在癌癥發(fā)展過程中,腫瘤會觸發(fā)一種被稱為“緊急骨髓生成”的生理反應(yīng)。正常情況下,緊急骨髓生成是身體應(yīng)對嚴(yán)重感染或損傷時,加速生產(chǎn)白細(xì)胞來對抗病原體的防御機(jī)制。但腫瘤巧妙地利用了這一機(jī)制,促使骨髓大量生成具有免疫抑制功能的中性粒細(xì)胞。
這些被腫瘤利用的中性粒細(xì)胞會釋放抑制信號,使殺傷性T細(xì)胞無法正常工作,從而幫助腫瘤逃避人體免疫系統(tǒng)的攻擊,甚至促進(jìn)腫瘤的進(jìn)一步生長和轉(zhuǎn)移。
近期,《自然-癌癥》的一項研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞的這一過程由一個名為CysLTR1的分子掌控,而靶向CysLTR1的藥物能夠關(guān)閉這個開關(guān),將“叛變”的中性粒細(xì)胞重新編程為支持免疫攻擊的細(xì)胞,從而顯著抑制腫瘤生長并提高免疫治療的療效。
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CysLTR1原本是哮喘等過敏性疾病中的關(guān)鍵分子。當(dāng)它被激活時,會引起支氣管收縮和炎癥反應(yīng)。目前,已有專門阻斷它的藥物來治療哮喘癥狀。
研究人員發(fā)現(xiàn),腫瘤釋放的炎癥信號分子會通過STAT3信號通路,大幅提高中性粒細(xì)胞上CysLTR1的表達(dá)水平。而CysLTR1一旦被激活,又會打開細(xì)胞內(nèi)另外兩條信號通路,進(jìn)而啟動一系列基因的表達(dá)。
這些基因促使中性粒細(xì)胞合成了一類特殊的小囊泡,其中裝滿了各種酶和信號分子。正是這些顆粒內(nèi)容物讓中性粒細(xì)胞具備了抑制T細(xì)胞和促進(jìn)腫瘤生長的能力。
在小鼠中,研究人員嘗試破壞了CysLTR1的表達(dá)能力,他們發(fā)現(xiàn)小鼠的中性粒細(xì)胞無法合成此前觀察到的這些小囊泡,它們抑制T細(xì)胞的能力大大下降。反過來,這些中性粒細(xì)胞獲得了新的能力,它們開始表達(dá)CD40、CD86等分子,能夠像專業(yè)的抗原呈遞細(xì)胞一樣激活T細(xì)胞,讓T細(xì)胞重新獲得識別和攻擊腫瘤的能力。
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圖片來源:123RF
研究人員在多種小鼠癌癥模型中測試了這一策略,包括乳腺癌、結(jié)腸癌、黑色素瘤和卵巢癌等。結(jié)果非常一致,無論是通過基因手段去除CysLTR1,還是用藥物阻斷它,都能顯著抑制腫瘤生長,延長小鼠的生存期。
更重要的是,當(dāng)該藥物與抗PD-1免疫療法聯(lián)合使用時,抗腫瘤的效果會更加顯著。許多對免疫療法不敏感的腫瘤,在聯(lián)合治療后變得敏感了。這意味著,原本用于治療哮喘的藥物,可能成為克服免疫療法耐藥性的潛在手段。
值得期待的是,研究人員發(fā)現(xiàn)這一機(jī)制不只存在于小鼠中。他們進(jìn)一步分析了癌癥患者的數(shù)據(jù)庫,結(jié)果顯示CysLTR1表達(dá)水平較高的乳腺癌、肺癌、黑色素瘤等患者,預(yù)后更差,生存期更短。在接受免疫治療的患者中,那些腫瘤中CysLTR1水平低的患者,治療效果明顯更好。
研究團(tuán)隊還利用患者血液中的免疫細(xì)胞進(jìn)行體外實驗,證實了阻斷CysLTR1同樣能改變?nèi)祟愔行粤<?xì)胞的功能,使其從“促腫瘤”狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椤翱鼓[瘤”狀態(tài)。
如果后續(xù)臨床試驗取得成功,這種新療法可以很快進(jìn)入腫瘤治療臨床應(yīng)用,讓老藥發(fā)揮出全新作用,為腫瘤患者帶來新的治愈可能。
參考資料:
[1] Tang, H., Xie, P., Ahn, J. et al. Targeting cysteinyl leukotriene receptor 1 reprograms tumor-promoting myelopoiesis and overcomes immune checkpoint therapy resistance. Nat Cancer (2026). https://doi.org/10.1038/s43018-026-01174-7
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