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藥圈觀察局，最新觀察： ?
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3月17日，CDE官網最新公示，葛蘭素史克申報的貝普若韋生注射液（Bepirovirsen）擬納入優先審評程序，擬定適應癥為核苷（酸）類似物（NA）在治、HBsAg ≤3000IU/mL、無肝硬化的成人慢性乙型肝炎（CHB）感染者的有限療程治療。
也就是很火熱的GSK836，據悉可實現功能性治愈。
研發了十多年
當前慢乙肝的臨床標準治療方案分為兩類。
一是聚乙二醇干擾素α，雖為有限療程，但整體應答率低、不良反應發生率高，臨床應用受限；二是口服NA類藥物，可強效抑制HBV DNA復制，但無法靶向清除乙肝病毒共價閉合環狀 DNA（cccDNA）與整合的病毒基因組，患者需長期甚至終身服藥，且年HBsAg清除率不足1%，始終無法突破 無法治愈”的行業天花板。
貝普若韋生是GSK與Ionis Pharmaceuticals合作開發的全球首款進入上市申報階段的乙肝功能性治愈ASO療法，也是目前全球研發進度最快的乙肝治愈候選藥物。
研發最早可追溯到2015年前，Ionis Pharmaceuticals啟動HBV靶向ASO分子早期研發，篩選得到靶向HBV基因組高度保守區域的候選分子 GSK3228836。
2019年8月，GSK與Ionis達成獨家合作協議，獲得貝普若韋生全球開發與商業化權益，雙方共同推進全球臨床開發。
2021年，貝普若韋生IIb期B-Clear研究完成，數據首次證實該療法可在 NA經治慢乙肝患者中實現顯著的HBsAg清除，為后續注冊臨床奠定核心基礎。
2023年1月，CDE正式將貝普若韋生納入突破性治療品種，擬定適應癥為慢性乙型肝炎治療。
2025年，兩項全球多中心III期注冊臨床試驗B-Well 1與B-Well 2完成全球患者入組。
2026年1月11日，GSK官宣B-Well 1與B-Well 2兩項III期研究均達到主要終點，證實貝普若韋生具有統計學與臨床意義的功能性治愈率。
2026年2月，GSK向日本厚生勞動省（PMDA）提交貝普若韋生上市許可申請，成為該藥物全球首個上市申報節點。
3月17日，國內CDE公示貝普若韋生上市申請擬納入優先審評。
樂觀估計，最快年底能上市。若審評過程中需minor發補，或生產現場核查與審評同步推進，預計獲批時間為2027年第一季度。
根據GSK計劃，將于2026年第一季度內，陸續向美國FDA、歐洲EMA 提交上市許可申請，目前申報資料已基本準備就緒，加拿大、澳大利亞、韓國等多個國家的上市申報準備工作已進入收尾階段，預計2026年內將完成全球主要市場的上市申報。
也就說，這兩年左右，這款藥就將實現全球上市。
臨床數據我這里就不展示了，網上已有披露。
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