北京
最新研究發現：一個人的生物年齡比實際年齡越大，罹患癡呆風險越高。結合血液代謝組學與APOE基因，可提前識別高危人群，風險最高增加10倍。有望通過簡單的血檢實現早期篩查和主動預防。關注詳情。
閱讀文摘
最新研究表明：生物年齡大于實際年齡的人，罹患癡呆癥的風險顯著升高，尤其是血管性癡呆癥，并且發病年齡也更早。
研究人員利用英國生物銀行超過22萬人的數據，通過血液中代謝物水平計算出每個人的“代謝組學年齡”，即生物學年齡。生物學年齡與實際年齡的差值，反映了身體的老化速度。
在近4000名后來發展為癡呆癥的個體中，那些生物學年齡比實際年齡高出1個標準差以上（約占人群16%）的人，其癡呆癥風險增加了20%；而罹患血管性癡呆癥的風險更是飆升了60%。
值得關注的是，當生物衰老與遺傳風險疊加時，后果更為嚴峻。攜帶兩個APOE ε4等位基因（最高遺傳風險）而且同時生物年齡偏大的人，罹患癡呆癥可能性是普通人的10倍。
這兩大因素似乎是獨立起作用的，這意味著存在兩條不同致病通路：一條與基因相關，另一條與生物老化過程相關，后者有望通過調節生活方式干預。
英國目前約有98.2萬人受癡呆癥困擾，預計到2040年增至140萬。雖然老齡化仍是最大風險因素，但多達45%的癡呆癥病例本可通過改變風險因素來延緩或預防。
研究表明，在臨床癥狀出現之前，生物衰老數據能夠幫助識別癡呆癥高危人群。通過結合遺傳因素與生物老化指標，有望基于簡單的血液檢測，制定預防策略。
這項研究工作是將遺傳學因素與生物老化信息相結合，更早發現癡呆癥高風險人群。過去幾十年來，人們一直致力于突破性技術研究，確保最需要的人從中受益。
結論：基于血漿代謝組“生物年齡時鐘”具有可擴展等優勢，未來可用于中老年人群的常規篩查，或幫助篩選參與臨床試驗及新藥試驗的志愿者。這項研究進展無疑為癡呆癥的早期預警，打開了一扇新的大門。
周六上午9點在線研討會|在臨床規范前提下探討“血漿置換療法”的應用及其效果
主講嘉賓：特邀全球十大長壽科技突破獎得主Circulate Health兩位領導者聯袂主講：
Brad Younggren, MD，聯合創始人兼CEO，從臨床研究視角，解析TPE臨床試驗的設計與效果評估
Amin Neghabat, COO：聚焦在臨床環境下的合法合規路徑與負責任的臨床應用。
近期國內有關血漿置換療法“抗衰老”引起了不少爭議，我們應當從嚴謹的循證研究角度，審視“血漿置換”是被包裝的“極客抗衰療法”，還是確有醫學價值的有效療法？
研討會將以同行評議科學論文為依據，包括國際知名巴克衰老研究院（Buck Institute)合作完成的臨床試驗成果：從臨床試驗設計、參與者入排標準、TPE方案，到生物年齡等終點指標選擇，再到試驗結論的邊界與局限性，科學審視“TPE療法”在科學“光譜”中所處的真實位置。
或許我們誤用了“置換”，其實沒有置換，只有“凈化”或“清理”；很多人期望抗衰，實際上是降低衰老相關風險
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