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      免疫治療守護“銀發(fā)時代”!IMpower-132研究顯示,阿替利珠單抗聯(lián)合化療一線治療能為老年肺癌患者保駕護航

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      *僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考


      肺癌作為全球最常見癌癥,中位診斷年齡已達70歲,超過70%的患者確診時年齡在65歲及以上[1]。隨著全球老齡化的加劇,癌癥患者中的老年群體占比還將進一步升高。

      目前,免疫檢查點抑制劑(ICIs)已成為驅(qū)動基因陰性晚期NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案,并為患者帶來了顯著的生存獲益 [3],但老年患者的免疫治療仍面臨兩大挑戰(zhàn)。

      首先,老年人群伴隨年齡增長出現(xiàn)免疫系統(tǒng)功能失調(diào)和衰退,不利于免疫治療的發(fā)揮;同時,老年患者通常伴隨多種合并癥,基礎(chǔ)健康狀況較差。這些因素使得老年癌癥患者的免疫治療更為復(fù)雜,極大地考驗藥物的安全性和療效[4,5]。第二,65歲以上老年患者的免疫治療臨床試驗數(shù)據(jù)相對匱乏,如何根據(jù)患者的免疫狀態(tài)、年齡和合并癥等制定個性化治療方案,成為肺癌治療的重大課題。而中國學(xué)者已經(jīng)在這個課題上,一次次提出了深刻且具有實踐意義的參考答案。

      亞洲數(shù)據(jù),解疑團

      近日,第28屆中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)會議上發(fā)布了一項研究數(shù)據(jù),對老年人群進行了探索[6]。

      此次分析聚焦IMpower-132研究中中國和日本隊列的老年患者群體,并在研究設(shè)計中特別納入合并癥因素的考量,將患者劃分為三個組:年齡≥65歲組、年齡≥70歲組以及老年伴合并疾病組(年齡≥65歲且至少伴有一項持續(xù)性合并疾病)。三組不同治療組的基線臨床和疾病特征均基本平衡。

      結(jié)果顯示,針對老年晚期非鱗狀NSCLC患者,與鉑類聯(lián)合培美曲塞(PP)方案相比,阿替利珠單抗聯(lián)合鉑類及培美曲塞(APP)方案一線治療療效繼續(xù)強勢勝出,展現(xiàn)出具有臨床意義的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)獲益。

      在≥65歲的亞組中(APP組N=55,PP組N=55),APP方案較PP方案延長了中位PFS,分別為12.2個月和5.6個月(HR=0.42,95%CI: 0.27-0.64);OS方面也顯示出獲益趨勢,中位OS分別為24.3個月和19.9個月(HR=0.80,95%CI:0.50-1.26)。

      在≥70歲的亞組中(APP組N=26,PP組N=28),該人群的生存獲益更為明顯,APP組與PP組的中位PFS分別為15.1個月和5.6個月(HR=0.28,95%CI: 0.14-0.55);中位OS方面,APP方案達到30.8個月,較PP組的15.7個月有較大延長(HR=0.64,95%CI: 0.33-1.25)。

      在老年伴合并疾病組中(APP組N=31,PP組N=35),APP方案依舊占據(jù)生存優(yōu)勢,APP組、PP組的中位PFS分別為12.2個月和4.5個月(HR=0.27,95%CI: 0.15-0.49),中位OS為30.8個月和15.7個月(HR=0.47,95%CI: 0.25-0.88)。


      三個研究亞組的PFS和OS生存曲線

      (A. ≥65歲人群PFS;B. ≥65歲人群OS; C. ≥70歲人群PFS; D. ≥70歲人群OS; E.老年伴合并疾病組PFS; F.老年伴合并疾病OS; PFS: 無進展生存期;OS: 總生存期)

      安全性方面,整體來看,老年患者群體的安全性結(jié)果與IMpower-132研究整體人群保持一致。

      本次研究結(jié)果很好提供了阿替利珠單抗聯(lián)合化療方案在能耐受含鉑雙藥化療老年晚期NSCLC患者(包括合并疾病患者)中的參考。

      精準(zhǔn)施策,護高齡

      不過,仍有相當(dāng)一部分老年NSCLC患者由于體能狀況差(ECOG PS2-3)或存在大量合并癥等原因而無法耐受含鉑雙藥化療,對于這部分弱勢患者人群,一線治療又該如何制定免疫治療策略呢?

      這方面,具有里程碑意義的IPSOS試驗已為我們進行了解惑[7]。IPSOS試驗是全球首個在不適合含鉑雙藥化療NSCLS患者人群中展開的3期臨床研究,納入453名IIIB或IV期NSCLC患者入組,均因ECOGPS評分2-3或≥70歲并伴有嚴重合并癥,而導(dǎo)致無法接受含鉑雙藥化療。試驗中,患者按照2:1隨機分配,分別接受阿替利珠單抗單藥治療或者單藥化療(長春瑞濱或吉西他濱)。

      IPSOS試驗首度證明,阿替利珠單抗一線治療對比單藥化療,能夠為不適合含鉑雙藥化療的晚期NSCLC患者帶來顯著的OS獲益。阿替利珠單抗組相較于單藥化療組的2年OS率翻倍(24% vs 12%)。同時,阿替利珠單抗單藥作為一線治療時,患者報告的健康相關(guān)生活質(zhì)量(QoL)功能量表和癥狀方面表現(xiàn)出穩(wěn)定或改善,且與單藥化療相比,3/4級治療相關(guān)不良事件發(fā)生率(16% vs 33%)以及治療相關(guān)死亡率(1% vs 3%)有所降低。該研究為體弱或有合并癥的老年NSCLC患者提供了有價值的治療依據(jù),填補了這一群體免疫治療研究的空白。

      總而言之,全球人口老齡化趨勢使老年腫瘤群體所面臨的挑戰(zhàn)日趨凸顯。老年肺癌患者因常合并多種疾病及存在免疫衰老狀態(tài),其治療呈現(xiàn)出多重復(fù)雜性,因此在治療方案選擇上,應(yīng)綜合考慮體力評分、合并癥情況、器官功能等做出個性化的治療選擇。

      本次IMpower132的探索性數(shù)據(jù)分析及IPSOS試驗結(jié)果,提示了阿替利珠單抗憑借其穩(wěn)定的療效和安全性可為老年肺癌患者提供個體化的治療選擇,拿出“量體裁衣”式的治療方案。

      參考文獻:

      [1]https://seer.cancer.gov/statfacts/html/lungb.html

      [2]Huang, Q., Li, Y., Huang, Y. et al. Advances in molecular pathology and therapy of non-small cell lung cancer. Sig Transduct Target Ther 10, 186 (2025). https://doi.org/10.1038/s41392-025-02243-6

      [3]Grant, M.J., Herbst, R.S. & Goldberg, S.B. Selecting the optimal immunotherapy regimen in driver-negative metastatic NSCLC. Nat Rev Clin Oncol 18, 625–644 (2021). https://doi.org/10.1038/s41571-021-00520-1

      [4]Spagnuolo A, Gridelli C. The Role of Immunotherapy in the First-Line Treatment of Elderly Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. Cancers (Basel). 2023;15(8):2319. Published 2023 Apr 15. doi:10.3390/cancers15082319

      [5]Baladi A, Tafenzi HA, Zouiten O, et al. Immunotherapy for Elderly Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer: Challenges and Perspectives. Int J Mol Sci. 2025;26(5):2120. Published 2025 Feb 27. doi:10.3390/ijms26052120

      [6]陸舜等, 中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)學(xué)術(shù)年會,中國濟南,2025年9月10日-14日, 摘要號:22270

      [7]Ming Lee S, Schulz C, Prabhash K, et al. First-line atezolizumab monotherapy versus single-agent chemotherapy in patients with non-small-cell lung cancer ineligible for treatment with a platinum-containing regimen (IPSOS): a phase 3, global, multicentre, open-label, randomised controlled study . The Lancet; Published online 6 July 2023. DOI: https://doi.org/10.1016/ S0140-6736(23)00774-2


      本文作者丨張艾迪

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