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      膿腫破裂!患者感染致肺葉切除,這種真菌要當心

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      *僅供醫(yī)學專業(yè)人士閱讀參考

      這種真菌感染死亡率較高

      撰文 | 熊貓


      肺毛霉病是一種罕見的、危及生命的真菌感染,通常見于免疫功能低下的患者。由于潛在的免疫抑制和患者一般狀況欠佳,導致這類患者的死亡率較高

      既往,BMJ Case Reports刊登了一則肺毛霉病侵蝕胸壁的病例[1]。到底怎么回事?一起往下看吧。


      圖1 文獻截圖

      右胸部鈍痛逐漸加重,

      腫脹破裂伴膿性分泌物

      患者,男,40歲,因“右側胸痛鈍痛3月,重度間歇性發(fā)熱2月,右胸前部腫脹破裂10天”入院。

      現(xiàn)病史:患者訴3個月前無明顯誘因出現(xiàn)右胸部鈍痛,未引起重視,2個月前出現(xiàn)重度間歇性發(fā)熱,曾自行服用抗菌藥物(具體不詳),發(fā)熱較前好轉。10天前,患者感右胸部脹痛,腫脹逐漸增大并自行破裂,伴有惡臭的膿性分泌物。為求進一步診治就診。

      查體:體形消瘦,體重指數(shù)為18.5kg/m2,心率87/min,血壓119/76mmHg。血氧飽和度100%。局部檢查發(fā)現(xiàn)右側胸骨旁有潰瘍,面積約8cm×7cm,并覆蓋有結痂(圖2)。清除結痂后,可見胸壁缺損伴鄰近肺實質病變(圖3)。



      圖2 右側胸部壞死,可見膿性分泌物


      圖3 清痂消毒后可見胸壁缺損

      圖2、圖3左滑動即可查看

      既往史:糖尿病病史,血糖控制欠佳,具體不詳;無肺結核病史,無高危行為史、靜脈注射藥物濫用史或任何其他提示免疫功能低下狀態(tài)的病史;無手術史。

      個人史及家族史:吸煙20余年。家族史無特殊。

      完善檢查,考慮肺毛霉病

      一、實驗室檢查:

      血紅蛋白:7.9g/dL,總白細胞計數(shù):13300/mm3;空腹血糖:291mg/dL,餐后血糖:403mg/d,糖化血紅蛋白:16.7%;SARS-CoV-2感染檢測、艾滋病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒感染檢測陰性;膿液中抗酸桿菌:陰性。

      二、影像學檢查:

      胸部平片顯示右側半胸中部區(qū)域有異質性混濁(圖4)。


      圖4 患者胸片示右側半胸異質性渾濁(白色圓圈)

      胸部增強CT顯示厚壁囊狀肺病變,波長6.2cm×6.4cm×10cm,呈鳥巢狀,累及中葉及部分鄰近右上葉,胸膜前肋增厚,病變與外相通(圖5)。


      圖5 患者胸部增強CT:(A、B)矢狀面顯示前胸壁缺損、典型肺毛霉病;(C)冠狀面顯示右肺中部和根尖葉受累,呈鳥巢狀。

      三、病理檢查:

      潰瘍排出物顯微鏡檢查:透明菌絲提示毛霉病

      沙布葡萄糖瓊脂培養(yǎng):根霉生長;

      乳酚棉藍染色:鑒定為同丘根霉;

      細菌培養(yǎng):肺炎克雷伯菌

      患者糖尿病病史長期控制欠佳,此次因“右側胸痛、間歇性高熱及右胸前部腫脹并破裂”入院。實驗室檢查顯示貧血、高血糖及潰瘍排出物中存在毛霉菌和肺炎克雷伯菌。影像學檢查進一步支持了肺部和胸壁的病變特征。在鑒別診斷方面,患者肺結核、其他免疫抑制相關感染均為陰性。

      根據(jù)患者臨床表現(xiàn)及輔助檢查,最終考慮診斷為肺毛霉病伴胸壁侵蝕和附加細菌感染。

      明確診斷,藥物聯(lián)合手術多重治療

      確診后,給予患者靜脈注射兩性霉素B脂質體對癥治療,劑量為5mg/kg/天,同時聯(lián)合每8小時靜脈注射哌拉西林他唑巴坦4.5g抗感染。由于患者血糖高未控制,手術并發(fā)癥和傷口相關發(fā)病率的風險增加,手術治療過程中采取了多學科的方法。

      患者在手術中接受了右側前外側開胸術,切除第三、第四肋骨段并進行右中葉切除術,楔形切除鄰近病變的上葉,隨后用胸大肌皮瓣覆蓋胸壁缺損。術后,患者繼續(xù)接受兩性霉素B脂質體治療,直到累積劑量達到3200mg,然后轉為每6小時口服泊沙康唑200mg治療。

      患者在術后第39天出院,并繼續(xù)口服泊沙康唑治療,傷口在出院后兩周內(nèi)愈合。在出院后第29個月隨訪時,患者體重增加了10kg,血糖得到良好控制,傷口完全愈合(圖6)。隨訪期間未見病情復發(fā),胸片檢查正常(圖7)。


      圖6 患者29個月隨訪時傷口愈合


      圖7 29個月隨訪時復查胸片

      總體而言,患者長期預后良好,病情恢復顯著,未出現(xiàn)復發(fā)或新的并發(fā)癥。

      毛霉病致死率高,

      早診斷有助成功治療

      毛霉病主要影響免疫功能低下的患者,這類患者致死率高。鼻腦眼窩受累是最常見的表現(xiàn)(27%-34%),其次是肺部疾病(21%-30%)、皮膚疾病(20%-26%)和播散性疾病(14%-15%)。

      肺部疾病主要發(fā)生在患有血液系統(tǒng)惡性腫瘤和處于其他免疫缺陷狀態(tài)中的患者,如造血后干細胞或實體器官移植以及糖尿病。

      早期診斷、積極的清創(chuàng)、及時給予抗真菌藥物和支持治療有助于成功治療。由于這些患者功能儲備差,其管理往往具有挑戰(zhàn)性,相關的共病和鄰近組織的侵犯使手術更加復雜,并導致圍手術期的高發(fā)病率和死亡率。

      肺毛霉病鑒別診斷時需要考慮多種可能的病因,包括但不限于:

      1.細菌性肺炎:常見的病原體如肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌等,通常可通過血液和痰培養(yǎng)鑒別。

      2.結核:由結核分枝桿菌引起,通過痰液抗酸桿菌染色和培養(yǎng)、結核菌素皮膚試驗以及影像學檢查可進行鑒別。

      3.其他真菌感染:如曲霉菌病和念珠菌病,可通過真菌培養(yǎng)和組織病理學檢查鑒別。

      4.惡性腫瘤:如肺癌,可通過影像學檢查和組織活檢進行鑒別。

      5.非感染性炎癥性疾病:如肉芽腫性多血管炎,可通過血清學檢查和組織活檢鑒別。

      參考文獻:

      [1]Mittal S, Joshi MK, Jaiswal R, Parshad R. Pulmonary mucormycosis eroding the chest wall: challenges in the management. BMJ Case Rep. 2024 Aug 8;17(8):e259929. doi: 10.1136/bcr-2024-259929. PMID: 39122378.

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      本文來源:醫(yī)學界感染頻道

      責任編輯:葉子

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