李連杰辟謠“換心換血”

記者｜韓利明

編輯｜季媛媛 張明艷

日前，功夫巨星李連杰在與抖音賬號“白若言Betty”（認證為凍零樹品牌創始人）的對談視頻中，再次回應網絡流傳已久的“移植年輕武僧心臟”“全身換血”“注射干細胞續命”等傳言。

視頻中，李連杰坦言，十余年來自己多次被傳“去世”“開追悼會”，身為公眾人物，對個人相關謠言早已淡然處之。但此次謠言牽扯無辜年輕武僧，他直言：“這種二次傷害，對方家人怎么想？”

針對“注射干細胞”的傳言，李連杰明確否認自己曾存儲過細胞。他表示：“（醫學）發展到今天，我也搞不清楚到哪個程度了，哪部分合法，哪部分不合法我也不知道。”

對此，白若言解釋稱，Natural Killer（自然殺傷細胞）可在身體病毒增多、細胞衰老或活力下降時，通過抽血補充，年輕時期采集的血液效果更佳，這類細胞約6-8個月會代謝完畢；干細胞主要分為具有修復功能和再生功能的兩類。隨著818號文監管強化落地，過往實驗室隨意注射細胞的行業亂象正逐步得到遏制。

名人抗衰傳言的背后，是近年來“換血抗衰”“干細胞回輸”等醫美項目借流量炒作、亂象叢生的行業現狀。

圖片來源：抖音平臺截圖

換血抗衰？

近年來，網絡平臺上不少公眾人物涉及“換血”“打干細胞”的話題持續引發熱議，各類抗衰醫療項目借著名人效應大肆宣傳，亂象頻發。

據《中國新聞周刊》等媒體報道，香港虞美人國際集團創始人于文紅就曾在多條視頻中描繪一項近乎科幻的“抗衰新技術”——血漿置換。其宣傳話術極具誘惑力，標榜該項目“資源稀缺、技術高端、效果驚人”。

在一則引發廣泛爭議的視頻中，于文紅聲稱：“我們把年輕人的血紅細胞還給他，把他血漿拿出來，把17—21歲男孩身體里才有的微囊泡拿出來”，并宣稱“兩周之內，最起碼年輕十幾歲”“價格很貴”。

去年下半年發布的“會長Vlog”中，鏡頭完整記錄了她在成都循上鵬瑞利醫院接受“血漿置換最新技術”的全過程。術后，該院衰老與慢病持續管理醫學中心主任李景宇稱，這是“最新技術”，會在年輕血漿中添加復合長壽蛋白、輔酶和細胞因子，“長期抗衰效果顯著”。

據媒體調查，這一項目所指向的是“永遠年輕醫療體”推出的一組“血健康”項目，包括“血潔凈”“血年輕”和“重金屬螯合”三項服務。其中，“血潔凈”被描述為可對血液中的“毒素”進行精準定位和濾除；“血年輕”則宣稱可借助年輕人的功能性蛋白，糾正血液中血細胞功能，重建血細胞的年輕狀態。項目材料還特別提及，嚴選18歲至22歲人群的血液來源。

這套宣傳的核心邏輯，是將衰老包裝成可“清洗、替換、補充”的過程，即身體衰老源于血液含“毒素”，年輕血漿含“活性物質”，輸入即可逆轉衰老。這種敘事極易包裝成高凈值人群專屬私密醫療服務，并快速獲取信任。

成都循上鵬瑞利醫院創始人李達樂回應媒體時承認，于文紅確實在該院接受過相關項目治療，稱其存在橋本甲狀腺炎、家族性高膽固醇血癥等適應癥，醫院留存有醫療記錄，且項目適應癥把控嚴格，處方開具納入監管系統，可實時核查。

但綜合多方信息，于文紅所謂“換血抗衰”明顯夸大其詞、涉嫌虛假宣傳，與臨床實際應用的血漿置換技術，在適用人群、治療目的及療效上存在差異。

醫療場景中，血漿置換是一項具有明確技術標準與嚴格適應證要求的臨床治療手段。

上海中醫藥大學附屬曙光醫院腎病科主治醫師王駱冰在接受媒體采訪時曾解釋，DFPP（雙重濾過血漿置換）/TPE（治療性血漿置換）都屬于體外循環血漿分離與凈化技術，共同原理是將致病的、分子量較大的物質從循環血液中快速清除。

這類技術對醫院、設備和團隊的要求很高，通常需在腎病內科血液凈化中心或重癥監護病房（ICU）或具有完備搶救條件的特殊治療室開展，并由具有資質、經過專項培訓的醫護團隊操作。

此外，資料顯示，根據《血液凈化標準操作規程(2021版)》及《雙重濾過血漿置換在腎臟疾病中臨床應用專家共識（2025版）》，在公立醫院，DFPP/TPE的臨床應用僅適用于腎臟及移植領域、免疫性神經系統疾病、風濕免疫與血液系統疾病、消化系統與代謝性疾病、中毒與危重癥等領域的特定重癥。

監管落地，行業迎來洗牌出清

“換血”項目之外，全球范圍內細胞治療產品研發正快速發展，為自身免疫性疾病、癌癥、遺傳性疾病、罕見病等難治性疾病提供了全新治療路徑與機遇。但在科研界與產業界加速推動干細胞技術轉化應用的同時，市場上也出現了諸多亂象。

此前有媒體調查顯示，不少美容院、私立醫院、細胞公司，甚至公立醫院都在為健康人群進行干細胞輸注。這類干細胞輸注費用不菲，且各個機構價格不同，單次費用在1萬元至幾十萬元不等。輸注需根據輸注者體重計算劑量，通常需進行多次。各個機構推薦輸注的頻率各不相同，有一月一次，也有半年一次。

對于普通消費者而言，如何準確識別合規的干細胞產品與服務，成為亟待解決的問題。有業內人士向21世紀經濟報道記者強調，識別合規干細胞產品與服務，核心要關注“兩證一地”：國家藥監局的臨床試驗批件（IND）或衛健委備案的臨床研究項目，且必須在具備資質的三甲醫院開展。凡是美容院、養生館宣稱“回輸抗衰”并高額收費的，皆屬違規。

不過監管部門已持續加大整治力度。今年5月1日起，國務院令第818號《生物醫學新技術臨床研究和轉化應用管理條例》正式施行，疊加此前出臺的828號令（修訂后的《藥品管理法實施條例》），共同構建了干細胞行業“技術軌+藥品軌”的雙軌監管體系，這是行業規范發展的核心框架，也是未來的長期發展導向。

業內普遍認為，此次新規落地將淘汰大量違規企業，行業灰色業務加速清退。高特佳投資副總經理于建林日前在接受21世紀經濟報道記者專訪時指出，結合政策導向和行業現狀，預計最終清退比例會在60%~70%，這是行業從野蠻生長邁向規范發展的必然過程。

據于建林分析，此次行業出清主要針對三類企業，一是“偽研發型”企業，沒有核心技術儲備，僅靠掛靠醫院開展“以研代商”業務，缺乏合規的臨床研究能力，新規落地后失去生存土壤。

二是“業務違規型”企業，重點聚焦抗衰、保健等非治療類細胞業務，這類業務本身就不符合818號令的監管導向，且缺乏明確的臨床價值支撐，目前已全面收縮，后續會徹底退出市場。

三是“能力薄弱型”企業，無法與三甲醫院建立合作，不具備IIT（研究者發起的臨床研究）的開展條件，同時資金實力不足，無法布局藥品注冊路徑，既無合規入口，也無發展空間，最終只能被行業淘汰。

于建林補充道：“‘技術軌+藥品軌’雙軌監管體系的落地，打通了干細胞技術從研發到臨床轉化的合規路徑，讓真正有臨床價值的技術能夠合法落地，獲得政策支持和市場認可。”

總而言之，各類依托血漿置換、干細胞技術炒作的天價抗衰項目，本質是利用大眾衰老焦慮制造的營銷噱頭。隨著監管體系持續完善、行業深度洗牌，細胞醫療行業將步入合規化、專業化、價值化的高質量發展新階段，真正讓醫療技術服務于臨床治病需求，而非淪為資本炒作的牟利工具。

SFC

出品丨21財經客戶端 21世紀經濟報道

微信統籌｜曾靜嬌 編輯｜江佩霞 林芊蔚

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