2026 年 4 款新藥闖入漸凍癥治療，撕碎 “無藥可治” 的謊言

漸凍癥，醫學上稱為肌萎縮側索硬化（ALS），曾被貼上 “無藥可治” 的絕癥標簽。患者從肌肉無力、萎縮開始，逐漸失去行動、吞咽、呼吸能力，意識清醒卻被困在逐漸 “凍住” 的身體里，多數患者確診后生存期僅 3-5 年。長期以來，全球僅有少數對癥藥物，只能輕微延緩病情，無法觸及疾病根源，無數家庭在絕望中掙扎。但 2026 年，4 款新藥強勢闖入中國漸凍癥治療領域，雖非 “神藥”，卻實實在在撕碎了 “無藥可治” 的絕望謊言，為患者撕開一道希望的曙光。

首款落地的托夫生注射液（商品名：凱盛迪），是全球首個針對 SOD1 基因突變型漸凍癥的精準靶向藥。它作為反義寡核苷酸（ASO）藥物，像精準的 “分子剪刀”，能特異性結合致病 SOD1 mRNA 并促進其降解，從源頭減少毒性蛋白堆積，保護運動神經元。2025 年 6 月該藥在華商業上市，2026 年已廣泛應用于臨床，可顯著降低患者神經損傷標志物 NfL 水平，延緩疾病進展，成為 SOD1 突變患者的 “救命藥”。

除了這款已上市的精準藥，2026 年還有 3 款國產創新藥迎來關鍵突破。中科院上海藥物所研發的塞拉維諾，是我國自主知識產權的 CCR5 拮抗劑，2026 年 2 月獲批臨床試驗。它通過抑制神經炎癥、保護運動神經元，臨床前研究顯示可顯著延長模型小鼠生存期，療效優于現有藥物，有望覆蓋更多患者群體。

神濟昌華的 SNUG01，以 TRIM72 為靶點，通過 AAV 病毒載體鞘內注射修復神經元功能，不僅針對基因突變型患者，更對 90% 無明確基因靶點的散發性漸凍癥展現治療潛力，已進入國際多中心臨床試驗。士澤生物的 XS228 細胞注射液，作為全球首款臨床級異體通用 “現貨型” iPSC 衍生神經前體細胞新藥，2026 年完成全球首例患者入組，通過干細胞修復神經損傷，為漸凍癥治療開辟全新路徑。

這 4 款新藥，涵蓋基因靶向、神經保護、干細胞治療等多個方向，打破了以往 “對癥不治本” 的局限，實現從 “延緩癥狀” 到 “對因干預” 的跨越。它們并非能徹底治愈漸凍癥的 “神藥”，但每一款都在填補治療空白，讓 “無藥可治” 成為過去式。托夫生讓 SOD1 突變患者有了精準治療選擇，塞拉維諾、SNUG01 為散發性患者帶來新可能，干細胞療法則為神經修復提供新思路，四類藥物形成互補，構建起漸凍癥治療的全新格局。

2026 年的這一波新藥浪潮，背后是國家對罕見病的政策扶持、藥企的持續投入與科研人員的不懈攻堅。從無藥可用到多款新藥齊發，從單一對癥到多元對因，漸凍癥治療正迎來歷史性轉折。這些藥物或許無法立刻終結疾病，但它們用實實在在的突破，擊碎了 “無藥可治” 的定論，讓每一位患者都能看到活下去的希望。

未來，隨著臨床試驗推進、藥物可及性提升，漸凍癥治療將不斷完善。我們堅信，在新藥與科研的加持下，漸凍癥終將被 “解凍”，更多患者能擺脫絕望，重獲有質量的生命。這 4 款新藥，不僅是治療的突破，更是希望的火種，照亮漸凍癥患者前行的路。