注射胰島素血糖反而更高？幕后元兇是EIAS

最近，老“糖友”張先生（化名）遇到了這樣詭異的一幕：胰島素規律注射，突然血糖飆升，劑量越加越大卻無濟于事。在南京醫科大學第二附屬醫院內分泌科祝群教授團隊的精準診療下，張先生的血糖終于恢復平穩，癥狀也明顯緩解。

罕見EIAS：胰島素“失效”的幕后元兇

張先生罹患2型糖尿病已很多年，并出現了腎臟并發癥，長期依靠胰島素控制血糖。最近由于血糖不佳，更換了新的胰島素制劑，起初血糖控制很好，可是數天后沒有任何誘因血糖驟然飆升，胰島素不斷加量毫無效果，還出現明顯乏力、多飲多尿，被家人緊急送醫。

入院時，張先生的血糖直接突破儀器檢測上限，遠超危急值。令人費解的是，在排除酮癥酸中毒等糖尿病急性并發癥后，醫護人員采取了包括超大劑量胰島素輸注在內的多種強化降糖方案，其血糖仍頑固居高不下。患者和家屬都滿心疑惑：明明一直按規律用藥，怎么胰島素突然就“不管用”了？

針對這一特殊病例，祝群教授團隊通過詳細問診、系統檢查，很快鎖定了導致血糖失控的“元兇”—外源性胰島素自身免疫綜合征（EIAS），這也是二附院內分泌科確診的首例該類型疾病。經過針對性治療，張先生的血糖逐步回落至理想范圍，不適癥狀也徹底消失。

什么是EIAS？

要理解這個病，得先搞懂胰島素的作用：胰島素是調節血糖的“降糖鑰匙”，糖尿病患者注射外源性胰島素，本是為了補充身體分泌的不足，讓血糖維持在正常水平。免疫系統是守護機體健康的“哨兵”。

然而，EIAS患者體內本應是對付有害物質的“哨兵”，卻變得“敵我不分”，對胰島素產生巨量的自身抗體，這些抗體就像強力磁鐵，會和胰島素緊緊結合，讓胰島素失去降糖活性，同時占據胰島素作用的部位，最終導致血糖失控。

值得注意的是，EIAS也常常會因抗體與胰島素解離出現低血糖，所以多為高血糖與低血糖交替出現，但本病例卻表現為持續頑固性高血糖，更為罕見，此前國內僅見一例報道。這也提示EIAS的臨床癥狀存在個體差異，具體取決于抗體與胰島素的結合特性。

需要提醒的是，不僅首次使用胰島素會發生EIAS，已使用多年胰島素的患者在新更換胰島素制劑時一樣會出現，例如張先生就屬于后者。若各位“糖友”新用胰島素治療后，出現無法用生活方式不當、用藥劑量不足等常規原因解釋的頑固性高血糖或者較大血糖波動、高低血糖交替，要及時告知主治醫生，共同排查是否存在EIAS這類罕見問題。

EIAS如何確診？

診斷自身免疫性胰島素抗體綜合征（EIAS），其主要線索來源于兩項檢查：其一為胰島素自身抗體篩查，抗體呈強陽性是診斷該疾病的重要指向性依據；其二為胰島素與C肽的“分離現象”，具體表現為血清總胰島素水平異常升高，與C肽水平不相符合。

確診的核心關鍵在于證實總胰島素水平的異常升高，是由大分子胰島素-抗體復合物形成所導致的檢測結果假性增高。針對這一診斷難點，南醫大二附院內分泌科祝群教授團隊提出并制定了聚乙二醇（PEG）沉淀技術的標準化操作方案，其核心原理是借助PEG的沉淀作用“解離”胰島素與抗體的結合，從而精準檢測血清中游離胰島素的真實含量。

在檢驗科團隊的密切協作下，采用該技術對張先生的血樣進行解聚處理。檢測結果顯示，解聚后樣本中游離胰島素含量較解聚前下降幅度超80%，這一結果直接證實張先生體內大量胰島素被自身抗體結合而失活，是EIAS確診的最直接依據。

另外，此項檢測方法不僅是二附院首次成功用于診斷EIAS，更為未來類似的系列少見巨激素血癥（如巨泌乳素血癥、巨促甲狀腺激素血癥等）的精準診斷，提供了重要的技術支撐。

EIAS該如何治療？

祝群教授表示，一旦確診EIAS，需要停用或更換胰島素制劑，使用足量的胰島素增敏劑以及糖苷酶抑制劑延緩碳水化合物吸收，減少血糖波動，緩解高糖毒癥。嚴重者還需考慮使用糖皮質激素、免疫抑制劑甚至血漿置換等療法。