財(cái)聯(lián)社5月23日訊(編輯 魏齊)2026年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月29日至6月2日在美國芝加哥隆重召開,目前常規(guī)摘要正文已經(jīng)公布。ASCO年會(huì)是全球腫瘤領(lǐng)域最權(quán)威、影響力最大的學(xué)術(shù)盛會(huì),被稱為全球腫瘤治療的風(fēng)向標(biāo)。
東方證券研報(bào)指出,本屆ASCO共63項(xiàng)研究入選LBA(最新突破性摘要),其中12項(xiàng)來自中國,創(chuàng)歷史新高;同時(shí),94項(xiàng)中國研究入選口頭匯報(bào),數(shù)量近三年快速增長,研究覆蓋多癌種、多靶點(diǎn)、多藥物類型,全面展現(xiàn)中國創(chuàng)新藥管線的廣度與深度。東方證券認(rèn)為,中國創(chuàng)新藥已從“me-too/me-better”的跟隨研發(fā)升級為“FIC/BIC”的源頭創(chuàng)新,此次ASCO標(biāo)題公布可以看出中國腫瘤學(xué)研究的國際影響力與學(xué)術(shù)地位的顯著提升。
興業(yè)證券表示,2026年ASCO年會(huì)即將召開,有望催化板塊行情。多家中國創(chuàng)新藥企業(yè)預(yù)計(jì)將有重要臨床數(shù)據(jù)發(fā)布,值得期待。持續(xù)關(guān)注創(chuàng)新藥出海后的產(chǎn)品推進(jìn)進(jìn)程。后續(xù)可重點(diǎn)關(guān)注已BD品種的未來進(jìn)展,一方面相較于未BD品種他們具備更強(qiáng)確定性,另一方面后續(xù)各類進(jìn)展將持續(xù)提供催化劑,帶來估值提升空間。展望2026年,預(yù)計(jì)行業(yè)大會(huì)(臨床數(shù)據(jù)進(jìn)展)、重磅BD交易、新技術(shù)突破等仍將持續(xù)為行業(yè)帶來正面催化。
從創(chuàng)新藥上市公司業(yè)績上來,2025年創(chuàng)新藥公司共實(shí)現(xiàn)營收656.98億元,同比增長38.23%。2026Q1共實(shí)現(xiàn)營收176.42億元,同比增長40.32%。此外,26Q1對外授權(quán)總額超600億美元,ADC、雙抗等前沿賽道交易持續(xù)火熱。華源證券認(rèn)為,國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)已大面積走過研發(fā)周期,核心品種正處在商業(yè)化高速放量階段。通過核心產(chǎn)品商業(yè)化放量,A股創(chuàng)新藥企業(yè)正逐步迎來扭虧為盈的拐點(diǎn),完成自給自足的華麗轉(zhuǎn)身。此外,出海授權(quán)已成為Biotech業(yè)績第二增長曲線,高額首付款的確認(rèn)有望提供可持續(xù)研發(fā)的資金動(dòng)力支持。
中信建投看好的創(chuàng)新藥及制藥領(lǐng)域的相關(guān)公司包括:恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、康方生物、百濟(jì)神州、科倫藥業(yè)、科倫博泰、和黃醫(yī)藥、中國生物制藥、海思科、信泰、恩華藥業(yè)、澤璟制藥。
近期已有邁威生物、科倫藥業(yè)、金斯瑞生物科技、中國生物制藥、和黃醫(yī)藥、亞盛醫(yī)藥等多家A股和H股上市公司密集發(fā)布ASCO相關(guān)公告,詳細(xì)如下:
5月21日,邁威生物(688062)發(fā)布公告,公司將在2026年5月29日-6月2日于芝加哥舉行的2026年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)中,以口頭報(bào)告形式公布靶向Nectin-4ADC創(chuàng)新藥9MW2821(BulumtatugFuvedotin,BFv)聯(lián)合特瑞普利單抗用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(la/mUC)的Ib/II期臨床研究數(shù)據(jù),以壁報(bào)形式公布9MW2821聯(lián)合特瑞普利單抗用于圍手術(shù)期肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)的II期臨床研究數(shù)據(jù)。
5月22日,科倫藥業(yè)(002422)公告,公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司將在2026年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布多項(xiàng)臨床研究成果。,其中靶向人滋養(yǎng)細(xì)胞表面抗原2(TROP2)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊?)、新一代選擇性轉(zhuǎn)染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)兩項(xiàng)注冊研究入選轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌口頭報(bào)告專場。
金斯瑞生物科技(01548)發(fā)布公告,公司的聯(lián)營公司傳奇生物科技股份有限公司于2026年5月21日(紐約時(shí)間)向美國證券交易委員會(huì)提交6-K表格,并發(fā)布新聞稿,宣布在2026年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上發(fā)表多項(xiàng)研究成果。其中包括LB2102的1期臨床初步資料,這是一款在研的靶向DLL3的CAR-T療法,主要用于治療復(fù)發(fā)或難治性小細(xì)胞肺癌及大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌。此外,還將公布CARVYKTI?的新數(shù)據(jù)。
中國生物制藥(01177)發(fā)布公告,本公司附屬公司正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司聯(lián)合開發(fā)的國家1類創(chuàng)新藥M701“CD3/EpCAM雙特異性抗體”將在2026年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)大會(huì)上公布兩項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)。這兩項(xiàng)研究分別針對惡性腹水的III期注冊臨床研究和非小細(xì)胞肺癌相關(guān)惡性胸水的II期臨床研究。其中,靶向人滋養(yǎng)細(xì)胞表面抗原2(TROP2)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)和新一代選擇性轉(zhuǎn)染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)的研究入選轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌口頭報(bào)告專場。
和黃醫(yī)藥(00013)發(fā)布公告,和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的化合物的數(shù)項(xiàng)研究的最新及更新后的數(shù)據(jù)將于2026年5月29日至6月2日在美國芝加哥召開的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布。賽沃替尼(savolitinib)用于治療伴有MET擴(kuò)增的胃癌或胃食道連接部腺癌患者的中國關(guān)鍵性II期註冊研究結(jié)果將于快速口頭摘要環(huán)節(jié)公布。該研究已達(dá)到主要終點(diǎn),即根據(jù)RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)獨(dú)立審查委員會(huì)(IRC)評估的客觀緩解率(ORR)。
亞盛醫(yī)藥(06855)公告稱將在2026年ASCO年會(huì)公布了6項(xiàng)臨床研究進(jìn)展,其中3項(xiàng)獲快速口頭報(bào)告(Fast-PacedOralPresentation),3項(xiàng)為壁報(bào)展示,涵蓋奧雷巴替尼(耐立克?)、利沙托克拉(利生妥?)和alrizomadlin(APG-115)三大核心品種。??
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