中國網財經4月24日訊 日前,一項發表于國際權威醫學期刊《Drug Design, Development and Therapy》的研究顯示,由美國賽諾根公司、清華大學及國藥賽諾根聯合開展的新型口服衰老干預藥物SRN-901臨床前試驗取得重要進展:在自然衰老的正常哺乳動物模型中,該藥物使實驗對象中位剩余壽命延長33%,腫瘤發生率降低30%,并顯著抑制了外貌衰老相關指標。這一成果被認為在衰老干預領域具有里程碑意義。
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中美科學家聯手發布衰老干預里程碑成果
SRN-901的早期研發由賽諾根公司與哈佛醫學院梅奧診所共同完成。在長達五年的研究周期中,中美科學家對數百只小鼠進行了全生命周期實驗,系統監測了包括肌肉骨骼、呼吸系統、體態等在內的24項非侵入性健康指標。值得注意的是,該研究并未采用基因編輯或放化療手段誘導的早衰模型,而是全程使用自然衰老的正常小鼠進行全生命周期測量,以更精準地模擬人類自然衰老過程。
在具體實驗中,研究人員聚焦于18個月齡(相當于人類中老年階段)的小鼠,設立了實驗組與安慰劑組進行對比。數據顯示,接受SRN-901干預的實驗組小鼠,其中位剩余壽命較安慰劑組提升33%,且超越了在相同條件下進行測試的雷帕霉素對照組,而雷帕霉素長期以來被公認為壽命延長領域的標桿藥物。
腫瘤作為限制哺乳動物壽命上限的主要疾病之一,在本次實驗中也呈現出積極變化。死亡后的病理學分析顯示,SRN-901組小鼠的腫瘤發生率較對照組降低30.53%。
除壽命延長外,研究團隊同樣關注衰老進程的延緩。在實驗中,衡量老年生活質量的核心指標“衰弱指數”顯示,SRN-901使哺乳動物的衰老速度降低70%。經過64周的干預后,安慰劑組老年小鼠出現明顯的毛發灰白、凌亂、駝背等衰弱體態,而服用SRN-901的小鼠則保持毛發黑亮整潔、皮膚緊致有彈性以及正常體態。
從作用機制來看,SRN-901采用“多通路協同干預”策略。RNA測序分析證實,該藥物能夠顯著上調DNA修復機制、線粒體自噬及細胞自噬等關鍵維系通路,同時抑制細胞凋亡、PI3K/AKT/mTOR信號鏈、系統性炎癥反應及活性氧積聚等促衰老信號傳導。此外,針對與阿爾茨海默病等神經退行性疾病高度相關的分子特征,SRN-901也實現了有效的轉錄抑制。
在機體代謝層面,SRN-901成功逆轉了多項年齡相關的代謝退化,精準挽救了78種受衰老影響的代謝物指標。它通過激活谷胱甘肽、胰島素、AMPK及FoxO等核心長壽調節通路,同時阻斷與慢性炎癥、細胞衰老相關的有害進程,使老年受試個體的血液代謝特征回歸年輕狀態。
研究過程中,中美科學家還利用多組學人工智能技術顯著提升了實驗效率。傳統新藥研發在靶點識別和分子初篩階段往往耗時數年,而多組學AI通過整合基因、蛋白、代謝等多維生命數據,可在數月內識別疾病的深層分子機制,并利用生成式算法在數周內設計出最優候選分子和干預策略。這一從“試錯法”向“預測法”的范式轉移,有效壓縮了臨床前探索周期。
在應用層面,SRN-901采用口服給藥方式,兼具實用性與普及性。2023年進博會期間,國藥集團與賽諾根達成戰略合作,合資成立國藥賽諾根,并引進了SRN-901的首個轉化產品瑞拓齡(Restorin)。該產品目前已面向中國市場提供服務。
在“銀發經濟”和《“健康中國2030”規劃綱要》深入推進的背景下,從“以治病為中心”向“以健康為中心”的轉變已成為明確的政策導向。衰老干預技術的進展,使得在疾病和功能衰退發生前進行主動干預成為可能。對于消費者而言,這意味著“健康長壽”正從理念走向可操作的生命管理方案。
(責任編輯:譚夢桐)
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