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      ACC重磅!這3個困擾心內科醫生的難題,有了新答案

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      無癥狀重度AS,別再“觀望等待”

      整理:易艾藍

      無癥狀的重度主動脈瓣狹窄(AS),到底該“觀察等待”還是“早期干預”?對于低風險患者,經導管主動脈瓣置換術(TAVR)的長期耐久性是否足以挑戰外科手術?沒有鈣化的單純主動脈瓣反流(AR),微創治療是否只是空中樓閣?

      這些困擾心內科醫生的日常難題,在2026年美國心臟病學會(ACC)科學年會上,來自西北大學范伯格醫學院的Robert O. Bonow教授用一項項最新研究數據給出了階段性答案。在他的專題報告《Valvular Heart Disease Intervention: The Five Advances》中(圖1),Bonow教授系統梳理了主動脈瓣、二尖瓣、三尖瓣介入治療的五大進展,其中關于無癥狀AS和低風險TAVR遠期結果的更新,尤其值得臨床醫生關注。


      圖1:來源AAC官網

      無癥狀重度AS:10年數據支持早期手術

      臨床醫生之所以對無癥狀重度AS舉棋不定,是因為擔心患者一旦出現癥狀再干預,心肌已發生不可逆的纖維化、微血管缺血等損傷。Bonow教授指出,這種顧慮并非多余——自然病史研究早已講明,絕大多數無癥狀重度AS患者5年內就會需要換瓣,等待不會帶來太多好處。

      而今年4月初剛剛發表在《新英格蘭醫學雜志》上的RECOVERY研究10年隨訪結果,為“早期手術”策略投下了關鍵一票。該研究納入145例平均年齡僅64歲、但狹窄程度已極為嚴重的無癥狀患者(平均Vmax 5.1m/s,平均壓差63mmHg)。結果顯示,早期外科主動脈瓣置換(SAVR)組的全因死亡率在長達10年的隨訪中持續低于保守治療組(圖2)。Bonow教授分析認為,這些患者的基線狹窄程度已經非常重,約半數符合現行指南的干預標準,這或許解釋了為什么保守治療組預后更差。


      圖2:RECOVERY研究10年隨訪全因死亡率結果

      但問題在于,TAVR能否復刻這一生存獲益?Bonow教授直言,目前TAVR在無癥狀患者中的隨機試驗尚未顯示死亡率或卒中的降低,也未能識別出明確的獲益亞組。不過他也承認,TAVR的安全性已經得到驗證,對于那些無法準確判斷是否“真無癥狀”的患者,TAVR提供了一個合理的選擇。而其關鍵在于,無論采用何種技術,延遲干預都可能讓患者付出心肌代價。

      低風險TAVR:6年平安,7年“警報”?

      如果說無癥狀AS討論的是“該不該做”,那么低風險患者討論的就是“能做多久”。TAVR在年輕、低風險患者中的耐久性,一直是決定適應證年齡下限的關鍵。

      Bonow教授帶來了Evolut Low Risk Trial的6年隨訪結果(圖3)。好消息是,TAVR與SAVR組的全因死亡率在6年時仍無顯著差異。但警報也在此刻拉響:TAVR組的再介入率從5年時的無差異,到6年時升至5.5%,至7年時已接近10%,且再介入的主要原因是主動脈瓣反流,而非狹窄復發。


      圖3:Evolut Low Risk Trial 6年結局

      這一變化趨勢在5年時尚未顯現,因此此前PARTNER 3和NOTION試驗的5年數據均顯示再介入率無差異。但Bonow教授提醒:“再介入率的升高并非毫無征兆——早在5年隨訪時,TAVR術后出現瓣膜反流的比例就已顯著高于手術組:PARTNER 3低風險組中,TAVR術后5年有25%的患者出現輕度及以上主動脈瓣反流;NOTION試驗中,TAVR組中重度反流的發生率為8%,而手術組為0%。這些信號是否預示著更長時間隨訪后會演變為再介入率的全面升高?臨床必須保持警惕”。

      主動脈瓣反流:TAVR終于拿到“入場券”

      與鈣化性AS不同,無鈣化的單純性AR曾長期被視為TAVR的禁區。Bonow教授介紹了2024年發表于《柳葉刀》的ALIGN-AR研究:使用專為AR設計的JenaValve裝置,在180例高齡(77歲)、高外科風險、癥狀性重度AR患者中,TAVR不僅改善了癥狀,還帶來了顯著的左心室逆重構——左室舒張末容積和心肌質量均下降(圖4)。基于此,JenaValve已于近期獲得FDA批準,用于高外科風險的AR患者。



      圖4:ALIGN-AR研究設計及基線特征(Lancet 2024;403:1451-59)

      但Bonow教授同時拋出了兩個新的“未知”。

      • 第一個未知:對于適合外科手術的AR患者,TAVR和開胸手術哪個更好?目前尚無答案。正在入組的ARTIST試驗將直接比較這兩種策略,結果值得期待。

      • 第二個未知更棘手:現行指南推薦,無癥狀的重度AR患者一旦出現左心室功能障礙,就應該接受換瓣手術。

      但問題來了——什么才算“左心室功能障礙”?目前臨床上主要看左心室射血分數(LVEF)和左心室內徑。但Bonow教授指出,這些指標可能不夠敏感。歐洲指南已經開始引入左心室容積作為評估標準,而美國指南還在沿用線性內徑。更復雜的是,女性的左心室容積風險閾值實際上比男性更低即使體表面積校正后也是如此(圖5)。“我們是否需要性別特異性的閾值?甚至是年齡特異性的閾值?”Bonow教授反問。而這些問題的答案,將直接影響哪些患者該盡早手術,哪些還可以繼續觀察。


      圖5:無癥狀重度AR合并左室功能障礙的管理策略

      二尖瓣與三尖瓣:療效確認,硬終點待解

      最后,Bonow教授簡要更新了二、三尖瓣的進展。對于外科候選的原發性二尖瓣反流患者,微創經導管緣對緣修復(mTEER)對比外科修復的隨機對照試驗正在進行中。而在三尖瓣反流領域,經導管置換(TTVR)和緣對緣修復(tTEER)均已證實優于單純藥物治療,可顯著減輕反流、改善癥狀和生活質量。但Bonow教授強調,能否最終降低死亡率和心衰再住院率,仍需要更長期、更大規模的試驗來回答。

      總結

      “我們正處在一個瓣膜介入治療快速發展的時代,”Bonow教授在報告結尾總結道,“然而,每一項技術突破都伴隨著新的不確定性。無癥狀重度AS患者TAVR的應用價值、低風險人群TAVR的長期耐久性、以及主動脈瓣及三尖瓣反流的經導管治療方案——這些議題均需更長時間的隨訪、更多設計嚴謹的隨機對照試驗,以及未來指南的進一步指導。”

      對于臨床醫生,Bonow教授給出了一條務實的提醒:“多數患者傾向于選擇TAVR。但臨床決策中,判斷何時不宜采用TAVR,往往比判斷何時適合更難。”他指出,合適的年齡閾值、瓣膜的遠期耐久性、以及避免延遲干預所致心肌損傷的長期獲益——這些關鍵問題的答案,仍有待未來十年更充分的循證數據來揭示。

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      責任編輯:銀子

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