湖南
盈利水平顯著提升，股東權益較上年末增長8.9%。
據IPO早知道消息，4月28日，榮昌生物（688331.SH，9995.HK）發布2026年第一季度財報，公司實現營業收入6.56億元，同比增長24.76%；歸屬于上市公司股東的凈利潤3.28億元，上年同期為虧損2.54億元；扣除非經常性損益后的凈利潤為-0.35億元，虧損同比收窄2.17億元。經營活動現金流轉正至0.11億元，上年同期為-1.88億元。
截至2026年3月31日，公司現金儲備合計13.33億元，歸屬于上市公司股東的所有者權益39.28億元，較上年度末增長8.86%。
一季度，公司商業化產品泰它西普（商品名：泰愛，RC18）與維迪西妥單抗（商品名：愛地希，RC48）銷售收入持續增加，國內市場毛利率83.91%，提高0.3個百分點；報告期內，產品技術授權帶動研發投入同比減少36.19%至2.10億元，研發占比由上年同期的62.53%降至31.98%。
此外，泰它西普治療IgA腎病（IgAN）與干燥綜合征（SjD）的新藥上市申請（NDA）已獲受理。在自免適應癥方面，泰它西普針對眼肌型重癥肌無力III期臨床已實現首例患者入組，結締組織病相關間質性肺病已啟動III期臨床。該產品海外權益已于2025年授權給美國Vor BIO公司，其治療重癥肌無力（MG）的全球III期臨床試驗正在患者入組中；該產品治療干燥綜合癥的全球III期臨床試驗實現首例患者入組。
4月，維迪西妥單抗聯合PD-1一線治療HER2表達尿路上皮癌（UC）已于國內獲批上市。此前，其治療HER2低表達且存在肝轉移的乳腺癌適應癥也已獲批上市。在胃癌（GC）領域，基于聯合治療一線GC II期臨床數據，維迪西妥單抗治療一線HER2高表達晚期胃癌獲CDE突破性療法認定，并將于2026年ASCO大會發布延長隨訪后的腫瘤反應、無進展生存期（PFS）及總生存期（OS）數據；一線HER2低表達胃癌III期臨床試驗正在快速入組，一線HER2高表達胃癌III期臨床試驗已實現首例患者入組，并將于2026年ASCO展示試驗方案。海外方面，輝瑞已完成維迪西妥單抗聯合治療一線尿路上皮癌III期臨床試驗入組，計劃2027年上半年中期分析并確定海外申報策略。
其他管線中，RC148（PD-1/VEGF雙抗）于2026年1月與艾伯維達成56億美元授權協議，公司已于近期收到6.5億美元首付款。該藥物聯合化療二線治療非小細胞肺癌（NSCLC）已取得FDA III期臨床試驗許可，聯合化療二線治療多種實體瘤已取得FDA II期臨床試驗許可。
早期研究方面，公司PR-ADCs技術平臺于近期在2026 AACR年會上公布，通過特異性捕獲游離毒素解決傳統ADC系統毒性痛點。此外，公司在新一代自研毒素平臺方面布局了高活性TOP1等差異化載荷及連接子，以構建具有更強效力和更優穩定性的ADC藥物；并且還布局了糖基定點偶聯平臺，以改善ADC的均一性、穩定性及安全性。
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