92.9%腫瘤縮小！NK細胞療法強勢崛起：癌癥患者客觀緩解率超90%

近年來，隨著生物技術的飛速進步，細胞免疫治療逐漸成為腫瘤治療領域的研究熱點。在這些療法中，NK細胞療法因其獨特的優勢和巨大的潛力而備受關注。

關于NK細胞療法

自然殺傷(NK)細胞是人體內至關重要的免疫細胞，與T細胞和B細胞不同，NK細胞可以破壞潛在的威脅，而無需事先接觸識別特定的病原體，是人類免疫系統的第一道防線。其他清除有害細胞的淋巴細胞，如T細胞，需要事先識別病原體才能攻擊它們。

多項臨床試驗數據顯示，NK細胞療法在多種難治性癌癥中展現出令人振奮的療效，為晚期癌癥患者帶來了新的希望。

GIC-102：強效異基因NK細胞療法

GIC-102是一種源自健康供體的非工程化、無需飼養細胞的強效異基因NK細胞療法。在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上，展示了GIC-102的I期臨床結果。GIC-102101是一項首次用于人體的研究，旨在評估GIC-102單藥治療在晚期實體瘤或血液系統惡性腫瘤患者中的療效。

截至2023年12月31日，共有6名患者接受了GIC-102單藥治療，其中包括2名非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者和4名轉移性結直腸癌（CRC）患者。從治療效果來看，臨床數據令人鼓舞：1名非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者達到完全緩解（CR），3例結直腸癌和1例非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者達到疾病穩定（SD），即腫瘤沒有進一步惡化。目前，1例完全緩解患者（NHL）和2例病情穩定患者（CRC）的治療仍在繼續，非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者已持續215+天，結直腸癌患者分別持續160+天和153+天。

這些結果表明，GIC-102無論是單藥治療還是聯合治療，都顯示出了一定的抗腫瘤效果，為晚期癌癥患者帶來了新的希望。

AB-101聯合利妥昔單抗：B-NHL治療新選擇

AB-101是一種同種異體、非轉基因、自然殺傷（NK）細胞療法。5月13日，ArtivaBiotherapeutics宣布在美國基因與細胞治療學會（ASGCT）第28屆年會上公布AB-101聯合利妥昔單抗（RTX）在治療復發/難治性（R/R）B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中新的長期Ⅰ/Ⅱ期數據。該試驗中患者產生了持久緩解。

試驗中，AB-101 + 利妥昔單抗的組合在以前沒有接受CAR-T細胞治療的患者中實現了64%(9/14)的完全緩解(CR)率。大多數接受AB-101+RTX治療的患者維持完全緩解。這一結果顯示了AB-101聯合利妥昔單抗作為R/R B-NHL的一種新的治療選擇的顯著療效。

NK細胞聯合雙特異性抗體AFM13在CD30陽性淋巴瘤中的研究

2025年4月4日，MD安德森癌癥中心在《自然醫學》發表了NK細胞聯合雙特異性抗體AFM13的1期試驗（NCT04074746）數據。該試驗共納入42例既往接受過多線治療、對BV和CPI耐藥的CD30陽性淋巴瘤患者。

42名患者中39例出現腫瘤縮小或消失，客觀緩解率(ORR)為92.9%，包括28例完全緩解(CR)。未達到中位總生存率(OS),兩年總生存率為76.2%。在研究結束時，11名患者仍然沒有癌癥，其中一些持續了40個月。

在37例霍奇金淋巴瘤患者亞組中，客觀緩解率（ORR）高達97.3%，完全緩解率為73%。2年無事件生存率(EFS)和總生存率分別為26.2%和76.2%，中位無事件生存期為8.8個月，中位總生存期（OS）尚未達到。

在推薦的II期劑量(RP2D)下，總體患者客觀緩解率（ORR）為94.4%，完全緩解率為72.2%，部分緩解(PR)率為22.2%。霍奇金淋巴瘤患者亞組中，客觀緩解率（ORR）為96.9%，完全緩解率為78.1%，部分緩解率為18.7%。

這種組合顯示了令人鼓舞的初步安全性和有效性，為治療CD30陽性淋巴瘤開辟了新的途徑。

SNK01聯合帕博利珠單抗：非小細胞肺癌治療新策略

SNK01是一種首創的自體非轉基因NK細胞產品。2022年6月，《WILEY Online Library》發布了SNK01聯合帕博利珠單抗治療非小細胞肺癌的I/IIa期試驗2年隨訪數據。

該試驗共納入20例患者，結果顯示：接受SNK01聯合帕博利珠單抗的患者2年生存率（OS）為58.3%，而帕博利珠單藥治療的2年生存率（OS）為16.7%。

這突出了SNK01在非小細胞肺癌提高生存率的潛力。

結語

作為一種新興的癌癥治療方法，NK細胞療法為患者提供了一種有希望的新選擇。臨床數據強調了它在腫瘤學方面的巨大潛力。雖然雖然目前還存在一些問題需要解決，但隨著科學技術的不斷發展和研究的不斷深入，NK細胞療法有望在癌癥治療中發揮更加重要的作用，為人類戰勝癌癥做出更大的貢獻。