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      國產藥再立功!精準打擊耐藥癌細胞!

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      |菠蘿

      (一)

      今天繼續介紹最新發表在《新英格蘭醫學雜志》上的抗癌藥進展,而且又是一個來自中國的研究。新型的Trop2抗體偶聯藥物蘆康沙妥珠單抗,在對EGFR靶向藥已經耐藥的非小細胞肺癌患者中,取得了積極效果。


      肺癌,是中國發病率和致死率最高的癌癥之一。肺癌分了很多亞型,在中國,有一個亞型的患者特別多,就是那些EGFR基因突變的非小細胞肺癌患者。在中國中晚期肺癌人群中,接近一半都屬于這一類。

      對于這些患者來說,口服的EGFR靶向藥,從第一代的吉非替尼、到第二代的阿法替尼,再到現在最熱的第三代奧希替尼、伏美替尼、阿美替尼等,給患者帶來了巨大獲益,很多人靠著它們就能帶瘤正常生活幾年甚至更久。我見過最長的已經十多年了。

      但我們都知道,所有靶向藥都會面對一個困境:耐藥。癌細胞想活著,所以會嘗試各種辦法來繞過靶向藥的封鎖線,時間長了,總有些細胞會成功。它們改變了自己的特性,包括新的基因突變,變得對EGFR靶向藥不再敏感。這個時候,我們就需要換藥了。

      一代或二代靶向藥耐藥后,如果有T790M突變,我們會換成三代靶向藥,而三代靶向藥耐藥后,選擇就少了很多,以往基本就是化療。但化療效果也不太好,一般只能維持2~4個月。

      所有人都知道,三代EGFR靶向藥耐藥后的患者,亟需新藥。

      這方面科研特別多,大家探索的方向也五花八門,其中包括了四代靶向藥、抗體偶聯藥物、雙特異性抗體、MET抑制劑,還有一些組合療法,比如免疫藥物+抗血管生成藥物,等等。到目前為止,科研圈的共識是,因為三代靶向藥耐藥有很多不同機制,因此不會有一個大家都適用的療法。未來會是精準治療時代,多種藥物選擇共存,根據患者耐藥后腫瘤特征進行個性化選擇。

      這兩天最新發表的這篇來自中國的重磅3期臨床試驗結果,就給出了一個充滿希望的選擇:蘆康沙妥珠單抗。

      (二)

      蘆康沙妥珠單抗是一個針對Trop2蛋白的抗體偶聯藥物。經常看菠蘿科普的朋友應該對這類藥物不陌生了,簡單地說,它就是用一個針對Trop2的抗體來攜帶化療藥物,定向去攻擊表達Trop2這個靶點的腫瘤細胞的“導彈”。

      在很多晚期肺癌,包括那些EGFR突變并對靶向藥耐藥的腫瘤細胞表面,Trop2蛋白都大量表達。它就像癌細胞表面伸出了一個“天線”,引導著為抗體偶聯藥物這個導彈去降落,然后釋放化療藥物,殺傷耐藥腫瘤細胞。

      理論很好,但到底有沒有用,還得靠臨床研究來證明!

      在這項代號為OptiTROP-Lung04的3期大型臨床對照研究中,招募了376名對EGFR靶向藥耐藥的非小細胞肺腺癌患者,他們中90%以上都已經接受過三代EGFR靶向藥了。

      然后患者被平均分成兩組,188名進入對照組,用醫生選擇的化療藥物,另外188名進入實驗組,接受蘆康沙妥珠單抗。

      經過平均一年半的隨訪,結果非常清楚,蘆康沙妥珠單抗完勝化療!

      從下圖就能看出,無論是無進展生存曲線,還是總生存曲線,兩組都分得很開,說明新藥效果遠遠好于化療。


      幾個關鍵指標新藥都更好,中位無進展生存期從4.3個月提高到 8.3個月,總生存期也是顯著提高,從圖上能看出,在18個月的時候,新藥組有65.8%患者活著,而化療組只有48%,差別還是很顯著的。

      客觀緩解率,也就是腫瘤顯著縮小的比例,也是新藥組更高,是60.6% vs 化療組 43.1%。

      總之,毫無疑問,從療效來看,新藥肯定比化療強。值得一提的是,有腦轉移的患者,看起來也能獲益。

      但另一個我們要關注的點是副作用。蘆康沙妥珠單抗還是有副作用的,研究中出現顯著副作用(3級以上)比例和化療差不多,是58.0% vs 53.8%,最常見的還是貧血、白細胞減少、腹瀉之類的。和化療相比,蘆康沙妥珠單抗有個比較特別的副作用,是口腔黏膜炎,大概60%的患者都會出現。

      我最近和很多醫生聊,大家的共識是抗體偶聯藥物因為攜帶了化療藥,不管靶點是什么,副作用比起口服靶向藥還是要大不少,所以使用之前,一定要重視副作用的管理。用任何藥物,都是風險收益比的平衡。

      (三)

      這項研究很有中國特色。

      因為這個藥來自中國,主要研究者來自中國,針對的也是中國患者特別多的特色癌癥:EGFR突變非小細胞肺癌。在不吸煙的肺癌患者中,比例特別高。

      說實話,十年之前,我都很難想象中國本土能產生這樣的研究,發表在《新英格蘭醫學雜志》這樣的頂級刊物上。

      我國生物醫藥的發展速度真的是一日千里。這么多年,聽著“學好數理化,走遍天下都不怕”,以及“二十一世紀是生物的世紀”兩句口號成長起來,學習能力超強的中國人,組成了全球數一數二的科研人才庫,一旦環境合適,給予機會,能力不可限量。

      蘆康沙妥珠單抗在中國已經上市,適應癥包含了三陰性乳腺癌和非小細胞肺癌。這次的數據,是對它價值的另一個佐證,期待給患者帶來更多福音。

      當然,科學還在前行,對蘆康沙妥珠單抗的研究還在繼續。還有很多問題需要回答,比如,怎么識別對這個藥最敏感的病人?還有,能不能和別的藥聯合,或者序貫使用,在不犧牲生活質量的前提下,進一步延長生存期?

      目前,研究者已經在探索蘆康沙妥珠單抗+免疫的聯合方案了,希望進一步提高療效。

      除了蘆康沙妥珠單抗,還有別的抗體偶聯藥物也取得了積極的結果,比如同樣是針對Trop2的德達博妥單抗,今年在美國已經獲批用于EGFR靶向藥耐藥患者治療。除此之外,還有針對另一個靶點HER3的德帕瑞妥單抗(HER3-DXd)也值得關注。

      除了抗體偶聯藥物,科學家還探索了很多組合療法,尤其是和化療的聯合。最近,依沃西單抗(PD-1/VEGF雙特異性抗體)+化療、信迪利單抗(PD-1抑制劑)+化療、埃萬妥單抗(EGFR/c-MET雙特異性抗體)+化療,等等的臨床試驗中,也都讓人看到了希望。

      對企業來說,或許這些藥物彼此是競爭對手,但對患者來說,選擇總是越多越好,尤其考慮耐藥患者并非都是一樣的情況。希望在精準醫療理念下,大家都能找到最好的選擇。

      我們很難徹底阻止癌癥出現,但可以一再地延遲它的腳步,直到成為慢性病。

      致敬科學,致敬生命!

      *本文旨在科普癌癥新藥背后的科學,不是藥物宣傳資料,更不是治療方案推薦。如需獲得疾病治療方案指導,請前往正規醫院就診。

      參考文獻:

      Sacituzumab Tirumotecan in EGFR-TKI–Resistant, EGFR-Mutated Advanced NSCLC. N Eng J Med. 2025

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