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      73歲老人持續咳嗽、肺部彌漫性病變,“罪魁禍首”竟是它?

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      *僅供醫學專業人士閱讀參考

      這種致病菌怎么識別?

      一位73歲老人被持續咳嗽困擾,起初,他以為只是普通的感冒,并未在意。然而,咳嗽不僅沒有緩解,還越來越嚴重,甚至開始影響日常生活。經過一系列檢查,醫生發現他的肺部存在彌漫性病變,懷疑是過敏性肺炎。可是,究竟是什么引起了老人的過敏性肺炎呢?讓我們跟隨Respiratory Medicine Case Reports的這個病例一探究竟[1]。

      病例概述

      患者,男,73歲,主訴持續咳嗽3個月。患者既往體健,有高血壓病史,無吸煙史、藥物及食物過敏史,也無飼養鳥類寵物史。

      患者于2022年6月開始出現咳嗽,于9月初就診于當地診所,胸部X線檢查未見明顯異常,予以止咳藥物治療。但咳嗽癥狀無緩解,并逐漸加重,在家中使用指夾式脈搏血氧儀監測,靜息狀態下血氧飽和度降至90%以下。9月14日,患者前往心血管呼吸中心進一步檢查。

      入院檢查

      入院時胸部高分辨率CT(HRCT)顯示雙肺下葉見浸潤影,上葉以毛玻璃樣改變為主,呼氣相可見空氣潴留改變。血常規示白細胞計數明顯增高10010/μL,C-反應蛋白(CRP)及血清SP-D水平亦明顯升高,分別為8.96mg/dL和244.8ng/mL。另外,抗鳥類抗體、曲霉菌抗體、巨細胞病毒抗原檢測均為陰性。


      圖1:入院時HRCT影像

      基于患者居住環境評估(家中墻壁及家具存在腐爛,圖2所示)、HRCT表現(上葉為主的彌漫性毛玻璃影)及SP-D水平升高,醫生初步考慮為過敏性肺炎


      圖2:患者家中拍攝

      隨后,對患者行支氣管肺泡灌洗及右肺B9a+b段經支氣管肺活檢。病理結果示小氣道中心見淋巴及漿細胞浸潤,肺泡腔內可見少量機化,局部肺泡腔內可見巨噬細胞聚集,未見明確肉芽腫形成(圖3)。支氣管肺泡灌洗液(BALF)中白細胞分類:巨噬細胞17%,淋巴細胞80%,中性粒細胞2.5%,嗜酸性粒細胞0.5%。參照2020年美國胸科學會(ATS)/日本呼吸學會(JRS)/拉美胸科學會(ALAT)過敏性肺炎指南,患者被診斷為非纖維化期過敏性肺炎。


      圖3:病理表現

      診斷與治療歷程

      入院時,患者氧療流量需要達到4L/min。在明確診斷過敏性肺炎后,對患者實施抗原回避試驗。抗原回避第9天,患者的癥狀明顯改善,血常規示白細胞及CRP分別從10010/μL、8.96mg/dL降至9720/μL、2.64mg/dL,氧療也已停止(表1)。同時,復查HRCT示部分磨玻璃影減少。

      表1:實驗室檢查和肺功能檢查指標的變化


      抗原回避第9天及第31天行肺功能評估,用力肺活量(FVC)由102%升至130%。此外,抗原回避31天后,血清CRP降至0.10mg/dL。HRCT顯示肺部大部分毛玻璃樣改變明顯吸收,但尚有少許網狀影殘留,提示存在纖維化改變。

      考慮到本例過敏性肺炎的致病抗原可能來源于患者居住環境,患者家屬對其居住環境內腐爛變質的墻體及家具進行刮除,并送檢真菌培養,結果顯示生長曲霉菌。沉淀抗體檢測結果顯示白色念珠菌、頭孢菌素、曲霉菌、青霉菌、葡萄孢菌均為陰性。綜合以上各項檢查結果,診斷考慮為曲霉菌引起的過敏性肺炎。

      對患者家中可能存在曲霉菌的腐爛墻體和家具進行徹底清理更換后,允許患者出院。出院2個月后復查肺功能,FVC進一步升高至135%。出院4個月行HRCT檢查,雙肺彌漫性毛玻璃影較前明顯減少。同時,血清CRP降至0.20mg/dL。


      圖4:出院4個月HRCT檢查示雙肺彌漫性毛玻璃影較前明顯減少

      深入探究曲霉菌的作案手法

      過敏性肺炎的病因分析

      本文報告了一例曲霉菌引起的過敏性肺炎。曲霉菌屬于腐生真菌,廣泛存在于自然環境中,能引起高溫和低氧環境下的腐爛。此外,曲霉菌還是一種條件致病菌,可引起免疫功能低下動物的感染。該屬包括多個菌種,其中曲霉變異菌和丁香色曲霉菌是最常見的致病菌。前者可引起肺炎、眼內炎、鼻竇炎、腹膜炎及軟組織感染等,后者可導致人工晶體植入后感染以及侵襲性軟組織感染。這兩種曲霉引起的感染,一般應用伏立康唑泊沙康唑治療。

      ▌鑒別診斷

      曲霉和其他真菌在呼吸道和肺部引起的反應,臨床上可有多種表現形式,包括真菌過敏性支氣管炎、氣道定植、真菌致敏性重癥哮喘(severe asthma with fungal sensitization,SAFS)、變應性支氣管肺曲霉病(allergic bronchopulmonary aspergillosis,ABPA)/變應性支氣管肺真菌病(allergic bronchopulmonary mycosis,ABPM)、侵襲性肺真菌病等[2]。其中,ABPA易誤診為過敏性肺炎。

      與曲霉菌所致肺炎不同,本例患者過敏性肺炎是由吸入曲霉菌引起的變態反應導致,而非曲霉菌對肺組織的直接感染。文獻中關于曲霉菌導致過敏性肺炎的報道非常少見,目前只有5例病例報告(表2)。其中4例與木材腐爛或木制品有關,發病人群在國家、性別及年齡方面存在差異。值得注意的是,當與木材接觸的人群出現過敏性肺炎時,除曲霉菌外,常見的致敏原還包括曲霉菌、青霉菌、皮殼菌、交鏈孢等。此外,根據抗原環境不同,其他一些霉菌如煙曲霉可引起農民肺,而溫度嗜性放線菌屬、木霉屬等可導致加濕器肺。

      表2:既往文獻報道的曲霉菌導致過敏性肺炎


      結合詳細的病史詢問、生活環境評估、抗原回避試驗和特異性IgG檢測,最終確定本病例為曲霉菌所致過敏性肺炎。去除居住環境中的致病抗原后,患者病情持續改善。這提示,尋找并去除致病抗原對過敏性肺炎的預后至關重要。要實現這一目標,需要對患者家庭環境進行調查評估、進行真菌培養和抗原檢測,并結合抗原回避試驗及特異性抗體檢測等,從而實現對致病抗原的系統性識別。

      預防勝于治療:

      遠離過敏原,守護呼吸健康

      盡管曲霉菌常見于自然界的木材腐爛中,但引起過敏性肺炎的病例報告極為罕見。對于過敏性肺炎的病因診斷,需要詳細的病史詢問,并評估患者居住環境,必要時進行真菌培養和抗原檢測。此外,抗原回避試驗可進一步明確致敏原,并可作為治療措施。

      患者通過系統性識別,最終在患者居住環境中發現了曲霉菌這一罕見的過敏性肺炎病因,并通過清除環境中的致病抗原,使病情最終得到改善。這提示,綜合運用病史采集、環境調查、真菌培養、抗原檢測等方法,有助于過敏性肺炎致病抗原的全面識別,對指導臨床診療具有重要意義。

      參考文獻:

      [1]Watanabe M, Okuda R, Ishida Y, et al. Hypersensitivity pneumonitis with Paecilomyces as suspected inciting antigen. Respir Med Case Rep. 2024;49:102013.

      [2]中華醫學會呼吸病學分會哮喘學組. 變應性支氣管肺曲霉病診治專家共識(2022年修訂版)[J]. 中華結核和呼吸雜志,2022,45(12):1169-1179.

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