗，臨床數(shù)據(jù)展現(xiàn)出良好的安全性與抗腫瘤活性。

圖：科望醫(yī)藥研發(fā)管線，來源：招股書

強勁的研發(fā)實力與差異化的賽道布局，也獲得了頭部資本的高度認可。截至C輪融資結束，科望醫(yī)藥估值達5.99億美元，投資方匯聚禮來亞洲、高瓴資本、大灣區(qū)基金、騰訊、高特佳投資集團等眾多知名機構，資本背書堅實。其中，禮來亞洲持有科望醫(yī)藥IPO前22.93%的股份，為公司單一最大股東，充分彰顯了資本對其賽道潛力與研發(fā)實力的認可。

06

岸邁生物：TCE雙抗第二極

2025年12月18日，岸邁生物第二次向港交所遞交招股書，全力沖刺港股上市。作為國內聚焦TCE賽道的創(chuàng)新藥企，其憑借獨特的技術平臺與強勁的國際授權表現(xiàn)，成為賽道內備受關注的標的，有望成為維立志博后的又一TCE熱點標的。

岸邁生物的核心競爭力源于自主研發(fā)的FIT-Ig技術平臺，該平臺具備高效、便捷的雙抗開發(fā)優(yōu)勢：通過簡單組合兩個已驗證抗體的片段，采用針對多個不同靶點的“即插即用”方法，無需大量工程改造或復雜程序，即可高效生成FIT-Ig雙特異性分子。

值得關注的是，F(xiàn)IT-Ig平臺是全球唯一既不需要任何氨基酸突變，也不包含連接肽鏈或非抗體序列的雙特異性抗體技術，具備很高的成藥性和產業(yè)化效率，能快速實現(xiàn)雙抗藥物的研發(fā)與落地。作為FIT-Ig平臺的補充，岸邁生物還開發(fā)了MAT-Fab平臺，這是一種專有的雙價替代形式，特別適用于ROR1等特定靶點，進一步豐富了公司的技術儲備與管線開發(fā)能力。

在研管線方面，岸邁生物已構建起覆蓋腫瘤和自身免疫性疾病的TCE雙抗管線，布局全面且具備差異化優(yōu)勢，目前擁有三款處于臨床階段、四款處于臨床前階段的候選藥物。其中，核心產品EMB-01（EGFR/cMET雙抗）以轉移性結直腸癌為主要適應癥，目前處于II期臨床階段；EMB-06（BCMA/CD3雙抗）聚焦復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的治療；EMB-07（ROR1/CD3雙抗）則用于淋巴瘤及實體瘤的治療。

圖：岸邁生物研發(fā)管線，來源：招股書

令人矚目的是，岸邁生物在國際合作領域表現(xiàn)突出，截至2025年底，已達成多項全球對外授權合作，涵蓋技術平臺授權及管線產品合作等形式，累計交易總價值超21億美元。不過需要注意的是，其核心授權產品EMB-06的相關收入在2025年出現(xiàn)大幅下滑，短期內公司不再推進其在腫瘤學方面的發(fā)展，這也成為其潛在的發(fā)展挑戰(zhàn)之一。

依托全球領先的FIT-Ig技術平臺、布局完善的TCE雙抗管線，以及亮眼的國際授權成果，岸邁生物的綜合實力不容小覷，此次第二次遞表港交所，有望借助資本市場力量，進一步推進管線研發(fā)與全球化布局，在快速增長的TCE雙抗賽道中搶占先機。

07

靖因藥業(yè)：小核酸王者

2025年9月28日，靖因藥業(yè)首次向港交所遞交招股書，正式開啟資本化征程。作為一家專注于挖掘siRNA療法臨床及商業(yè)價值的Biotech企業(yè)，盡管自成立以來僅完成三輪融資，但憑借強勁的技術實力、豪華的股東與管理層陣容，已然成為siRNA療法賽道的重要參與者。

靖因藥業(yè)由奧博資本和Creacion Ventures于2021年聯(lián)合創(chuàng)立，股東背景堪稱亮眼——騰訊旗下意像架構投資持股8.14%，漢康資本等知名基金亦參與多輪融資，為公司發(fā)展提供堅實資本支撐。管理層同樣星光熠熠，CEO冀群升曾任藥明康德副總裁，擁有豐富的醫(yī)藥行業(yè)管理經驗；首席科學官Curt Bradshaw曾主導Arrowhead Pharmaceuticals的肝外遞送平臺開發(fā)，在siRNA遞送技術領域具備深厚積淀。

管線布局上，靖因藥業(yè)重點推進三大潛在重磅產品組合，精準切入高價值治療領域：

核心產品SRSD107是一款潛在FIC靶向凝血因子XI（FXI）的siRNA藥物，主要用于治療血栓栓塞性疾病，其亮點在于可在降低血栓風險的同時減少出血風險，目前正于歐洲開展II期多中心臨床試驗，并計劃在中國及澳大利亞/新西蘭啟動另一項II期試驗，進一步拓展臨床數(shù)據(jù)支撐；

SRSD216是一款潛在BIC靶向Lp(a)（脂蛋白a）的siRNA藥物，用于治療高Lp(a)血癥及相關心血管疾病，目前正同步在中美兩國推進IIa期臨床試驗，臨床前數(shù)據(jù)顯示其可實現(xiàn)超過95%的Lp(a)抑制，且作用持續(xù)時間長達12周以上；

SRSD384是一款靶向INHBE的候選藥物，聚焦肥胖癥治療，通過調節(jié)能量消耗實現(xiàn)減重，同時可保護骨骼肌，目前正積極推進IND，有望突破現(xiàn)有減肥藥的局限。

圖：靖因藥業(yè)研發(fā)管線，來源：招股書

商業(yè)化布局上，靖因藥業(yè)早早開啟全球合作之路。2025年5月，公司與基因編輯巨頭CRISPR達成戰(zhàn)略協(xié)議，雙方攜手共同開發(fā)核心產品SRSD107，根據(jù)協(xié)議，靖因藥業(yè)獲得9500萬美元首付款（含2500萬美元現(xiàn)金及價值約7000萬美元的CRISPR股票），同時有望獲得超8億美元的里程碑付款。

這種“現(xiàn)金+股權”的創(chuàng)新合作模式，不僅為公司帶來穩(wěn)定的現(xiàn)金流支撐，更讓其在產品實現(xiàn)商業(yè)化前就獲得全球頭部企業(yè)的資本背書，充分彰顯了其技術與管線的全球認可度。

08

濱會生物:瘤病毒療法新貴

2025年9月30日，濱會生物首次向港交所遞交招股書。這是一家立足中國、全球領先的溶瘤病毒療法Biotech企業(yè)，由全球唯一一款獲FDA批準上市的溶瘤病毒產品T-VEC（Imlygic）原研團隊主要成員劉濱磊博士創(chuàng)辦。

濱會生物已建立豐富且多元化的產品管線，包含5項處于不同開發(fā)階段的產品，其中多項產品具有全球同類首創(chuàng)潛力。

圖：濱會生物研發(fā)管線，來源：招股書

公司自主研發(fā)的核心產品BS001（OH2注射液），是一款基于II型單純皰疹病毒（HSV-2）的新型溶瘤病毒候選藥物，通過生物學改造，使其能夠在腫瘤細胞內選擇性復制，直接引發(fā)溶瘤效應，并分泌人粒細胞—巨噬細胞集落刺激因子（hGM-CSF），以激活機體全身免疫活動。

目前，公司正研究BS001作為單藥療法、以及作為核心藥物參與的聯(lián)合療法，用于治療多種實體瘤適應癥，包括黑色素瘤、結直腸癌、膠質母細胞瘤、軟組織肉瘤及膽道癌。該產品是全球首個進入臨床III期關鍵試驗、以HSV-2為病毒骨架的溶瘤病毒候選藥物，有潛力成為全球首個獲批準的以HSV-2為病毒骨架的溶瘤病毒療法。

溶瘤病毒通過多種機制發(fā)揮抗腫瘤作用，包括直接裂解腫瘤細胞、增強腫瘤相關抗原的暴露，以及調節(jié)腫瘤微環(huán)境，從而刺激先天性和適應性免疫反應。在溶瘤病毒獨特的癌癥免疫治療作用機制，以及臨床適應癥不斷擴大的推動下，全球溶瘤病毒市場規(guī)模由2020年的4360萬美元增長至2024年的8710萬美元，預計到2030年將快速達到75億美元。

濱會生物的稀缺性和超前的臨床進展，值得市場重點關注。

09

藍納成生物：背靠東誠藥業(yè)

2025年10月13日，藍納成生物首次向港交所遞交招股書。這家由東誠藥業(yè)于2021年1月創(chuàng)立并控股的Biotech企業(yè)，于2024年11月成功轉制為股份公司。其背后的主要機構投資者陣容強勁，包括山東新動能、景林資本、深創(chuàng)投、前海方舟以及煙臺市國資委等知名機構，資本背書堅實。

藍納成生物已構建起由13款候選藥物組成的多元化產品管線，涵蓋7款診斷放射性藥物及6款治療放射性藥物，管線布局全面且聚焦核心需求。

圖：藍納成生物研發(fā)管線，來源：招股書

其中核心產品共3款，具體包括：一款處于注冊階段的PSMA靶向候選診斷放射性藥物18F-LNC1001，專門開發(fā)用于PSMA陽性前列腺癌患者的正電子放射斷層掃描（PET）影像診斷，其兩項III期臨床試驗均已取得總結報告，證實具有較高的診斷準確性和良好的安全性；一款FAP靶向候選診斷放射性藥物18F-LNC1005，專為FAP陽性實體腫瘤（如胃癌）患者的PET影像診斷而開發(fā)，目前處于II/III期聯(lián)合試驗階段；以及一款PSMA靶向治療放射性藥物177Lu-LNC1011，專門用于治療PSMA陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC），目前處于II期臨床階段。

盡管全球核藥房數(shù)量眾多，但中國核藥房產能仍相對有限，行業(yè)集中度較高，主要集中在中國同輻和東誠藥業(yè)兩家企業(yè)，二者共同營運著30多家核藥房，構筑起極強的行業(yè)壁壘。

東誠藥業(yè)分拆藍納成生物上市，核心目的之一便是剝離研發(fā)投入較高的“燒錢”資產，助力其通過資本市場融資，支撐后續(xù)研發(fā)工作持續(xù)推進。依托前沿的技術研發(fā)能力、豐富的創(chuàng)新藥物管線，以及母公司東誠藥業(yè)在核藥領域的產業(yè)鏈優(yōu)勢，藍納成生物已在放射性藥物領域展現(xiàn)出強大的核心競爭力。

10

英派藥業(yè)：專注合成致死

2025年9月26日，英派藥業(yè)首次向港交所遞交招股書。這是一家創(chuàng)立于2009年的Biotech企業(yè)，始終專注于基于合成致死機制的精準抗癌療法研發(fā)。

合成致死，指兩條通路同時發(fā)生缺陷時會導致細胞死亡，而任一單條通路缺陷均不會引發(fā)細胞死亡的現(xiàn)象。與傳統(tǒng)癌癥治療手段相比，合成致死療法具備多項先天優(yōu)勢，包括能夠針對不可成藥靶點、解決耐藥問題以及構建協(xié)同聯(lián)合療法。此外，合成致死策略可與現(xiàn)有治療標準聯(lián)用以加強療效，也可與新興療法聯(lián)用，以此提升治療精準度、降低脫靶毒性，并拓寬治療窗口。

英派藥業(yè)通過自主研發(fā)，建立了全球最全面、最先進的合成致死產品組合之一，也是全球僅有的三家同時擁有商業(yè)化階段PARP1/2抑制劑和臨床階段新一代PARP1選擇性抑制劑的Biotech企業(yè)之一。

圖：英派藥業(yè)研發(fā)管線，來源：招股書

公司核心產品塞納帕利已在中國獲批上市，作為卵巢癌一線維持療法，其適用于全人群（無論突變狀態(tài)），并展現(xiàn)出同類最優(yōu)的臨床特征。除核心產品外，管線中還包含多款高潛力在研產品：高活性的新一代PARP1選擇性抑制劑IMP1734、潛在國內首個且具備同類最佳潛力的ATR選擇性抑制劑IMP9064、可穿透中樞神經系統(tǒng)的PARP1選擇性抑制劑IMP1707、國內臨床開發(fā)最先進的WEE1抑制劑IMP7068，以及其他五款靶向多數(shù)關鍵合成致死靶點（如PKMYT1/WEE1、DHX9、ATM、USP1及CHK1/2）的臨床前資產等。

從資本角度看，英派藥業(yè)獲得了諸多知名機構的青睞，禮來亞洲基金對其進行了連續(xù)六輪投資，股東中還包括騰訊、君實生物、藥明康德等知名產業(yè)投資者。

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